Medical Statistics Made Easy

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出版者:
作者:Harris, Michael/ Taylor, Gordon
出品人:
页数:116
译者:
出版时间:
价格:209.00
装帧:
isbn号码:9781904842552
丛书系列:
图书标签:
  • 医学统计学
  • 统计学
  • 医学
  • 流行病学
  • 生物统计学
  • 数据分析
  • 研究方法
  • 循证医学
  • 健康科学
  • 统计方法
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具体描述

深入探索临床研究与循证实践的基石:一本面向实践者的统计学指南 图书名称: 《临床统计学:从理论到实践的无缝衔接》 作者: [作者姓名 - 假设一位资深临床流行病学家和生物统计学家的组合] 目标读者: 医学生、住院医师、临床研究人员、生物医学科学家、公共卫生专业人员、循证医学实践者以及任何需要在临床环境中准确解读和应用统计学知识的人士。 --- 导言:跨越“数字鸿沟”的迫切需求 在现代医学和生命科学领域,数据是驱动决策、评估疗效和指导政策制定的核心要素。然而,医学文献中充斥的复杂统计术语和模型,常常成为非统计学背景的临床医生和研究人员理解和批判性评估科学证据的一道无形障碍。本书的诞生,正是为了弥合这一“数字鸿沟”。 《临床统计学:从理论到实践的无缝衔接》并非一本枯燥的数学教科书,而是一本深度聚焦于临床问题解决和研究设计优化的实用指南。我们摒弃了对复杂数学推导的过度纠缠,转而强调统计学概念在真实世界临床场景中的解释、应用和局限性。 本书的核心理念是:统计学不是目的,而是理解疾病发生机制、评估干预措施有效性、并最终改善患者结局的工具。 --- 第一部分:构建坚实的基础——临床研究设计的逻辑与统计学思维的建立(约 350 字) 本部分旨在为读者建立一套严谨的、面向临床应用的统计学思维框架。我们首先详细解析了不同类型研究设计的优缺点及其对数据分析的潜在影响。 重点内容包括: 研究类型与目的的匹配: 深入探讨描述性研究、横断面研究、病例对照研究、队列研究以及最重要的——随机对照试验(RCT)的内在逻辑和偏倚来源。我们特别关注因果推断的挑战,如混杂因素的识别与控制。 变量的本质与测量层次: 清晰区分分类变量、连续变量及其在统计模型中的恰当处理方式。重点阐述如何将临床概念(如疼痛评分、生活质量指标)转化为可操作的统计变量。 抽样理论与统计功效(Power): 详述样本量计算的临床意义,解释“统计功效不足”如何导致重要的临床发现被遗漏(II 类错误)。提供基于预期效应大小和α错误率的实用计算指南,强调在资源受限的情况下如何进行合理的样本量估算。 概率论在风险评估中的应用: 将抽象的概率概念与临床上最关心的指标(如绝对风险、相对风险、发生率、患病率)紧密联系,为后续的假设检验奠定基础。 --- 第二部分:数据描述与探索——从原始数据到可解释的洞察(约 300 字) 在任何研究中,对数据的初步探索性分析是至关重要的。本部分着重于如何有效地、忠实地描述临床数据集,避免误导性的视觉呈现。 核心议题聚焦于: 描述性统计的艺术与陷阱: 详细讲解集中趋势(均数、中位数、众数)和离散趋势(标准差、四分位距)的选择,特别是当数据分布不符合正态分布时,为何中位数和四分位距更具鲁棒性。 数据的可视化语言: 涵盖多种临床数据可视化工具,包括直方图、箱线图(Box Plots)在识别异常值和评估分布形态中的作用,以及散点图在展示变量间关系时的应用。我们强调“图表应讲述故事,而非制造噪音”。 正态性检验与数据转换: 探讨常用正态性检验(如 Shapiro-Wilk 检验)的局限性,并提供在非正态数据(如酶活性、激素水平)下,选择非参数检验或数据转换策略的实用决策路径。 --- 第三部分:推断的桥梁——假设检验、显著性与临床意义的平衡(约 450 字) 这是本书的“心脏”部分,专注于如何利用样本数据对总体做出科学的推断,并严格区分“统计显著性”与“临床重要性”。 深度剖析以下主题: 假设检验的逻辑流程: 清晰界定零假设(H0)和备择假设(H1),并系统介绍 I 类错误(α)和 II 类错误(β)在临床决策中的后果。 参数检验的精选与适用性: t检验系列: 针对独立样本、配对样本和单样本的精确应用场景,并强调其对数据正态性和方差齐性的依赖。 方差分析(ANOVA): 深入讲解单因素、双因素 ANOVA 的应用,特别是在比较多于两个干预组别时的优势,以及事后检验(Post-hoc tests)的选择标准。 非参数方法的实战指南: 针对棘手的定序数据或严重偏态数据,提供 Wilcoxon 秩和检验、Mann-Whitney U 检验、Kruskal-Wallis 检验的恰当使用时机,以及它们在解释上的局限性。 关联与效应量: 区分相关系数(如 Pearson $r$)和回归系数。至关重要的是,本书用大量篇幅讲解效应量(Effect Size,如 Cohen’s $d$, Odds Ratio, Hazard Ratio)的重要性,强调报告效应量是衡量干预价值的黄金标准,远胜于仅仅报告 $p$ 值。 --- 第四部分:预测与建模——走向复杂数据的回归分析(约 400 字) 本部分将读者从简单的组间比较引向更复杂的、用于预测和控制混杂因素的建模技术。 主要内容模块: 线性回归:临床预测的基石: 详细讲解简单线性回归和多元线性回归。重点在于回归系数的临床解释(例如,每增加一个单位的年龄,收缩压平均变化多少mmHg),以及模型拟合优度指标($R^2$)的实际意义。 处理分类结果:逻辑回归的威力: 鉴于结局变量(如死亡、疾病复发、手术成功)多为二分类,本书将逻辑回归作为核心工具。深入解释优势比(Odds Ratio)的推导和在多变量模型中控制混杂因素后的调整优势比的解读。 生存分析入门:时间到事件的统计: 针对癌症、心血管疾病等领域,系统介绍生存分析的基本概念。详细解读 Kaplan-Meier 曲线的绘制与阅读,以及 Cox 比例风险模型的构建和风险比(Hazard Ratio)在风险分层中的应用。 模型的验证与诊断: 强调模型外部验证的重要性,讲解残差分析、多重共线性诊断(VIF)等步骤,确保模型的稳健性,防止过度拟合(Overfitting)。 --- 结语:成为数据批判者而非被动接受者 《临床统计学:从理论到实践的无缝衔接》致力于赋予读者数据素养。掌握本书内容后,您将不再是被动接受文献中 $p < 0.05$ 的读者,而是能够深入审视研究设计是否合理、样本量是否充分、统计方法是否恰当、以及最终结论是否超越了纯粹的统计学显著性,真正触及临床实践的核心价值。本书的目标是培养出新一代能够用数据驱动、批判性思考的医学专业人士。

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