Meningiomas pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Pamir, M. Necmettin; Black, Peter M.; Fahlbusch, Rudolf

出品人:

页数:800

译者:

出版时间:2010-1

价格:2540.00 元

装帧:

isbn号码:9781416056546

丛书系列:

图书标签:

Meningioma
Brain tumor
Neuro-oncology
Neurology
Radiology
Neurosurgery
Diagnosis
Treatment
Pathology
Imaging

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具体描述

"Meningiomas", by M. Necmettin Pamir, MD, Peter M. Black, MD, PhD, and Rudolf Fahlbusch, MD, presents current and comprehensive guidance on this most common, yet clinically challenging type of brain tumor. Written and edited by the world's most prominent brain tumor neurosurgeons, it helps you to not only determine the type and location of the tumor, but also the most ideal surgical approach to provide your patients with the best outcomes. An extensive collection of surgical photographs covers unique and original cases, while discussions of pre-surgical techniques and approaches emphasize decision making with the help of all imaging modalities and analysis of symptoms and patient history. It features Expert Consult functionality that enhances your reference power with convenient online access to the complete text and illustrations from the book, along with videos that depict surgical techniques in real time.

脑海中的迷宫：关于神经系统疾病的临床与病理学探索本书聚焦于神经系统复杂且多样化的病理生理学过程，深入剖析了从结构损伤到功能障碍的各个环节，旨在为神经科医生、神经病理学家以及神经科学研究人员提供一个全面且深入的参考框架。本书的结构精心设计，涵盖了从基础的神经解剖学异常如何转化为宏观临床症状，到分子生物学层面上发生的细微变化如何影响疾病的进展与治疗反应等多个维度。第一部分：神经系统结构与功能重塑的基础本部分奠定了理解所有神经系统疾病的基础。我们首先回顾了中枢神经系统（CNS）和周围神经系统（PNS）的精细解剖学，侧重于那些在病理状态下易于受累的特定区域，如脑干的特定核团、皮层下的白质束以及神经肌肉接头。随后，我们将重点转移到神经元与神经胶质细胞的分子反应。详细阐述了缺血、中毒、炎症等急性应激条件下，细胞内钙稳态的破坏如何触发兴奋性毒性，以及线粒体功能障碍在神经退行性变中的核心作用。书中特别辟出章节探讨了神经胶质细胞（星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞）在疾病状态下的反应性极性转变（Reactive Gliosis）。我们不仅描述了这些细胞形态上的变化，更深入分析了它们分泌的细胞因子和趋化因子如何调控局部炎症微环境，并可能加速或抑制损伤的进程。第二部分：神经退行性疾病的病理机制与诊断挑战神经退行性疾病是神经病学领域最具挑战性的部分。本部分将核心内容集中于蛋白质错误折叠、聚集与清除机制的失调。 2.1 淀粉样变性与tau蛋白病理我们详细考察了阿尔茨海默病（AD）中的淀粉样前体蛋白（APP）的代谢异常，分析了β-分泌酶和γ-分泌酶活性失衡如何导致Aβ肽的过度产生和沉积。随后，本书深入探讨了神经原纤维缠结（NFTs）的形成机制，将重点放在Tau蛋白的过度磷酸化及其与微管稳定性的关系上。在诊断方面，书中提供了关于生物标志物（包括CSF和PET成像）在疾病早期识别和分期中的临床应用指南，区分了伴有海马体萎缩的典型AD与其他皮层萎缩模式。 2.2 运动神经元疾病的分子病理对于肌萎缩侧索硬化（ALS）等运动神经元疾病，本书侧重于RNA结合蛋白（如TDP-43和FUS）的细胞内定位异常。我们分析了这些蛋白的功能丧失如何影响突触可塑性和RNA加工，并详细描述了不同遗传突变（如SOD1、C9orf72）在细胞毒性通路中的具体作用。病理学部分清晰区分了上运动神经元和下运动神经元的选择性丢失模式。 2.3 运动障碍的基底节环路病变帕金森病（PD）的章节侧重于黑质致密部（SNpc）多巴胺能神经元的丢失。书中详细描绘了路易小体（Lewy Body）的形成，并探讨了α-突触核蛋白的朊病毒样传播假说在疾病进展中的地位。此外，本书还涵盖了纹状体-丘脑-皮层环路的失衡在运动迟缓和震颤中的作用，并对比了帕金森病与其他路易体痴呆（DLB）在病理和临床表现上的微妙差异。第三部分：中风与血管性神经病学的多相性本部分致力于分析脑血管事件的病理生理学连续体。 3.1 缺血性中风的级联损伤我们详细描述了缺血性中风的“半影区”（Penumbra）概念，解释了在核心梗死区外围，神经元如何受到兴奋毒性、氧化应激和炎症反应的共同作用。书中提供了关于血栓溶解治疗的时窗和机制的深入分析，并探讨了微循环障碍和血脑屏障（BBB）破坏在早期水肿形成中的关键作用。 3.2 出血性中风的组织损伤模式针对脑实质内出血（ICH）和蛛网膜下腔出血（SAH），本书强调了血肿的机械性压迫效应与血液降解产物（如血红蛋白）的神经毒性之间的双重打击机制。重点分析了血管源性水肿的发生，以及继发性脑损伤中常见的血管痉挛的临床病理关联。第四部分：炎症、感染与脱髓鞘疾病的免疫病理学本部分探讨了免疫系统如何错误地攻击神经组织。 4.1 多发性硬化症（MS）的免疫介导破坏在MS的章节中，我们侧重于T细胞和B细胞在血脑屏障穿透中的作用，以及它们如何介导针对髓鞘蛋白（如MBP和PLP）的自身免疫反应。本书详细描绘了急性炎症性脱髓鞘病变（Active Lesions）的特征，包括巨噬细胞对髓鞘的吞噬作用，以及慢性期中神经元丢失和轴突损伤的不可逆性。对视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）与MS的鉴别诊断，尤其是在AQP4抗体和MOG抗体背景下的病理差异，提供了详尽的比较。 4.2 中枢神经系统感染的病理后果针对细菌性脑膜炎、病毒性脑炎和神经梅毒等，我们分析了病原体如何绕过或破坏CNS的免疫豁免机制。重点讨论了脑脊液（CSF）的炎症性变化、血管炎的发生，以及不同病原体在脑实质内引起的特定神经元坏死模式。第五部分：肿瘤性病变与颅内占位性病变的诊断标准本部分侧重于神经系统肿瘤的分类、分子分型与组织病理学表现。本书遵循最新的WHO神经系统肿瘤分级标准，对胶质瘤谱系、脑膜瘤谱系以及神经上皮源性肿瘤进行了系统回顾。对于胶质瘤，我们强调了IDH突变状态、1p/19q联合缺失以及MGMT启动子甲基化等分子标志物在确定肿瘤级别和指导治疗决策中的不可或缺性。对低级别胶质瘤（如II级星形细胞瘤）如何进展为高级别肿瘤（如GBM），其通路上的分子转变是重点分析对象。对于非胶质细胞来源的肿瘤，如转移瘤和颅咽管瘤，其生长特性、侵袭模式以及与周围脑组织的界面关系也被进行了细致的形态学描述。总结：未来方向与个体化神经病学本书的最后一章展望了神经科学研究的前沿领域，包括神经可塑性的调控、新兴的基因编辑技术在遗传性神经病中的应用潜力，以及如何利用高通量测序数据更好地进行神经退行性疾病的亚型分类。我们的目标是提供一个扎实的知识基础，使临床工作者能够理解当前治疗方法的局限性，并为未来的精准神经病学发展做好准备。