Goodman & Gilman药理学和治疗学手册

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页数:1142
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出版时间:2009-4
价格:298.00元
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isbn号码:9787030234469
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具体描述

《药理学和治疗学手册(中文翻译版)》承袭了《Goodman & Gilman治疗学的药理学基础》第11版的全部特点,共分为15篇,65章,在有限的篇幅内巧妙地兼顾了知识的先进性、系统性和完整性。《药理学和治疗学手册(中文翻译版)》采用了最权威的药物分类方法,对重点药物的药效学、药动学、作用机制、临床应用和不良反应的描述繁简得当。《药理学和治疗学手册(中文翻译版)》各章节审慎地吸纳了药理学、治疗学及相关学科的最新成果,及时地介绍了各权威学术机构针对相关疾病制订或修订的最新治疗指南和用药原则,选择性地推荐了美国FDA批准的部分新药或药物的新用途。

《药理学和治疗学手册(中文翻译版)》适合医学和药学专业的本科生与研究生使用,也可作为临床医师、药师和其他相关专业人员的参考读物。

《临床药理学进展:从分子机制到个体化治疗》 内容提要 本书旨在全面而深入地探讨当代临床药理学的核心概念、前沿研究进展以及它们在实际临床决策中的应用。全书结构严谨,内容涵盖药物作用的分子基础、药代动力学与药效学的精细调控、特定治疗领域(如肿瘤学、心血管疾病、神经精神病学)的药物选择与优化,以及日益重要的药物基因组学和精准医疗策略。 本书的撰写团队汇集了来自基础研究和临床实践一线的顶尖专家,确保了内容的科学准确性、前沿性和临床实用性。我们不仅侧重于对现有药物作用机制的深入剖析,更着眼于新兴疗法(如基因编辑技术、细胞疗法和靶向蛋白降解技术)对未来药物开发的影响。 --- 第一部分:药理学基础与现代方法论 第一章:药物作用的分子与细胞基础 本章深入解析药物靶点的多样性及其结构生物学特征。重点讨论受体(包括G蛋白偶联受体、离子通道、核受体)的动态调控、酶抑制剂的设计原则,以及新兴靶点如蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)的药理学干预策略。此外,详细阐述了信号转导通路中的关键节点如何成为药物干预的有效靶点,并探讨了非编码RNA在调节药物反应中的作用。 第二章:药代动力学(PK)与药效学(PD)的集成模型 本章超越传统的单室或多室模型,重点介绍生理药代动力学(PBPK)模型在预测药物在不同患者群体中分布、代谢和排泄方面的优势。同时,结合效应室模型和时间-血药浓度关系,建立PK/PD整合模型,用以优化给药方案。内容还包括CYP酶系、转运蛋白(如P-糖蛋白)的遗传多态性对手性药物和底物药物相互作用的影响。 第三章:药物发现与开发的新范式 本章聚焦于新药研发流程的现代化。详细介绍高通量筛选(HTS)技术的最新进展,如基于人工智能(AI)和机器学习的化合物活性预测。深入探讨基于结构的药物设计(SBDD)和片段式药物设计(FBDD)的优化策略。并对生物大分子药物(抗体、多肽、核酸药物)的药代动力学挑战和递送系统(如脂质纳米粒LNP)的工程学进行了专门讨论。 --- 第二部分:药物治疗的临床优化与个体化 第四章:药物基因组学与精准用药指导 本章是本书的重点之一,系统梳理了药物基因组学(PGx)在临床实践中的应用现状。内容覆盖核心的药物代谢基因(如CYP2D6, VKORC1)、药物靶点基因(如HER2, EGFR)以及免疫检查点抑制剂相关的HLA基因多态性。详细介绍了如何利用临床决策支持系统(CDSS)将基因检测结果转化为具体的剂量调整或药物选择建议,尤其关注罕见病和特定耐药人群的个体化方案设计。 第五章:药物不良反应的机制、预测与管理 本章对药物毒性的研究进行了深入的探讨。不仅回顾了经典的肝毒性、心脏毒性(QT间期延长)的机制,更关注新型靶向药物可能引发的非预期效应,如免疫相关不良事件(irAEs)的生物学基础。内容包括利用生物标志物(如微小RNA、循环肿瘤DNA)进行早期毒性预测的最新技术,以及药物超敏综合征(DRESS)和史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS/TEN)的临床管理路径。 第六章:药物相互作用的复杂网络分析 本章聚焦于多重用药患者中药物相互作用(DDI)的风险评估。除了传统的酶诱导/抑制作用外,本章侧重于药物对离子通道、转运蛋白协同影响所导致的临床后果。内容包括对影响肾小管分泌的DDI的精细分析,以及如何利用定量药代动力学(QSPK)方法预测和量化复杂DDI的临床风险,为多病共存患者的合理用药提供量化依据。 --- 第三部分:特定系统治疗的药理学挑战 第七章:心血管药理学:从抗高血压到抗血栓策略的演进 本章更新了当前心血管药物治疗的最新指南。深入分析了新型降压药物(如血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂ARNI)的作用机制。在抗血栓领域,详细阐述了新型口服抗凝药(NOACs)与传统华法林在个体化抗凝强度监测中的差异,以及药物如何影响心肌重塑的信号通路。 第八章:肿瘤药理学与免疫治疗的PK/PD考量 本章集中讨论了靶向治疗和小分子抑制剂在肿瘤微环境中的分布和作用。重点分析了酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的靶点占有率(Target Occupancy)与疗效的关系。此外,对免疫检查点抑制剂(ICIs)的独特药代动力学特征——如其血药浓度与效应相关性较弱的特性,以及如何通过药物联用策略(如与化疗或抗血管生成药物联合)优化免疫治疗效果,进行了详尽的论述。 第九章:神经精神药理学:受体平衡与神经可塑性 本章探讨了当前精神疾病治疗中对神经递质系统精细调控的需求。深入分析了新型抗抑郁药(如SARI类)的作用机制,以及针对阿尔茨海默病和帕金森病中新靶点(如Tau蛋白、α-突触核蛋白)的药物开发策略。特别强调了血脑屏障(BBB)的药代动力学限制,以及穿越BBB的创新性药物递送技术。 第十章:抗感染药理学:耐药性机制与新型抗菌剂 本章关注全球日益严峻的抗菌耐药性挑战。详细分析了细菌排出泵、酶失活和靶点修饰等核心耐药机制的药理学基础。本书介绍了新型抗生素(如头孢洛林、替加环素类)的作用模式,并探讨了药物联用(如增效剂、代谢抑制剂)在逆转现有耐药性中的应用潜力。 --- 附录 附录A: 药物代谢酶与转运蛋白的最新基因分型指南。 附录B: 临床常用药物的PK/PD参数参考表(基于特定人群)。 附录C: 药物安全性和风险评估的定量方法论。 目标读者 本书适合于药理学、临床医学、药学、生物医学工程领域的研究人员、研究生、住院医师、主治医师以及生物技术与制药行业的专业人士。它既是学习复杂药理学原理的权威教材,也是指导复杂临床决策的实用参考手册。

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