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出版者:人民卫生

作者:郑虎

出品人:

页数:485

译者:

出版时间:1979-11

价格:49.00元

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isbn号码:9787117090230

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好的，这是一份关于一本与《药物化学》无关的书籍的详细简介，力求自然、真实，不含任何人工智能痕迹。 --- 书名：寂静之海：深海生态系统的奥秘与未来挑战 作者：[虚构作者名，例如：林涛，海洋生物学家] 出版社：[虚构出版社名，例如：蓝色星球文化] ISBN：[虚构ISBN，例如：978-7-5088-XXXX-X] 定价：128.00 元 --- 内容简介 《寂静之海：深海生态系统的奥秘与未来挑战》是一部深入探索地球上最大、也最为神秘的栖息地——深海的权威著作。本书旨在揭示深海生态系统的独特结构、生物多样性、适应机制，并严肃探讨人类活动对这一脆弱环境构成的紧迫威胁。它不仅仅是一本科普读物，更是一部对人类认知边界的深度考察，试图将读者从熟悉的阳光海岸带入永恒黑暗、高压、极寒的深渊。 本书结构清晰，分为六大部分，层层递进地构建起读者对深海世界的理解框架。 第一部分：深海的界定与物理环境 本部分首先界定了“深海”的概念，通常指水深超过200米（透光层以下）的区域，并详细描述了其极端物理化学条件。读者将了解到，阳光的缺失如何塑造了依赖化学能而非光合作用的生态基础。书中详尽分析了水压对生物结构的影响，从微观的细胞膜到宏观的生物体形态；温度的恒定性（接近冰点）如何影响生物的新陈代谢速率；以及深海的化学环境，包括氧气含量、盐度和营养物质的垂直分布。对深海平原、海沟、洋脊等不同地貌的描述，为后续的生物学讨论奠定了地理基础。 第二部分：生命的奇迹：深海生物的适应性演化 这是全书的核心部分之一。在资源极度匮乏的环境中，深海生物发展出了令人难以置信的适应策略。作者以生动的笔触描绘了这些“异形”生物： 生物发光： 深入分析了深海生物如何利用光进行交流、捕食和防御，包括不同波长和信号模式的意义。 巨型化与侏儒化： 探讨了在低温和高压下，部分物种出现体型增大的现象（如巨型乌贼），以及其他物种因能量限制而趋向小型化的趋势。 捕食与能量获取： 详细介绍了深海猎食者的策略，如大嘴、可伸缩的胃袋、以及极端耐饿能力。 化学自养系统： 重点剖析了热液喷口和冷泉生态系统。这些不依赖太阳，而是依赖地热化学能（硫化物、甲烷等）的“绿洲”，是生命起源研究的重要参照点。书中对管虫、硫氧化细菌等标志性物种的生命周期和种群动态进行了细致的分析。 第三部分：深海的地理与生物地理学 本部分从更广阔的视角审视深海： 深海沉积物： 探讨了深海淤泥的形成过程，以及栖息在沉积物中的底栖生物（Benthos）的生态功能，如分解者和生态系统工程师的作用。 垂直迁徙： 描述了中层带（Mesopelagic Zone）生物大规模的昼夜垂直迁徙现象，这是地球上规模最大的生物迁移活动，对全球碳循环具有关键影响。 隔离与特有性： 分析了深海海山、海沟等地理屏障如何导致了高度的地方性物种的进化，使得许多深海物种的分布范围极为狭窄。 第四部分：深海碳循环与全球气候调节 深海并非死寂的黑暗之地，它在全球气候系统中扮演着至关重要的角色。本书详细阐述了“生物泵”机制：浮游生物通过光合作用捕获碳，死亡后沉降，将碳带入深海。书中讨论了深海沉积物作为长期碳汇的潜力与局限性，以及气候变化（如海洋酸化和深层水温上升）对这一循环系统的潜在干扰。 第五部分：人类的足迹与深海环境的冲击 随着科技的发展，人类活动已不可避免地深入到深海。本部分聚焦于当前和未来对深海构成的严峻挑战： 深海采矿（DSM）： 详细介绍了对富含锰结核、钴结壳和硫化物矿床的开采活动。书中分析了采矿过程对底栖生物群落的直接破坏、泥浆羽流对水体的长期影响，以及对生物多样性恢复的长期预测。 海洋塑料污染： 探讨了塑料微粒如何沉降并富集在深海环境，以及这些污染物在食物链中的传递和对深海生物生理机能的潜在影响。 深海捕捞： 尽管不如浅海捕捞普遍，但针对特定深海鱼类（如犬牙鱼）的底拖网捕捞对脆弱的深海珊瑚礁和海绵群落造成的不可逆转的破坏。 第六部分：保护与未来展望 在揭示了深海的壮美与脆弱之后，本书的最后一部分转向了保护的紧迫性与科学探索的未来方向。作者呼吁建立更具前瞻性的国际监管框架，强调“预防性原则”在深海资源管理中的核心地位。书中还介绍了下一代深海探测技术（如自主水下航行器AUV和遥控潜水器ROV）如何帮助科学家在不干扰环境的前提下，绘制更精确的生物地图，评估环境基线，并为制定有效的海洋保护区（MPAs）提供科学依据。 《寂静之海》以严谨的科学态度和富有感染力的叙事，引领读者穿越海平面，直面地球上最宏大、最未知的前沿领域。它不仅是一部关于深海生态学的百科全书，更是一份对未来世代的警示录，提醒我们保护这片“地球最后的荒野”。 ---

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这本关于“药物化学”的书籍，说实话，我拿到手的时候，心里是有点忐忑的。我本身对化学领域接触不算少，但一涉及到如此专业的名词和复杂的反应机理，总觉得有点望而却步。然而，翻开第一章，我的疑虑很快就烟消云散了。作者的叙述方式非常引人入胜，他没有一开始就堆砌那些晦涩难懂的分子结构图，而是从药物研发的历史演进和它们如何作用于生命体这一宏大视角切入。比如，书中对早期磺胺类药物的发现过程的描述，简直像在看一部精彩的悬疑剧，充满了偶然性、智慧的碰撞以及对化学本质的深刻洞察。阅读的过程中，我仿佛被带着进入了一个微观的战场，去理解那些小小的分子是如何与人体内的复杂靶点进行“博弈”的。特别是关于构效关系（SAR）的讲解，作者用了很多生动的比喻，将抽象的立体化学概念具象化，让我这个非科班出身的人也能大致抓住核心思想——即分子的形状和电子性质如何决定了它的药效和毒性。这本书的结构安排也极其合理，从基础的药物代谢动力学（ADME）到具体的药物合成策略，层层递进，逻辑清晰，绝不是那种生硬的教科书式的说教。我尤其欣赏它在介绍新药设计理念时所展现出的前瞻性，提到了很多最新的计算化学方法和组合化学的应用，让人对未来药物研发的方向充满了期待。读完这部分，我感觉自己像是被施展了“开窍咒”，对这个领域有了更全面、更立体的认识，不再是雾里看花。

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从一个更宏观的角度来看，《药物化学》这本书极大地拓宽了我对“药物”这个概念的理解边界。在此之前，我倾向于将药物视为“已有的成品”，是实验室里最后一步的结晶。然而，本书深入剖析了药物从“概念”到“产品”的整个漫长旅程，特别是对药物发现过程中“先导化合物的发现与优化”这一环节的论述，堪称典范。作者详细讲解了如何利用高通量筛选（HTS）获得的初步活性分子，如何通过合理的化学修饰，逐步提高其选择性（Selectivity）和生物利用度（Bioavailability）。书中对“分子靶点”的介绍也十分精辟，它不仅仅是罗列蛋白质的名称，而是生动地描述了这些靶点在细胞信号通路中的“角色”和“行为模式”，让我们明白设计药物的本质是理解和干预这些复杂的生命网络。阅读过程中，我常常会停下来，思考书中提出的“药物设计是艺术还是科学”的辩证关系。作者并没有给出标准答案，而是通过展示无数成功与失败的案例，暗示了这其中融合了严谨的科学规律和大胆的创造性直觉。这种启发性的写作风格，对于培养独立思考能力非常有帮助，它促使读者不满足于“是什么”，而是去探究“为什么”和“如何才能更好”。

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我是一名对结构生物学非常感兴趣的学生，原本担心纯化学背景的书籍会和我的研究方向产生隔阂。然而，这本《药物化学》的后半部分，完美地弥合了化学与生物学之间的鸿沟。它没有回避计算化学和蛋白质晶体学的最新进展，而是将其作为现代药物设计不可或缺的工具来介绍。书中详尽阐述了如何利用分子对接（Molecular Docking）技术来预测小分子与蛋白质活性位点的结合模式，并且对不同对接算法的优缺点进行了坦诚的比较和评估。更令人耳目一新的是，它介绍了如何将药代动力学数据与结构信息结合起来，进行“ADMET预测”，从而在早期阶段就淘汰掉那些有潜在大问题的分子。这些前沿技术的介绍，并非蜻蜓点水，而是配有详尽的流程图和参数解释，让我们可以理解这些“黑箱”背后的化学原理。这本书最成功的地方在于，它展示了药物化学家如何像一个精密的“架构师”一样，在三维空间中搭建起影响生命的分子结构。读完后，我感觉我的生物学视野被化学的严谨性所强化，而我的化学思维也因生物学靶点的明确性而变得更有目的性，是一次跨学科知识体系构建的绝佳体验。

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我必须承认，我之前对许多化学书籍的印象就是——枯燥、冗长，充满了只有圈内人才能理解的“黑话”。但这本书，它在语言的驾驭上，展现了一种令人惊叹的文学性和亲和力。它似乎明白，知识的传播不仅仅是信息的堆砌，更是一种情感的沟通。我注意到，书中在阐述一些复杂的合成路线时，作者会穿插一些小小的“幕后故事”或者对化学家本人进行简短的致敬，这让原本冰冷的化学反应变得有人情味起来。例如，介绍到某些经典偶联反应时，文字中流露出对那些开创性工作的赞叹，这极大地激发了我继续深入学习的兴趣。而且，这本书的排版和插图设计也非常用心。不同于许多教材那种黑白、密密麻麻的图文组合，这里的图例清晰明了，色彩运用得当，尤其是那些三维分子模型图，旋转角度和标注都考虑得非常周到，极大地方便了对空间结构的理解。再者，它对化学安全和伦理问题的讨论也相当到位，提醒我们在追求分子合成的精妙时，不能忘记对环境和生命的责任。这种综合性的素质教育，在技术书籍中是难能可贵的，让我感觉我读的不仅是一本技术手册，更是一部关于科学探索精神的史诗。

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说真的，要找一本既能满足科研工作者对深度要求，又能让初学者不至于迷失方向的专业书籍，简直是炼金术。但《药物化学》这本书，让我找到了这种平衡点。我当时买它主要是想解决一个实际问题：如何优化现有小分子化合物的成药性。以前我查阅的资料往往要么过于理论化，要么就是零散的实验记录。这本书的第三部分，专门针对“前药设计”和“代谢稳定性提升”的章节，简直是为我量身定做。它没有停留在理论层面，而是详细剖析了不同官能团在体内可能发生的代谢途径，并配有大量的实际案例分析，比如如何通过氟代来阻断某些特定的氧化反应，或者如何利用酯键来设计可被酶选择性水解的前药。书里对酶促反应动力学的描述非常精确，用图表清晰地展示了米氏方程在药物分子修饰中的应用。更让我印象深刻的是，作者在讨论手性药物时，对对映异构体之间的药理学差异进行了深入的探讨，指出仅仅是空间构象的微小变化，就可能导致一个分子是良药，另一个却是毒药。这种对细节的极致追求，体现了作者深厚的学术功底和严谨的治学态度。读完这一部分，我立刻有了将我的一个候选化合物进行结构优化的具体思路，而不是像以前那样凭感觉摸索，效率提升了好几个档次。

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凶残。。。一百多个结构式

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拜托！我要考你！！

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我讨厌这本书！！讨厌一辈子！！！

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某位强人老师。。。