Structure and Reactivity in Organic Chemistry pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Moloney, Mark G. 编

出品人:

页数:320

译者:

出版时间:2008-5

价格:£ 100.00

装帧:

isbn号码:9781405186216

丛书系列:

图书标签:

有机化学
结构
反应性
有机反应
化学教材
大学化学
有机机理
化学学习
结构化学
反应化学

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具体描述

The jump from an understanding of organic chemistry at lower undergraduate level to that required at postgraduate level or in industry can be difficult. Many advanced textbooks contain a level of detail which can obscure the essential mechanistic framework that unites the huge range of facts of organic chemistry. Understanding this underlying order is essential in any advanced study or application of organic chemistry. Structure and Reactivity in Organic Chemistry aims to bridge that gap.

The text opens with a short overview of the way chemists understand chemical structure, and how that understanding is essential in developing a good knowledge of chemical reactivity and mechanism. The remainder of the text presents a mechanistic classification of modern organic chemistry, developed in the context of synthetic organic chemistry and exemplified by reference to stereoselective synthesis and protecting group chemistry. This approach is intended to illustrate the importance and value of a good grasp of organic reaction mechanisms, which is a prerequisite for a broader understanding of organic chemistry.

Written by an expert educator with a sound understanding of the needs of different audiences, the subject is presented with clarity and precision, and in a highly practical manner. It is relevant to undergraduates, postgraduates and industrial organic chemists.

《有机化学：结构、反应与合成》本书旨在为有机化学学习者提供一个全面、深入且结构清晰的入门指南，涵盖有机分子的基本原理、关键反应机制以及现代有机合成中的核心策略。本书注重理论与实践的结合，旨在培养读者严谨的化学思维和解决实际问题的能力。第一部分：有机化学基础与分子结构本部分聚焦于有机化学的基石——原子结构、成键理论与分子间作用力。我们将从碳原子的独特电子结构和杂化理论出发，深入探讨σ键和π键的形成，并以此为基础解释不同官能团的几何构型（如四面体、平面三角和直线构型）。第一章：有机化合物的结构基础原子结构与价层电子对斥力理论（VSEPR）：详细阐述如何利用VSEPR模型预测分子的三维形状，这是理解反应性的前提。杂化轨道理论：深入探讨sp、sp²、sp³杂化的原理及其对键长、键角和分子极性的影响。特别关注共轭体系中π轨道的重叠及其稳定性。分子轨道理论（MO）简介：简要介绍HOMO和LUMO的概念，为后续理解反应活性和选择性奠定基础。立体化学导论：介绍异构现象，包括结构异构体和立体异构体（对映异构体与非对映异构体）。手性、对映选择性、绝对构型（R/S命名法）和相对构型（顺/反命名法）将得到详尽阐述。第二章：酸碱平衡与有机反应的驱动力布朗斯特-洛里酸碱理论与路易斯酸碱理论：明确区分有机体系中常用的酸碱概念，并探讨共轭酸碱对的强度比较。有机反应中的能量学与动力学：引入吉布斯自由能、活化能的概念，解释反应的自发性和反应速率。过渡态理论将作为理解反应路径的关键工具。反应中间体与反应机理：详细分析碳正离子、碳负离子、自由基和卡宾等重要反应中间体的稳定性、生成方式及其在不同反应类型中的作用。第二部分：关键官能团的反应性本部分系统地梳理了有机化学中最重要的官能团，并按照反应类型组织内容，强调反应机制的通用性和变异性。第三章：烷烃、环烷烃与消除反应 C-H键的反应性：探讨自由基卤代反应的机理、选择性控制（活性与选择性）。消除反应（E1, E2, E1cb）：深入对比不同消除反应的机理、底物和反应条件的依赖性。Zaitsev规则和Hofmann规则在选择性控制中的应用。环烷烃的构象分析：重点解析环己烷的椅式构象、船式构象及其能量差异，解释取代基的轴向与平伏向对反应活性的影响。第四章：亲核取代反应（SN1与SN2） SN1与SN2的详细机制对比：探讨底物结构、离去基团、亲核试剂和溶剂对反应路径和速率的决定性影响。立体化学的体现： SN2反应的构型翻转和SN1反应的消旋化过程是本章的重点。竞争反应：分析取代反应与消除反应（SN/E）之间的竞争关系，并提供预测主产物的实用策略。第五章：烯烃和炔烃的化学亲电加成反应：涵盖卤化氢、卤素、水（水合）和卤化氢的加成。马克思尼科夫规则和反马克思尼科夫规则的机理解释。环氧化物的开环反应：探讨酸催化和碱催化条件下亲核试剂对环氧化物不同位点的进攻选择性。氧化与还原：讨论臭氧分解、双键的二羟基化（顺式与反式）以及炔烃的特定还原（Lindlar催化剂和金属钠/液氨）。第六章：醇、醚和胺的化学醇的反应：亲电性活化（质子化与酯化）、取代反应（转化为卤代烷）以及脱水生成烯烃和醚。胺的碱性和亲核性：胺类作为重要的亲核试剂，在烷基化和酰化反应中的应用。重排反应简介：概述Wagner-Meerwein和Beckmann重排等重要机制，展示碳骨架的重组。第三部分：羰基化合物的反应性羰基是机能团化学的核心，本部分将深入探讨醛、酮、羧酸及其衍生物的亲核加成和取代特性。第七章：醛和酮的亲核加成反应羰基的极性与反应性：分析空间位阻和电子效应如何影响羰基碳的亲电性。经典亲核加成：详细分析氰醇、格氏试剂（RMgX）、有机锂试剂（RLi）的加成反应，以及水合物和半缩醛/缩醛的形成与平衡。还原反应：探讨硼氢化钠和氢化铝锂作为选择性还原剂的应用。第八章：羧酸及其衍生物羧酸的酸性：解释取代基效应对羧酸酸度的影响，以及共振稳定性的作用。酰基取代反应：羧酸衍生物（酰氯、酸酐、酯、酰胺）的反应活性排序。重点分析酯化反应（Fischer酯化）和水解反应。重要衍生反应：介绍酯向酰胺的转化、Hell-Volhard-Zelinsky反应以及羧酸盐的特殊反应。第四部分：共轭体系与芳香性本部分将目光转向具有特殊稳定性的共轭体系——芳香族化合物。第九章：芳香性和亲电芳香取代反应（EAS）芳香性的判据：深入解释Hückel规则，识别芳香性、反芳香性和非芳香性体系。亲电芳香取代机理：详细剖析卤化、硝化、磺化和傅克酰基化/烷基化反应的机理。取代基对反应性的影响：区分活化基团和钝化基团，以及它们对反应位置（邻、间、对）的导向作用。第十章：高级芳香族反应亲核芳香取代（SNAr）：讨论在强吸电子基团存在下芳环发生亲核取代的条件和机理。重氮盐化学：介绍芳香胺的重氮化反应及其在偶联反应（偶氮染料合成）和取代反应（Sandmeyer反应）中的重要性。第五部分：碳碳键的形成与重要转化本部分集中介绍构建复杂分子骨架的现代有机合成工具。第十一章：烯醇和烯醇化物化学互变异构与酸性：分析羰基化合物的烯醇形式。强碱介导的反应：详细研究烯醇化物作为亲核试剂的反应，包括Aldol缩合、Claisen缩合和Mannich反应。探讨立体控制和反应条件对产物比例的影响。第十二章：有机金属试剂与偶联反应格氏试剂与有机锂试剂的制备与应用：探讨其作为强碱和亲核试剂的通用性。铜、锌、钯催化反应基础：简要介绍有机铜试剂（Gilman试剂）在选择性加成中的作用。重点介绍钯催化的交叉偶联反应（如Suzuki、Heck反应）在构建C-C键中的革命性意义。结语：本书的编排逻辑遵循从简单到复杂、从基础理论到高级应用的递进路径。通过大量的实例和结构解析，读者将能够掌握有机分子识别、反应预测和合成设计的基本技能，为未来深入学习生物有机化学、药物化学或材料科学打下坚实的基础。本书的最终目标是激发学习者对分子世界内在规律的探索热情。