緒論 一、藥物分析的性質和任務 二、國傢藥品標準 三、藥品質量管理規範 四、藥物分析課程的學習要求第一章 藥典概況 一、藥品質量標準 二、《中國藥典》的內容 (一)凡例 (二)正文 (三)附錄 (四)索引 三、《中國藥典》(2005年版)進展 (一)藥典凡例和正文的增修訂 (二)藥典附錄的增修訂 四、主要國外藥典簡介 (一)美國藥典 (二)英國藥典 (三)歐洲藥典 (四)日本藥局方 五、藥品檢驗工作的機構和基本程序第二章 藥物的鑒彆試驗 一、概述 二、鑒彆試驗的項目 (一)性狀 (二)一般鑒彆試驗 (三)專屬鑒彆試驗 三、鑒彆方法 (一)化學鑒彆法 (二)光譜鑒彆法 (三)x射綫粉末衍射法 (四)色譜鑒彆法 (五)生物學法 四、鑒彆試驗的條件 (一)溶液的濃度 (二)溶液的溫度 (三)溶液的酸堿度 (四)試驗時間 (五)乾擾成分第三章 藥物的雜質檢查第四章 藥物定量分析與分析方法驗證第五章 巴比妥類藥物的分析第六章 芳酸及其酯類藥物的分析第七章 芳香胺類藥物的分析第八章 雜環類藥物的分析第九章 維生素類藥物的分析第十章 甾體激素類藥物的分析第十一章 抗生素類藥物的分析第十二章 藥物製劑分析第十三章 生物製品分析概論第十四章 中藥及其製劑分析概論第十五章 藥品質量標準的製訂第十六章 藥品質量控製中現代分析方法的發展
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