Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes

Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Wiley-VCH
作者:Gotor, Vicente (EDT)/ Alfonso, Ignacio (EDT)/ Garcia-urdiales, Eduardo (EDT)
出品人:
页数:340
译者:
出版时间:2008-4-22
价格:USD 239.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9783527318254
丛书系列:
图书标签:
  • 生物
  • 有机化学
  • 化学
  • 酶催化
  • 不对称合成
  • 有机合成
  • 生物催化
  • 手性合成
  • 酶学
  • 催化
  • 有机化学
  • 合成方法学
  • 绿色化学
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Perfect for biochemists, synthetic and organic chemists, this book covers all important reactions, including C–C coupling reactions, oxidation reactions and many more.

Divided into two parts, the first section on methodology presents new innovative methods for enzymatic catalysis optimization, including such new trends as medium engineering, directed evolution and computer–aided prediction of enantioselectivity. The second and main section deals with applications to synthesis, showing important reaction types and their applications. Only those reactions with very high selectivity are presented, allowing readers to improve their own reaction yields.

好的,以下是根据您的要求撰写的一份图书简介,该书名为《不对称有机合成中的酶催化应用》(Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes),但内容完全围绕该书未包含的领域进行详尽阐述。 --- 图书简介:非酶促不对称催化:传统与新兴策略的深度探索 导言:超越生物催化的化学前沿 本书旨在填补当前有机合成文献中一个关键的空白领域:在缺乏酶活性或酶不适用体系下,如何实现高效、高选择性的不对称催化反应。虽然生物催化在近年来取得了令人瞩目的进步,但在面对许多苛刻的反应条件(如极高或极低的温度、强酸强碱环境、非水性或高浓度溶剂体系)以及某些特定官能团的转化时,酶的稳定性、底物范围或反应效率仍然是制约发展的瓶颈。 本书将视角转向传统的和新兴的小分子不对称催化剂体系,系统性地梳理和深入剖析了这些非酶促方法在构建手性分子骨架中的核心原理、最新进展以及面临的挑战。我们聚焦于那些依赖于精确几何控制和电子效应调控的化学催化策略,这些策略为复杂分子的全合成提供了不可或缺的工具箱。 第一部分:经典手性配体与金属催化剂的基石 本部分将回顾并深入解析那些在过去数十年中奠定了现代不对称合成基础的金属催化体系。 第一章:手性膦配体在不对称氢化中的统治地位 我们详细探讨了不对称转移氢化(ATH)和不对称均相氢化(AH)领域的核心进展。重点分析了Rh、Ru、Ir等过渡金属配合物中,BINAP、DuPHOS、Josiphos等经典手性双膦配体如何通过精确调控金属中心的空间位阻和电子密度,实现对烯烃、亚胺和酮类底物的立体选择性还原。本章通过大量的案例研究,揭示了配体结构微调如何直接影响对映选择性(ee值)和反应速率的内在机制。特别关注了在制药工业中,如何通过优化这些催化体系,实现吨级规模的立体控制合成。 第二章:手性布朗斯特酸/路易斯酸催化剂的几何控制 本章聚焦于有机小分子催化剂与手性金属络合物作为路易斯酸或布朗斯特酸的协同作用。我们详述了手性恶唑啉、Salen类金属络合物在环氧化反应(如Sharpless环氧化)和环加成反应中的应用,强调了它们如何通过形成稳定的过渡态结构,强制反应物朝向单一的手性产物路径进行。对于硫脲、手性磷酸(如BINOL衍生的磷酸)作为布朗斯特酸催化的研究,我们着重分析了氢键网络在活化底物和定向反应中的双重作用机制。 第二部分:新兴的有机小分子催化策略 本部分转向当前研究热点——不依赖金属的、完全基于有机小分子(Organocatalysis)的不对称转化。 第三章:胺催化:从亚胺到烯胺的反应性切换 深入探讨了脯氨酸及其衍生物在构建复杂天然产物骨架中的核心作用。本章详细解析了烯胺催化机制(如Aldol反应、Michael加成)和亚胺离子催化机制(如Diels-Alder反应)之间的区别与联系。我们不仅回顾了MacMillan和List的开创性工作,还详细介绍了二次胺催化剂(如二胺类催化剂)在串联反应和多组分反应中实现高阶立体控制的最新突破。 第四章:手性N-杂环卡宾(NHC)的金属无关催化活性 N-杂环卡宾(NHC)作为一种强大的有机催化剂,能够有效地促进[3+2]环加成、Stetter反应以及酰基转移反应。本章系统梳理了如何通过修饰卡宾骨架(如咪唑鎓盐前体)来调控其亲核性和空间位阻,从而实现对特定底物的优异对映选择性。尤其侧重于NHC催化体系在构建天然产物中常见的手性内酯和内酰胺环结构中的应用。 第三部分:不对称相转移催化(PTC)与电化学合成 本部分探讨了在多相体系和绿色化学背景下,实现不对称转化的前沿技术。 第五章:手性季铵盐在相转移催化中的立体控制 相转移催化(PTC)因其操作简便、使用廉价的无机碱和非极性溶剂的优势而广受欢迎。本章集中讨论了Cinchona生物碱衍生季铵盐和手性双季铵盐的设计与应用。我们详细分析了活性物种(如手性烯醇负离子或亲核试剂)如何被络合在催化剂的亲水/疏水界面,并在非均相体系中实现高效的烷基化、Michael加成和环丙烷化反应。 第六章:电化学与光化学驱动的不对称合成:无化学计量氧化还原剂 本章探讨了利用电能或光能来驱动不对称催化反应的最新趋势。我们分析了如何设计手性氧化还原催化剂,使得电子转移过程能够被精确控制,从而避免了传统化学计量氧化剂或还原剂带来的副产物和环境负担。重点介绍了手性电催化胺化反应和光氧化还原催化串联反应中,手性配体如何影响激发态物种的寿命和选择性。 结语:未来展望 本书的结论部分总结了小分子催化在面对挑战性转化时的优势,并指出了未来研究的方向,包括开发适用于连续流反应器的固定化催化剂、设计具有更高稳定性的多功能有机催化剂,以及将先进计算化学方法更深地融入催化剂的设计流程,以期在复杂手性分子合成领域持续推动化学的边界。 --- 目标读者:有机化学研究人员、药物化学家、高分子合成专业人士以及致力于复杂分子合成的高级本科生和研究生。 关键词:不对称催化、小分子催化、手性配体、胺催化、NHC、相转移催化、有机金属催化、Diels-Alder反应。

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读后感

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毫无疑问,《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》是一本能够点亮你对化学合成热情之作。书中的内容,与其说是单纯的知识传递,不如说是作者在分享他对酶在有机合成领域巨大潜力的深刻洞察。我被书中对酶催化机理的精妙阐述所折服,那些复杂的化学过程,在作者的笔下变得清晰易懂,仿佛我能够亲眼看到酶如何精确地引导反应发生,如何在分子层面实现完美的“手性识别”。书中列举的各种应用实例,从天然产物的全合成到具有重要生理活性的药物分子的制备,都充分展示了酶催化在解决复杂合成问题时的独特性和不可替代性。尤其令我印象深刻的是,书中对酶在环境友好型化学过程中的作用的强调,这让我看到了化学工业走向可持续发展的光明前景。我时常会思考,在当今社会对绿色化学和可持续发展的要求日益提高的背景下,酶催化所扮演的角色将越来越重要。这本书不仅为我提供了宝贵的专业知识,更激发了我对未来化学发展趋势的深入思考,让我更加坚定地相信,酶催化将会在未来的化学合成领域扮演举足轻重的角色。

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哇,当我翻开这本《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》时,我立刻被它所呈现的科学世界深深吸引了。书中的每一个章节都像是一次精心策划的探索之旅,带领我深入了解酶催化在不对称有机合成领域所展现出的惊人力量。作者的叙述方式非常生动,仿佛我正亲临实验室,与科学家们一同观察那些微小的酶分子如何以惊人的选择性和效率,将原本平淡无奇的底物转化为具有特定手性构型的珍贵产物。我特别喜欢书中对不同酶类,例如氧化还原酶、水解酶、转移酶等的详尽介绍,它们各自独特的催化机制和应用范围被清晰地描绘出来,让我对生物催化的多样性和潜力有了前所未有的认识。读到关于酶的进化和理性设计部分时,我更是感到震撼,人类是如何通过理解自然界的奥秘,并加以改造和优化,来创造出更高效、更具选择性的合成工具,这简直是科学的奇迹。书中大量的实例分析,从药物分子的合成到天然产物的构建,都展示了酶催化在解决复杂合成挑战时的优势,其环境友好性更是让我看到了绿色化学未来的曙光。我常常在想,如果没有酶催化,我们今天所依赖的许多精密化学品将如何合成,成本几何,对环境的影响又有多大?这本书不仅为我打开了新的学术视野,更点燃了我对未来化学研究的无限热情,让我对酶在化学合成中的角色有了全新的、深刻的理解。

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《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》这本书,让我仿佛置身于一个充满智慧与创新的化学世界。作者以其卓越的洞察力,揭示了酶在不对称有机合成领域所展现出的非凡能力。我被书中对酶催化反应机理的细致描述所吸引,理解了酶如何巧妙地利用其三维结构,实现对反应立体化学的精确控制。书中大量的实例研究,从药物分子的手性合成到精细化学品的绿色生产,都充分证明了酶催化在解决复杂合成问题上的优势。我尤其喜欢书中关于酶工程和定向进化的讨论,这让我看到了人类如何通过理解和改造酶,来创造出更高效、更具针对性的合成工具。这本书不仅为我提供了扎实的理论基础,更激发了我对探索酶催化在推动可持续化学发展中的巨大潜力的热情。

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阅读《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》这本书,是一次真正意义上的知识启迪之旅。作者用一种极其生动且深入浅出的方式,为我展现了酶在不对称有机合成领域的宏大图景。我被书中对酶催化反应的高效性和立体选择性的精彩阐述所深深吸引,这让我对分子世界的精妙运作有了更深刻的理解。书中丰富的案例研究,从具有重要生理活性的药物分子的合成,到复杂天然产物的构建,都充分展示了酶催化作为一种绿色、高效的合成策略的巨大潜力。我特别欣赏书中对酶在工业化生产中的应用前景的展望,这让我看到了一个更加可持续、更加环保的化学工业的未来。这本书不仅为我提供了宝贵的学术知识,更重要的是,它激发了我对利用生物催化来解决当前化学合成挑战的无限热情。

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我不得不说,《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》这本书,是一次令人惊艳的阅读体验。它不仅仅是一本专业书籍,更像是一场关于分子创造的奇幻之旅。作者以其卓越的叙事能力,将酶催化这种复杂而精密的化学过程,描绘得生动形象,引人入胜。我被书中对酶活性位点如何实现高度立体选择性的详尽解释所深深吸引,这让我仿佛能够“看到”酶如何精确地识别底物,并在特定的空间取向上引发化学反应。书中所举的各种应用实例,无不彰显了酶催化在高效、绿色合成手性化合物方面的独特魅力。我尤其对书中关于酶催化在制药工业中的应用进行了深入的探讨,这让我认识到,许多救命的药物,其背后都离不开酶催化这一强大的工具。这本书不仅为我提供了宝贵的学术知识,更重要的是,它点燃了我对利用生物力量来解决化学挑战的无限热情,让我看到了一个更加可持续、更加美好的化学未来。

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当我开始阅读《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》,我便被书中蕴含的精妙智慧所深深吸引。这本书不仅仅是一本关于化学的书,更像是一本关于如何模仿自然界最精巧设计的指南。作者以一种极为严谨又不失趣味的方式,揭示了酶催化在不对称有机合成中的核心地位。我尤其喜欢书中对立体选择性反应的深入剖析,理解了为何酶能够如此精准地控制反应的立体化学走向,这让我对分子世界的奥秘有了更深的敬畏。书中所描绘的各种酶催化过程,如酶促氧化还原、酶促水解、酶促碳-碳键形成等,都充满了令人惊叹的效率和特异性,这些都为我打开了新的研究思路。我沉醉于书中对酶在药物发现和开发中所扮演角色的详细介绍,那些拯救生命的药物,其高效、绿色的合成离不开酶的贡献。这本书让我看到了化学合成的无限可能,以及生物催化在实现这些可能性中的关键作用。它不仅仅是一本学术著作,更是一扇通往未来绿色化学的大门,让我对化学的未来充满了期待。

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这本《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》带给我的是一种彻底的思维转变,它让我重新审视了有机合成的可能性和未来方向。作者的笔触极具感染力,他不仅仅是在介绍技术,更是在传递一种对自然界精巧设计的敬畏。我惊叹于书中所展示的酶催化反应的高效性和选择性,这在传统的化学合成方法中是难以企及的。书中对各种酶催化不对称反应的案例分析,让我看到了如何利用生物的力量来精确地构建复杂的手性分子,而这些分子往往是许多药物、农药以及功能性材料的关键组成部分。我特别喜欢书中关于酶固定化技术和酶工程方面的讨论,这些前沿的研究方向让我看到了酶催化在工业化应用上的巨大潜力,以及未来通过基因工程和蛋白质设计来“量身定制”催化剂的可能性。这种将生物学、化学和工程学融为一体的视角,让我觉得这本书不仅仅局限于某个学科,而是真正地展现了跨学科研究的魅力。当我合上书本,我脑海中仍然回荡着那些关于酶的精彩故事,我看到了一个更加绿色、更加高效的化学合成时代正在向我们走来,而酶,无疑是这个时代的主角之一。

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当我捧起《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》这本书时,我便被其中所蕴含的科学之美所深深打动。作者以一种极为清晰且富有启发性的方式,带领我探索了酶在不对称有机合成领域的无限可能性。我被书中对各种酶催化反应机理的深入剖析所折服,理解了酶如何以惊人的效率和选择性,将平凡的分子转化为具有特定手性构型的珍贵产物。书中丰富的案例分析,从复杂的天然产物合成到重要的药物分子构建,都充分展现了酶催化在现代有机合成中的核心地位。我特别欣赏书中对绿色化学理念在酶催化合成中的体现,这让我看到了化学工业向可持续发展迈进的光明前景。这本书不仅仅是一本技术指南,更是一次关于生命力量如何被应用于化学创造的深刻启示,它让我对酶在未来化学发展中的作用充满了无限的期待。

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这本书,我不得不说,它真正触及了我内心深处对化学合成艺术的渴望。阅读《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》的过程,更像是在品味一首关于分子创造的交响乐。作者巧妙地将抽象的化学反应与酶这种生物催化剂的精妙运作编织在一起,形成了一幅幅令人屏息的画面。我惊喜地发现,书中对酶活性位点结构与催化选择性之间关系的解读,是如何的细致入微。它不仅仅是理论的堆砌,更是通过大量的实验数据和精美的图示,将那些看不见的分子互动过程可视化,让我能够直观地感受到酶是如何“抓住”底物,并在特定的空间取向上引发化学键的断裂与形成。这种对精微之处的关注,让我对不对称合成的“为什么”和“怎么样”有了更深刻的理解。我尤其赞赏书中对于手性化合物的重要性以及其在生命科学领域的广泛应用的阐述,这使得酶催化在不对称合成中的价值得到了进一步的凸显。当我读到利用酶进行药物中间体的高效合成时,我仿佛看到了未来创新药物的诞生之路被大大缩短,其生产过程也变得更加可持续。这本书不仅仅是一本教科书,它更像是一位经验丰富的导师,用一种温和而极具说服力的方式,引导我认识到酶在现代有机合成领域不可或缺的地位,并激发了我对这一领域的无限探索欲望。

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《Asymmetric Organic Synthesis with Enzymes》这本书,给我带来的不仅仅是知识的拓展,更是一种对化学合成的全新视角。作者以其深厚的学术功底和独到的见解,将酶催化在不对称合成领域的应用娓娓道来。我着迷于书中对各种酶催化反应机理的细致讲解,理解了为何酶能够在如此温和的条件下,实现如此高效和高选择性的转化。书中大量的案例研究,从天然产物的复杂合成到新型手性药物的开发,都充分展示了酶催化在解决现代有机合成难题中的独特优势。我尤其欣赏书中对酶工程和定向进化的讨论,这让我看到了科学家们如何通过改造酶的结构和功能,来创造出更适合特定反应需求的“超级酶”。这种将生物学原理与化学合成相结合的研究方法,让我对未来的化学合成充满了无限的想象。这本书不仅为我提供了坚实的理论基础,更激发了我对探索生物催化在可持续化学发展中巨大潜力的热情。

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