有机药物合成法(第一卷)

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出版者:中国医药科技出版社
作者:
出品人:
页数:1078
译者:
出版时间:1999-04
价格:130.00元
装帧:精装
isbn号码:9787506719261
丛书系列:
图书标签:
  • 有机合成
  • 药物合成
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具体描述

内 容 提 要

本书为连续出版物。第1卷收集了1980~1990年世界上市的

新药257种。全书内容有药物正名、异名、化学名、开发单位、

首次上市时间和国家、性状、用途、推荐合成路线、其它合成路

线、光谱数据、参考文献等项。书后附有反应索引、分子式索

引、外文药名索引。其中推荐合成路线是作者在综合分析多种合

成途径的基础上结合我国国情提出的,书中对推荐合成路线的每

一步都有详细的文字叙述。其它合成路线则以图解指明,并在每

一条合成路线上标明了文献来源,以供读者进一步检索。

好的,这是一份针对名为《有机药物合成法(第一卷)》的图书,但内容完全不涉及该主题的图书简介: 《宏观宇宙的微观尺度:当代天体物理学前沿探索》 作者:[此处可留空或使用一个虚构的权威科学家名称] 出版社:[此处可留空或使用一个虚构的学术出版社名称] ISBN:[此处可留空或使用一个虚构的ISBN] 内容简介 本书是献给所有对宇宙的终极奥秘抱持无限好奇心的读者和专业研究人员的一部里程碑式的著作。它并非探讨地球上物质的精微构造,而是将视角拉伸至我们存在之维度的边缘,深入解析当代天体物理学最前沿、最引人入胜的领域。全书横跨理论构建、高精度观测以及跨学科的复杂数据分析,力图构建一个清晰、连贯且极具启发性的宇宙图景。 第一部分:引力场的几何塑形与时空结构 本书的开篇,我们将回归到我们理解宇宙的基本框架——爱因斯坦的广义相对论。然而,我们不会止步于基础概念的复述,而是聚焦于在极端条件下的时空行为。 黑洞的边界与信息悖论: 这一部分详细阐述了史瓦西半径、克尔黑洞以及史瓦西-德西特黑洞的精确解。重点探讨了霍金辐射的量子修正,以及围绕黑洞信息丢失悖论的最新进展,包括防火墙假说、软毛理论以及其在弦理论框架下的潜在解答。我们引入了最新的引力波探测数据(如LIGO和Virgo合作组公布的合并事件)来验证这些理论模型,特别是对双黑洞合并产生的“啁啾”信号的频谱分析,如何揭示了黑洞视界面附近的物质特性。 中子星的物质极限: 中子星被誉为宇宙中最致密的实验室。本章深入解析了超核物理学在中子星内部的应用。我们考察了从均匀超流体到夸克物质甚至奇异物质(Strange Matter)的可能相变点。通过分析快速射电暴(FRBs)中观测到的高能辐射特征,以及X射线双星中吸积盘对中子星表面影响的放射谱,我们试图确定物质状态方程(EoS)的精确形式,从而理解核物理学在极端密度下的失效点。 第二部分:宇宙学的拓扑与早期宇宙的遗迹 本部分将读者的目光投向宇宙的宏大结构及其历史的深处,探索驱动宇宙膨胀和演化的基本力量。 暗物质的形态与探测: 尽管暗物质的本质仍是谜团,本书汇集了当前主流的候选模型——从弱相互作用大质量粒子(WIMPs)到轴子(Axions)以及更奇异的“幽灵”粒子。我们详细剖析了直接探测实验(如XENONnT、PandaX)的最新灵敏度提升,以及间接探测(如费米伽马射线望远镜对矮星系中心异常的分析)所提供的约束。同时,对宇宙微波背景(CMB)的极化图谱(B-模式)的搜寻,被视为检验早期宇宙原初引力波和拓扑缺陷的关键工具。 暗能量的动态演化: 宇宙加速膨胀的驱动力——暗能量,其性质远比常数(宇宙学常数 $Lambda$)复杂。本章比较了詹姆斯·韦伯太空望远镜(JWST)观测到的高红移星系形成与ΛCDM模型的偏差。我们审视了 Quintessence、K-essence 等动态暗能量模型,并讨论了如何通过大规模结构(LSS)的演化和第5次牛顿力学修正(如f(R)重力)来区分这些模型。 暴胀理论的检验: 宇宙诞生后瞬间的指数级膨胀(暴胀)如何设定了今天的初始条件?本书梳理了暴胀模型中的鞍点势能与平台势能,并重点分析了原初引力波谱的张量-标量比(r),这是检验不同暴胀“景观”的黄金标准。 第三部分:极端天体的辐射过程与高能物理 本部分聚焦于宇宙中能量转换效率最高的现象,这些现象迫使我们重新审视粒子物理学的标准模型。 活动星系核(AGN)与喷流的相对论效应: 超大质量黑洞的吸积盘如何产生能量高达数万亿电子伏特的相对论性等离子体喷流?本章运用多波段观测(从射电到TeV伽马射线)来建立AGN辐射模型,特别是针对耀变体(Blazars)的谱线拟合,以确定喷流内部的磁场强度和电子加速机制。我们探讨了磁重联在驱动超快耀斑中的作用。 宇宙射线起源的终极追溯: 银河系内外超高能宇宙射线(UHECRs)的来源依然是物理学的前沿挑战。本书评估了超新星遗迹(SNR)、脉冲星风星云(PWN)以及潜在的暗物质湮灭事件作为主要源头的可能性。我们详细介绍了皮埃尔·奥格观测站(Pierre Auger Observatory)和Telescope Array的数据,并探讨了“安吉洛散射”(Anselmo Scattering)等新颖的粒子加速机制。 引力波天文学的“多信使”时代: 继GW170817(中子星并合)之后,多信使天文学已成为主流。本章重点分析了引力波信号如何与伽马射线暴(GRB)、千新星(Kilonovae)的电磁辐射耦合,以及这些事件如何为重元素(如金和铂)的核合成提供了直接证据,挑战了传统的s-过程核合成理论。 本书特色: 深度理论结合前沿数据: 内容紧密围绕过去五年内发表在《物理评论快报》、《天体物理学杂志》等顶尖期刊上的突破性成果。 跨学科视角: 融合了理论物理学、粒子物理学、核物理学和计算科学的最新见解。 面向未来: 提供了对下一代观测设备(如SKA、ELTs、LISA)预期将解决的关键问题的展望。 适合读者: 天体物理学、粒子物理学、宇宙学、高能物理学领域的学生、研究人员,以及对宇宙的终极结构和演化抱有严肃探究精神的科技爱好者。

作者简介

目录信息

目 录
001阿伐斯汀
002阿法骨化醇
003阿拉普利
004阿帕西林钠
005阿扑西林
006阿普唑仑
007阿屈非尼
008阿司咪唑
009阿维A酯
010阿昔洛韦
011阿西美辛
012阿佐塞米
013艾地苯醌
014氨芬酸钠
015氨来�诺
016氨力农
017氨曲南
018奥拉西坦
019奥美拉唑
020奥沙拉秦
021奥沙米特
022奥生多龙
023奥扎格雷钠
024班布特罗
025贝那普利
026苯口恶洛芬
027苯磺酸阿曲库铵
028吡咯他尼
029吡罗昔康
030吡罗昔康特戊酸酯
031吡洛芬
032吡柔比星
033吡扎地尔
034布拉地新钠
035布洛芬吡甲酯
036布洛芬愈创木酚酯
037布西拉明
038长春瑞宾
039醋酸氟卡尼
040醋酸麦迪霉素
041大麻隆
042地夫可特
043地夫美多
044地拉普利
045碘海醇
046靛玉红
047甲苯磺酸英丙舒凡
048奥沙普秦
049二醋酸卤泼尼松
050二盐酸氟桂利嗪
051二盐酸头孢替安
052二盐酸头孢替安海克酯
053法莫替丁
054非布丙醇
055非洛地平
056氟吡汀
057氟地西泮
058氟康唑
059氟喹酮
060氟芬那酸丁酯
061氟他胺
062氟他唑仑
063氟托溴铵
064氟氧头孢
065富马酸溴长春胺
066富马酸扎莫特罗
067更昔洛韦
068呱西替柳
069哈拉西泮
070琥珀酸西苯唑啉
071环吡酮胺
072吉非贝齐
073N-甲基斑整胺
074甲硫阿美铵
075甲磺酸氯普唑仑
076甲磺酸萘莫司他
077甲磺酸培高利特
078甲氯芬那酸
079金诺芬
080卡洛芬
081卡芦莫南
082卡莫氟
083卡托普利
084糠酸莫米松
085喹那普利
086拉氧头孢钠
087赖诺普利
088雷米普利
089利美尼定
090联苯乙酸
091联苯乙酸乙醋
092链佐星
093硫酸长春地辛
094硫酸胍那决尔
095卤沙唑仑
096螺佐呋酮
097氯苯扎利二钠
098氯雷他定
099氯泼尼醇
100氯膦酸二钠
101马来酸咪达唑仑
102马来酸依那普利
103马洛替酯
104吗氯贝胺
105美沙拉秦
106米尔维林
107米非司酮
108米力农
109莫哌达醇
110萘丁美酮
111奈多罗米钠
112尼伐地平
113尼鲁米特
114尼美舒利
115尼莫地平
116尼群地平
117尼索地平
118柠檬酸舒芬太尼
119帕米膦酸二钠
120哌拉西林钠
121培氟沙星
122泼尼卡酯
123普拉洛芬
124丙泊酚
125齐多夫定
126七氟烷
127氢溴酸依他佐辛
128屈�昔康
129曲尼司特
130曲帕胺
131曲匹布通
132曲昔派特
133去氧氟尿苷
134去氧孕烯
135瑞西美托
136塞克硝唑
137三尖杉酯碱
138三唑仑
139舒洛芬
140舒他西林
141双醋瑞因
142特非那定
143特康唑
144替喹溴铵
145替米哌隆
146替诺昔康
147酮康唑
148酮咯酸氨丁三醇
149酮色林
150头孢地秦钠
151头孢呋辛酯
152头孢克肟
153头孢拉宗钠
154头孢米诺钠
155头孢咪唑钠
156头孢匹胺
157头孢噻肟钠
158头孢曲松钠
159头孢他啶
160头孢特仑酯
161头孢唑南钠
162头孢唑肟钠
163托瑞米芬
164托瑞司他
165西托溴铵
166腺苷
197硝呋肼
168硝酸奥昔康唑
169硝酸布康唑
170硝酸芬替康唑
171硝酸硫康唑
172辛诺昔康
173溴替唑仑
174盐酸阿芬太尼
175盐酸阿夫唑嗪
176盐酸阿立必利
177盐酸艾司洛尔
178盐酸胺碘酮
179盐酸安非他酮
180盐酸氨溴索
181盐酸奥沙氟生
182盐酸贝凡洛尔
183盐酸贝萘克酯
184盐酸吡布特罗
185盐酸吡酮洛芬
186盐酸苄普地尔
187盐酸表柔比星
188盐酸丙卡特罗
189盐酸西氯他宁
190盐酸布那唑嗪
191盐酸醋酸罗沙替丁
192盐酸氮草斯汀
193盐酸地匹福林
194盐酸丁螺环酮
195盐酸多沙唑嗪
196盐酸恩卡尼
197盐酸二苯美伦
198盐酸胍法辛
199盐酸环丙沙星
200盐酸戈洛帕米
201盐酸甲氟喹
202盐酸卡布特罗
203盐酸劳卡尼
204盐酸雷尼替丁
205盐酸利达脒
206盐酸氯康唑
207盐酸洛非西定
208盐酸洛美沙星
209盐酸马布特罗
210盐酸马尼地平
211盐酸美普他酚
212盐酸莫西赛利
213盐酸萘替芬
214盐酸尼卡地平
215盐酸尼莫司汀
216盐酸齐美定
217盐酸曲马朵
218盐酸曲马唑嗪
219盐酸瑞莫必利
220盐酸塞利洛尔
221盐酸舍曲林
222盐酸司来吉兰
223盐酸特拉唑嗪
224盐酸头孢甲肟
225盐酸妥卡尼
226盐酸妥洛特罗
227盐酸昂丹司琼
228盐酸乌苯美司
229盐酸伊达比星
230盐酸乙哌立松
231盐酸佐柔比星
232氧氟沙星
233氧托溴铵
234伊索昔康
235依泊二醇
236依莫法宗
237依普黄酮
238依前列醇钠
239依诺沙星
240依诺他滨
241依替福辛
242依替唑仑
243依托度酸
244依昔苯酮
245异丙肌苷
246异丁司特
247异氟烷
248异帕米星
249单硝酸异山梨酯
250益多酯
251吲达品
252吲哚布芬
253孕三烯酮
254左舒必利
255左羟丙哌嗪
256佐美酸钠
257佐替平
反应索引
分子式索引
英文名称索引
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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我发现这本书的结构安排非常合理,逻辑性极强。它从最基本的有机化学反应讲起,逐步深入到更复杂、更具挑战性的药物合成策略。这种循序渐进的学习方式,对于我这种基础稍有薄弱的读者来说,简直是福音。我不用担心一开始就被一些高深的理论吓倒,而是可以在导师的引领下,一步一个脚印地夯实基础,然后逐渐攀登到更高的知识高峰。书中的章节划分也十分清晰,每个章节都聚焦于一个具体的合成主题,让我能够集中精力攻克每一个知识点,不会感到信息过载。

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这本书的内容真的太扎实了!我特别喜欢它在讲解每一个合成方法时,都会从其历史渊源、理论基础、反应机理,再到应用实例,层层递进地展开。就拿书中的一个章节,讲解烯烃的加成反应,它不仅仅罗列了各种加成类型,还详细剖析了不同催化剂、溶剂、反应条件对产物选择性和收率的影响。书中的插图和化学结构式绘制得极其清晰,我甚至可以跟着书中的步骤,在脑海中模拟一遍反应过程。更棒的是,作者还会时不时地穿插一些经典的药物分子合成案例,将抽象的反应原理与具体的药物分子的诞生过程巧妙地结合起来,让我深深体会到有机合成的魅力和力量。

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这本书的附录内容也相当实用。里面包含了一些常用的化学试剂、溶剂的性质和用途,以及一些重要的物理化学常数。这些信息对于日常的实验操作非常有帮助,能够节省我查找其他资料的时间。而且,作者还推荐了一些进一步学习的参考文献,这为我提供了继续深入研究的宝贵线索。

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这本书的深度和广度都让我感到惊叹。它涵盖了当前有机药物合成领域的大部分重要技术和方法,从经典的官能团转化到最新的催化反应,几乎无所不包。同时,它对每一个知识点的讲解都深入透彻,既有理论深度,又有实践指导意义。我常常在阅读过程中,会不自觉地与我曾经接触过的其他书籍进行对比,发现这本书在内容的全面性和讲解的细致度上,都显得尤为突出。

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这本书的排版和设计也相当出色。纸张的质感很好,印刷清晰,字迹大小适中,长时间阅读也不会感到疲劳。大量的化学结构式和反应方程式都被清晰地呈现出来,并且标注得非常准确。书中的图表也都精心设计,能够有效地帮助理解复杂的概念。甚至连书的封面设计,都透着一股专业和严谨的气息,让人一看就心生好感。

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总的来说,《有机药物合成法(第一卷)》这本书,我已经将它视为我书架上不可或缺的珍藏。它不仅仅是一本教材,更像是一位良师益友,陪伴我探索有机药物合成的奥秘。它的深度、广度、系统性、以及作者的匠心独运,都让我受益匪浅。我相信,通过对这本书的学习和深入研究,我一定能够在这个充满挑战又极具魅力的领域,取得更大的进步。

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这本书的语言风格也让我耳目一新。作者没有使用过于晦涩难懂的学术术语,而是用一种既严谨又易于理解的方式进行阐述。即使是对于一些复杂的概念,作者也善于用形象的比喻和生动的例子来解释,让我能够轻松地抓住问题的本质。我特别喜欢书中一些“作者的话”或者“思考题”,这些内容不仅拓展了我的思维,还让我对所学的知识有了更深刻的理解和反思。感觉就像有一位经验丰富的导师,在我身边耐心指导,而不是一本冰冷的教科书。

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我特别喜欢书中对一些“绿色化学”理念的融入。作者在介绍合成方法时,会兼顾到反应的原子经济性、能源消耗、以及产生的废弃物等问题。这让我意识到,在追求高效合成的同时,我们更应该关注对环境的影响,并努力寻求更可持续的合成策略。这种前瞻性的视角,让我对有机药物合成有了更全面、更深刻的认识,也让我对未来的药物研发方向有了新的思考。

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哇,拿到这本《有机药物合成法(第一卷)》,我简直激动得不行!作为一名在药学领域摸爬滚打多年的学习者,我一直渴望有一本既系统又深入的教材,能带领我从宏观到微观,真正理解有机药物合成的精髓。这本书的名字就直击要害,让我对它充满了期待。翻开书页,首先映入眼帘的是那精炼而权威的序言,作者用朴实却充满力量的文字,阐述了有机药物合成在现代医学中的不可替代性,以及本书旨在搭建一座连接基础理论与实际应用的桥梁。这一下子就让我感受到了作者的良苦用心和深厚功底。

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我尤其欣赏这本书在介绍合成路线设计时所展现出的智慧。它不仅仅是教会我如何进行一个已知的反应,更重要的是,它引导我去思考如何设计出一条高效、经济、环保的合成路线,以实现目标药物分子的制备。书中的案例分析非常精彩,通过对不同合成策略的比较和优劣势分析,让我学会了如何在实际应用中做出最佳选择。这对于我未来从事新药研发工作,无疑具有极其重要的指导意义。

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