An Introduction to Bioinformatic Algorithm

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出版者:Ane Books
作者:Neli C. Jones
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:2005
价格:0
装帧:Paperback
isbn号码:9788180520785
丛书系列:
图书标签:
  • bioinformatics
  • algorithm
  • 生物信息学
  • 算法
  • 计算生物学
  • 序列分析
  • 基因组学
  • 数据挖掘
  • Python
  • 生物统计学
  • 机器学习
  • 生物信息学算法
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具体描述

《生物信息学算法导论》内容概述 本书旨在为读者提供一个全面而深入的生物信息学核心算法的导论。我们将聚焦于那些在现代生物学研究中占据基础地位的计算方法,从最基础的序列比对技术,到复杂的基因组组装和系统发育分析。本书的结构设计力求严谨,内容由浅入深,确保初学者能够建立扎实的理论基础,同时为有经验的研究人员提供深入的算法细节和最新的发展动态。 第一部分:基础与核心概念 本部分首先为读者奠定坚实的理论基础。我们将详细介绍生物信息学作为一门交叉学科的学科范畴、历史发展及其在生命科学中的关键作用。 生物学背景回顾: 简要回顾分子生物学、遗传学和基因组学的基础知识,重点强调DNA、RNA和蛋白质的结构与功能,以及“中心法则”在算法设计中的体现。 计算基础与数据结构: 介绍处理生物数据所需的关键数据结构,如字符串、序列表示法、图结构(Graph Theory)在基因组学中的应用,以及动态规划所需的矩阵操作。我们将讨论处理大规模生物数据的效率和可扩展性问题。 概率论与统计推断: 生物信息学本质上是处理不确定性的科学。本章将深入探讨马尔可夫链(Markov Chains)、隐马尔可夫模型(HMMs)的基础原理,以及贝叶斯推断在序列分析中的应用。这部分将为后续的序列比对和结构预测打下必要的统计学基础。 第二部分:序列比对的艺术与科学 序列比对是生物信息学中最核心的任务之一,本书将用大量篇幅专门论述这一领域。 基础比对算法: 详述点阵矩阵法(Dot Plots)的原理及其局限性。随后,重点介绍Needleman-Wunsch算法(全局比对)和Smith-Waterman算法(局部比对)的完整动态规划过程,包括评分矩阵(Substitution Matrices,如PAM和BLOSUM)的构建和意义。 快速启发式比对: 鉴于全基因组序列比对的计算需求,我们将详细解析BLAST(Basic Local Alignment Search Tool) 的内部机制,包括种子(Seeds)的选择、扩展(Extension)策略以及统计显著性(E-value)的计算。同时,也会对比FASTA等早期工具的工作流程。 多序列比对(MSA): 讨论如何将多个序列进行协同比对。我们将考察基于距离的方法(如Progressive Alignment,ClustalW/X)和基于一致性(Consistency-based)的方法。重点分析MSA中引入的误差累积问题以及如何通过迭代方法(如MUSCLE)进行修正。 第三部分:基因组学算法:从序列到基因组 本部分将聚焦于处理和组装大规模测序数据所必需的算法。 短读长测序(NGS)数据处理: 讨论现代高通量测序数据的特性,包括错误模型和质量值(Phred Scores)。关键在于序列的质量过滤和错误校正(Error Correction) 算法,这些是后续组装的前提。 从头组装(De Novo Assembly): 深入探讨两种主流的组装范式: 重叠群(Overlap-Layout-Consensus, OLC)方法: 讨论如何构建重叠图(Overlap Graphs)以及解决其中的复杂问题,如重复序列的处理。 De Bruijn 图方法: 这是处理短读长数据最有效的方法。我们将详细解析De Bruijn图的构建、遍历(Eulerian Path/Cycle)以及如何通过“复合物(Complexes)”和“气泡(Bubbles)”来识别并消除组装错误。 序列比对组装(Mapping/Alignment-based Assembly): 讨论如何将短读长数据比对到一个参考基因组上,重点分析BWA(Burrows-Wheeler Aligner) 算法的原理,包括BWT变换、FM-Index的构建与反向搜索机制。 第四部分:功能预测与结构分析 完成基因组组装后,下一挑战是识别和注释功能元件。 基因预测(Gene Finding): 区分基于同源性(Homology-based)和从头(Ab initio)的预测方法。详细讲解如何应用隐马尔可夫模型(HMMs) 来识别开放阅读框(ORFs)、内含子/外显子边界(Splice Sites)和启动子区域。 系统发育分析(Phylogenetics): 介绍如何从序列数据推断生物演化关系。比较和对比距离法(如Neighbor-Joining, UPGMA)和字符法(如Maximum Parsimony, Maximum Likelihood)的算法逻辑、计算复杂度和结果可靠性。 蛋白质结构与功能: 介绍预测蛋白质二级结构(如Helix, Sheet)的算法框架,并简要探讨蛋白质三维结构预测领域中同源建模(Homology Modeling) 和基于密度的结构比对的基本思路。 第五部分:高级主题与展望 本部分将探讨计算生物学中更前沿和复杂的应用。 变异检测(Variant Calling): 讨论如何从测序数据中高精度地识别单核苷酸多态性(SNPs)和插入/缺失(Indels)。重点解析贝叶斯模型在评估变异位点真实性中的作用,以及如何处理测序深度和错误率带来的影响。 通路分析与网络推断: 介绍如何将基因或蛋白质数据转化为生物网络(如基因调控网络、代谢网络),并讨论用于识别网络核心模块和关键节点的图论算法。 本书力求在理论深度与实际应用之间取得完美平衡,每章均配有详尽的算法伪代码和实际案例分析,旨在培养读者独立设计和评估生物信息学算法的能力。

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读后感

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用户评价

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我是在一个急需快速掌握高通量测序数据处理流程的项目中接触到这本书的。坦白说,我期望它能提供即插即用的代码库,但这本书的侧重点显然更高屋建瓴。它真正厉害的地方在于,它深入剖析了那些“看不见”的底层逻辑——为什么某个特定的数据结构(比如Burrows-Wheeler Transform)在处理海量基因组数据时能展现出惊人的效率和内存优化能力。书中对BWT的讲解层次分明,先从信息论的角度解释了其压缩的理论基础,然后才逐步引入实际的构造过程。我感觉自己仿佛在听一位资深架构师讲解系统设计哲学,而不是一个普通的算法工程师在罗列步骤。尤其是在讨论P-值和多重假设检验校正时,作者的态度非常审慎和批判性,他没有简单地接受现有的统计标准,而是引导读者思考这些标准在特定生物学背景下的局限性,这对于培养严谨的科学思维至关重要。这本书迫使我停下来,不仅仅是学会“如何做”,更要思考“为什么是这样做的”,这种深度思考的引导,无疑将我从一个单纯的“操作员”提升到了“设计者”的层面。

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这本书的封面设计得非常有吸引力,深邃的蓝色背景上点缀着象征生命和数据的交织线条,立刻让人感受到它内容的专业性和前沿性。我本来以为这是一本晦涩难懂的技术手册,但翻开第一页,作者以一种近乎娓娓道来的口吻,将复杂的生物信息学概念化繁为简。比如,书中对序列比对算法的讲解,没有直接堆砌公式,而是通过一个生动的故事场景——想象两个古代文明试图破译彼此的象形文字——来阐述 Needleman-Wunsch 和 Smith-Waterman 算法的核心思想和应用差异。这种教学方法的创新性令人耳目一新,它成功地架起了一座从生物学直觉到计算逻辑的桥梁。我特别欣赏作者对“局部分析”和“全局分析”之间哲学差异的探讨,这不仅仅是算法上的选择,更是对研究目标不同侧重点的深刻体现。虽然内容涉及大量的算法细节,但其叙述的节奏把握得极好,确保读者在吸收知识的同时,不会感到思维的疲惫。对于初学者来说,这本书提供了坚实的概念基础,而对于有经验的从业者,其中对最新优化技术的简要回顾也具有很高的参考价值。它更像是一本陪伴学习的导师,而非冰冷的教科书,这种亲和力是许多同类书籍所缺乏的。

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我最欣赏这本书的一点是其对“误差与不确定性”的坦诚态度。在许多算法书中,数据往往被假设为完美无瑕的,但在生物学中,测序错误、样本污染和生物学本身的随机性是常态。这本书在讨论序列组装算法时,花了大量篇幅来探讨如何处理“Gap”和“Contig”的拼接问题,以及如何利用概率模型来评估组装结果的可靠性。作者没有给出一个包治百病的“万能算法”,而是系统地介绍了从Overlap-Layout-Consensus (OLC) 到 De Bruijn 图的演进,并详细分析了每种方法在面对高错误率数据时的鲁棒性差异。这使得读者能够根据自己手中的数据质量,做出最明智的算法选择。书中讨论到,最好的算法往往不是最快的,而是最能准确反映生物学现实的,这种务实的态度,让我对后续的数据分析工作充满了信心。它教会了我,在生物信息学中,**“准确性”的成本永远值得付出**。

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说实话,这本书的阅读体验是“烧脑”但“充实”的。它对图论在生物网络分析中的应用部分,简直是一场视觉和逻辑的盛宴。作者巧妙地将蛋白质相互作用网络(PPI)的分析与现实世界中的交通网络、社交网络进行了类比,这使得复杂的拓扑学概念(如中心性、模块化)变得异常直观。我印象最深的是关于“小世界网络”的讨论,书中配有一张极具信息量的图表,展示了如何通过少量高连接度的“枢纽”节点来解释生物系统的高效信息传递。然而,这种深度也带来了挑战,有些涉及到高等数学推导的部分,即便是带着笔记本演算,也需要反复阅读才能完全掌握其精髓。但正因如此,当最终理解了诸如谱聚类(Spectral Clustering)如何应用于基因表达谱的分类时,那种豁然开朗的感觉是无与伦比的。这本书没有回避难度,它坦荡地呈现了生物信息学算法的复杂性,但同时也为读者提供了最坚实的数学工具箱来应对这些挑战。它不是一本让你轻松翻完的书,它要求你投入时间去“征服”它。

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这本书的价值远远超出了教科书的范畴,它更像是一部算法设计的思想源泉。它不仅讲解了“是什么”,更侧重于“如何构建”和“如何优化”。例如,在讨论到基因预测或结构预测的机器学习模型时,作者没有停留在介绍支持向量机(SVM)或随机森林的表面,而是深入剖析了特征工程在生物数据中的关键作用——如何将复杂的生物学意义(如GC含量、开放阅读框的保守性)转化为模型可以理解的数值特征。书中对特征选择的讨论极为精辟,强调了生物学背景知识对算法性能的决定性影响。这种跨学科的融合能力,是现代生物信息学人才的必备素质,而这本书正是培养这种综合能力的绝佳载体。合上书本后,我感觉自己不仅学到了一套算法的招式,更重要的是,我领悟到了构建未来新算法所需的设计心法。它确实为我在这个快速迭代的领域打下了一个极其稳固和前瞻性的基础。

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