Handbook of Isoelectric Focusing and Proteomics pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Academic Pr

作者:Garfin, David (EDT)/ Ahuja, Satinder (EDT)

出品人:

页数:380

译者:

出版时间:2005-5

价格:$ 322.05

装帧:HRD

isbn号码:9780120887521

丛书系列:

图书标签:

Isoelectric Focusing
Proteomics
Protein Separation
Biotechnology
Analytical Chemistry
Biochemistry
Molecular Biology
Protein Analysis
Handbook
Laboratory Techniques

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具体描述

Isoelectric focusing (IEF) is a high-resolution, stand-alone technique that can be used as an analytical method or tool for protein purification. The only current book on the market, the "Handbook of Isoelectric Focusing and Proteomics" is the ideal 'one-stop' source for germane information in this discipline. This highly practical book also contains chapters on alternative methods that may pave the way in the search for efficient techniques for fractionating and purifying proteins. Complete with the history of IEF focusing to authors' insights and practical tips, this book is a must for anyone working in proteomics. It is the only current book available on the subject. It includes author insights and practical tips. It is an ideal single source for students and researchers working in proteomics.

现代蛋白质组学研究的基石：《蛋白质结构与功能解析》一部全面覆盖蛋白质科学前沿的权威著作，深入剖析蛋白质的复杂性、动态性及其在生命系统中的核心作用。在生命科学的广阔图景中，蛋白质无疑是执行几乎所有生物学功能的核心分子机器。理解蛋白质的精确结构、它们如何相互作用、以及这些相互作用如何调控复杂的生命过程，是现代生物学、医学和生物技术领域面临的最紧迫挑战之一。本书《蛋白质结构与功能解析》（Protein Structure and Functional Analysis）正是为应对这一挑战而精心编纂的。它并非一本侧重于单一分离技术的工具书，而是一部系统梳理当前蛋白质科学全貌的深度教科书和参考手册，旨在为研究生、高级研究人员以及希望深入理解蛋白质复杂性的专业人士提供一个坚实的理论与实验框架。全书的结构设计遵循从基础原理到前沿应用的逻辑递进。我们首先从蛋白质的分子基础入手，详细阐述了氨基酸的化学特性、肽链的构象空间、一级、二级、三级乃至四级结构的精确定义与稳定机制。重点探讨了氢键、范德华力、疏水效应以及离子键在驱动蛋白质三维折叠过程中的相对贡献与协同作用。读者将深入理解Alpha螺旋、Beta折叠、转角等基本结构单元的几何学约束，并建立起对蛋白质结构复杂性的初步认知。随后，本书的第二部分聚焦于蛋白质的结构解析技术。这部分内容着重于整体结构信息的获取，而非聚焦于特定组分的电泳分离。我们将详尽介绍X射线晶体学的核心原理、数据采集、衍射图像分析以及从电子密度图重建原子模型的完整流程。同时，冷冻电子显微镜（Cryo-EM）作为当前结构生物学领域最具革命性的技术，被给予了详尽的篇幅。我们不仅讨论了单颗粒分析（SPA）的成像、对中和三维重建的算法基础，还涵盖了低温电子断层扫描（Cryo-ET）在解析细胞内大分子复合物和膜蛋白环境中的应用。此外，核磁共振波谱学（NMR）在解析溶液中动态结构和低丰度蛋白质方面的优势也被系统地介绍，包括弛豫时间、化学位移、以及用于距离和角度约束的各种二维和多维实验。本书的第三篇深入探讨了蛋白质动力学与相互作用。蛋白质的功能往往依赖于其构象的动态变化。我们探讨了分子动力学模拟（MD Simulations）的理论框架，包括力场选择、边界条件设定、以及如何通过长时程模拟揭示构象转变路径和中间体。在相互作用方面，本书系统梳理了表面等离子共振（SPR）、生物层干涉测量（BLI）和微量热泳动（MST）等技术，用于定量测量蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸、以及蛋白质-小分子配体之间的结合亲和力（$K_D$）和动力学常数（$k_{on}, k_{off}$）。对结合热力学参数（$Delta G, Delta H, Delta S$）的深入分析，帮助研究人员理解驱动这些相互作用的物理化学基础。第四部分是本书的功能性研究核心——酶学与催化机制。本章详细回顾了酶的催化理论，包括过渡态理论、Michaelis-Menten动力学以及更复杂的协同和变构调控模型。我们不仅教授如何设计标准的酶活性测定实验，还深入探讨了活化能分析、底物普适性的筛选方法，以及如何利用定点突变来精确定位催化残基和调控位点。针对膜蛋白和信号转导中的激酶，我们特别介绍了磷酸化和去磷酸化事件的定量分析策略。最后，本书的压轴部分关注蛋白质组学的前沿应用与整合分析。不同于聚焦于电泳分离方法的章节，本部分着重于如何通过高分辨率质谱技术获取全谱信息。我们详细阐述了液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在蛋白质鉴定、定性和定量中的核心流程，包括从样本制备到数据库搜索的质量控制标准。尤其重要的是，本书探讨了翻译后修饰（PTMs）的富集与鉴定策略，如磷酸化、糖基化和泛素化，这些修饰是调控蛋白质功能的关键开关。此外，章节还涵盖了蛋白质相互作用组（Interactomics）的构建，包括基于酵母双杂交（Y2H）和稳定同位素标记的蛋白质交联质谱技术，旨在构建完整的细胞内信号网络图谱。《蛋白质结构与功能解析》的价值在于其对理论深度、实验技术广度和当前研究趋势的全面覆盖。它旨在培养读者将复杂的生物学问题转化为可操作的实验设计，并能批判性地解释从晶体结构到动力学数据所揭示的生命机制的能力。本书是理解蛋白质如何从简单的氨基酸序列转化为执行生命奇迹的复杂机器的必备指南。