Enzyme Systems that Metabolise Drugs and Other Xenobiotics (Current Toxicology)

Enzyme Systems that Metabolise Drugs and Other Xenobiotics (Current Toxicology) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Wiley
作者:Costas Ioannides
出品人:
页数:588
译者:
出版时间:2002-01-28
价格:USD 355.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780471894667
丛书系列:
图书标签:
  • 药物代谢
  • 药物酶学
  • 异种生物质代谢
  • 毒理学
  • 药物动力学
  • 酶系统
  • 生物转化
  • 肝脏代谢
  • 药物相互作用
  • 毒物学
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具体描述

This definitive reference work describes in detail the enzyme systems that participate in the metabolism of xenobiotics, particularly medicinal drugs. Each chapter focuses on a specific enzyme system, emphasising its role in the activation and detoxication of chemicals. Aspects discussed critically include:

enzyme function in the metabolism and bioactivation of xenobiotics

substrate specificity

tissue distribution

species distribution (to include laboratory animals and humans)

hormonal regulation

sex differences

modulation by prior exposure to other chemicals

age-dependent expression

pharmacogenetics and modulation by disease. Enzyme Systems that Metabolise Drugs and Other Xenobiotics will be essential reading for industrial research scientists working in the fine chemicals and pharmaceutical industries, especially those concerned with the safety evaluation of chemicals, and investigating their metabolism, pharmacokinetic characteristics and toxicological properties. The nature and scope of the book will also make it attractive to the research toxicologist and to postgraduate students studying toxicology, as well as to clinicians and pharmacists.

新书预告:毒理学前沿进展与应用 书名:《毒理学前沿与应用:从分子机制到风险评估》 作者团队: 国际毒理学学会多位资深院士及青年学者联合编撰 出版日期: 2024年秋季 ISBN: 978-1-XXXX-XXXX-X --- 内容简介 本书旨在为毒理学、药理学、环境科学、公共卫生以及相关生物医学领域的学者、研究人员、临床医生和高级学生提供一份全面、深入且紧跟时代步伐的专业参考书。本书突破了传统教科书的范畴,聚焦于当代毒理学研究中最具挑战性、创新性和实际应用价值的前沿领域。我们致力于构建一个从分子生物学到宏观毒性效应,再到实际风险评估与监管策略的完整知识体系。 本书共分为五大部分,共计二十章,力求内容详尽、论证严谨、图文并茂。 第一部分:现代毒理学基础与方法学革新 本部分奠定了理解复杂毒理学问题的基础,并详细介绍了近年来在毒理学研究方法上的重大突破。 第一章:毒理学概念的演进与新范式 本章回顾了毒理学从描述性到机制性研究的历程,重点阐述了“在新毒理学”(New Approach Methodologies, NAMs)时代背景下,毒理学核心概念如何被重新定义,特别是关注非经典毒性终点和个体化毒性的兴起。讨论了系统生物学、网络药理学等交叉学科对毒理学研究范式的重塑。 第二章:高通量筛选技术(HTS)在毒性测试中的应用 详细介绍了基于细胞系、组织工程模型(如类器官、器官芯片)的高通量筛选技术在早期毒物识别中的潜力与局限。重点剖析了多组学技术(基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学)如何与HTS结合,以揭示亚细胞水平的分子扰动。 第三章:计算毒理学与人工智能模型 本章深入探讨了定量构效关系(QSAR)、机器学习(ML)和深度学习(DL)在预测化合物毒性潜力中的最新进展。内容涵盖了如何构建和验证高精度的预测模型,并讨论了AI在预测表皮致敏性、肝毒性和神经毒性等复杂终点中的实战案例。强调了数据质量和模型可解释性(Explainable AI, XAI)在毒理学应用中的关键地位。 第二部分:分子与细胞毒性机制的深度解析 本部分聚焦于化学物质如何干预关键的细胞过程,导致组织损伤和疾病发生。 第四章:DNA损伤、修复与遗传毒性新认识 超越传统的Ames试验,本章详述了表观遗传修饰(如DNA甲基化、组蛋白修饰)在化学致癌过程中的作用。讨论了最新的体内外遗传毒性测试策略,尤其关注染色体微核试验和基因组不稳定性的评估。 第五章:线粒体功能障碍与氧化应激级联反应 线粒体被视为许多毒物作用的核心靶点。本章详细解析了毒物如何干扰电子传递链、线粒体自噬(Mitophagy)以及活性氧(ROS)的产生与清除平衡。讨论了线粒体毒性在心肌病、神经退行性疾病中的角色。 第六章:细胞凋亡、坏死与细胞焦亡(Pyroptosis)的调控网络 系统阐述了不同类型的程序性细胞死亡在毒物应答中的差异。重点分析了NLRP3炎症小体激活在化学诱导的炎症和组织损伤中的枢纽作用,并区分了细胞凋亡与不同形式的坏死信号通路。 第七章:脂质组学视角下的膜损伤与膜重塑毒性 从全新的角度审视细胞膜的完整性。探讨毒物如何影响细胞内膜和细胞膜的脂质代谢,导致膜流动性改变、脂质过氧化,以及由此引发的特定细胞器功能障碍。 第三部分:系统毒性与靶器官损伤 本部分将分子机制与器官层面的病理生理学联系起来,分析常见靶器官毒性的复杂性。 第八章:肝脏解毒与代谢紊乱的毒理学 深入探讨肝脏稳态受到化学物质干扰的机制,包括胆汁淤积(Cholestasis)的分子信号通路、药物性肝损伤(DILI)的风险预测,以及脂肪变性和纤维化的早期生物标志物。 第九章:神经毒性:从突触功能到发育神经损伤 本章聚焦于中枢和外周神经系统的脆弱性。内容覆盖了神经递质系统受体的化学干扰、神经炎症的启动、以及内源性脂质在神经毒性中的作用。特别关注环境神经毒物(如重金属、农药)对儿童神经发育的长期影响。 第十章节:心血管系统的毒性反应 分析毒物如何通过钙离子稳态紊乱、离子通道功能障碍和心肌细胞能量代谢抑制导致心律失常和心力衰竭。讨论了iPSC衍生心肌细胞模型在评估心脏毒性中的应用。 第十一章:内分泌干扰物(EDCs)的跨代际效应 详细解析内分泌干扰物如何模仿或拮抗天然激素,并重点讨论表观遗传机制介导的跨代或跨物种的毒性效应。涵盖了对生殖、代谢和神经系统发育的长期影响。 第四部分:环境毒理学与暴露评估 本部分关注污染物在环境中的行为、人体暴露途径的量化以及生态系统的响应。 第十二章:环境持久性有机污染物(POPs)的生物积累与代谢 分析经典POPs(如多氯联苯、二噁英)的生物放大(Biomagnification)机制,以及新型污染物(如全氟和多氟烷基物质,PFASs)的环境归趋和毒代动力学。 第十三章:大气污染物的呼吸道毒性与免疫应答 重点讨论PM2.5、臭氧和挥发性有机化合物(VOCs)诱导的肺部炎症、氧化应激和哮喘恶化机制。引入了人肺类器官(Human Lung Organoids)用于评估吸入毒性的最新研究。 第十四章:水生生态毒理学与生物预警系统 探讨水体污染物对非模式生物的毒性效应,包括生物标志物(Biomarkers)的选择和应用,以及如何利用水生生物群落的健康状态作为环境风险的早期预警指标。 第五部分:风险评估与毒理学在监管中的应用 本部分将理论知识转化为实际的风险管理工具和政策制定依据。 第十五章:毒理学剂量-反应评估的先进模型 超越经典的Hill模型,本章介绍如何整合体内外数据(In Vitro to In Vivo Extrapolation, IVIVE)和贝叶斯统计方法来构建更精细、更具预测性的剂量-反应曲线,特别是在低剂量暴露情景下的不确定性分析。 第十六章:群体风险评估与易感性因素 讨论如何将遗传多态性、年龄、性别和共暴露(Mixture Exposure)纳入群体毒性风险评估。强调差异易感性的概念在制定公共卫生防护标准中的重要性。 第十七章:风险特征化:从危害识别到风险管理 系统介绍风险评估的四大步骤(危害识别、剂量-反应、暴露评估、风险特征化),并详细分析基于作用机制(TBM)的风险评估框架在新型化学品注册中的应用。 第十八章:纳米材料的特有毒理学挑战 纳米颗粒由于其尺寸效应,表现出与宏观材料截然不同的生物学行为。本章讨论了表面化学、氧化能力和细胞内吞途径对纳米毒性的决定性影响,以及相应的安全评估策略。 第十九章:药物安全评估的现代策略 聚焦于如何利用NAMs替代动物实验,加速药物开发早期的安全性筛选。详细介绍安全药代动力学(Safety Pharmacology)和hERG阻断的预测性评估方法。 第二十章:毒理学在环境健康政策制定中的作用 本章总结前述所有内容,讨论如何将前沿毒理学证据有效地转化为法规标准、职业暴露限值(OELs)和可持续发展目标(SDGs)的科学支撑,展望未来毒理学在全球健康治理中的角色。 --- 本书特色: 前沿性与深度: 内容紧密结合近五年的重大科学发现,特别是关于NAMs和计算毒理学的应用。 跨学科整合: 成功融合了分子生物学、计算科学、流行病学和环境科学的知识体系。 实践指导意义: 大量图表和案例研究,直接服务于科研人员和监管机构的实际工作需求。 本书是毒理学领域内不可或缺的里程碑式著作,为理解和应对现代化学品和环境暴露带来的健康挑战提供了强有力的科学工具。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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当我看到《Enzyme Systems that Metabolise Drugs and Other Xenobiotics (Current Toxicology)》这本书的时候,我的第一反应是,这绝对是一本能够挑战我现有知识边界的读物。我一直对生物体内化学转化机制充满兴趣,尤其是当涉及到外源性物质的“处理”过程。这本书的名字就点明了主题——那些在我们的身体里辛勤工作的酶,它们是如何分辨并代谢掉那些并非我们自身产生的物质,包括我们赖以生存的药物,以及一些我们可能不小心接触到的有害化学品。我非常想了解,这些酶系统究竟有多么强大和复杂?它们又是如何根据物质的结构来选择性地进行代谢的?这本书是否会深入剖析那些关键的酶家族,比如CYP、UGT、GST等等,并解释它们各自在代谢通路中的独特作用?我尤其期待书中能够提供一些具体的案例,比如某种常见药物的代谢途径,或者某种环境毒素是如何被降解的,这样能够帮助我更好地理解这些抽象的概念。同时,“Current Toxicology”这个副标题也暗示了这本书的时效性和前沿性,我希望它能为我揭示当前毒理学领域中关于药物和外源性物质代谢的最新研究动态和未解之谜。

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读到《Enzyme Systems that Metabolise Drugs and Other Xenobiotics (Current Toxicology)》这个书名,我脑海中立刻浮现出无数关于人体如何处理外界物质的疑问。我一直对那些“幕后英雄”——酶,在维持我们生命活动中的作用感到好奇,而这本书则将焦点放在了它们处理外源性化合物的特殊技能上。这包括我们日常服用的药物,以及那些可能存在于食物、水或空气中的“非我族类”。我非常期待这本书能够为我揭示这些酶系统是如何识别、转化并最终“清除”这些进入体内的“访客”的。我特别想了解,不同类型的酶在这一过程中扮演的角色有何不同?它们是如何协同工作的,形成一个复杂的代谢网络?此外,“Current Toxicology”这个副标题让我看到了本书的现实意义,我希望能从中了解到,当前在毒理学研究领域,关于这些酶系统在药物安全性评估、毒性机制阐明以及个体化用药指导等方面的最新进展和前沿理论。这本书仿佛是打开了一扇窗,让我得以窥见身体内部那精妙绝伦的生化防御机制。

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《Enzyme Systems that Metabolise Drugs and Other Xenobiotics (Current Toxicology)》这本书的书名,对我来说,就像一扇通往复杂而迷人生物化学世界的大门。我一直对人体内部的“净化系统”感到着迷,尤其是在面对我们摄入的药物或者不小心暴露的环境化学物质时,身体是如何通过一系列酶促反应来处理它们的。这本书似乎正是聚焦于这个核心主题,深入探讨了那些在药物代谢和外源性物质清除中起着关键作用的酶系统。我迫不及待地想知道,这些酶系统是如何被激活、如何发挥功能的,以及它们的效率如何影响药物的疗效和毒性。书中是否会涵盖不同种类的酶,例如氧化酶、还原酶、水解酶等,以及它们在不同器官,特别是肝脏中的分布和作用?我尤其关注那些可能存在的个体差异,比如基因多态性如何影响酶的活性,从而导致对药物的反应截然不同。这本书的副标题“Current Toxicology”也让我充满了期待,希望它能带来关于当前毒理学研究的最新见解,例如某些新兴药物的代谢挑战,或者新型环境污染物带来的毒性风险,以及我们如何通过理解这些酶系统来更好地应对它们。

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我拿到这本《Enzyme Systems that Metabolise Drugs and Other Xenobiotics (Current Toxicology)》的时候,心里是带着一种求知欲和一丝敬畏的。毕竟,我对于肝脏细胞色素P450酶系之类的专业知识,只是略知皮毛,但本书的书名直击了我一直以来对“药物如何在我们体内消失”这个问题的核心好奇。我总是想知道,那些救命的药物,究竟是如何被身体分解吸收,又如何避免堆积成毒的。这本书似乎就是为我这样的非专业但充满好奇心的读者量身打造的。我尤其好奇的是,它是否会深入探讨不同人群,比如老年人、孕妇或者患有特定疾病的人,在药物代谢方面是否存在显著差异,以及这些差异背后的酶学机制。毕竟,药物不良反应和治疗效果的个体化差异,很大程度上就源于这些复杂的生化过程。我希望这本书能够以一种逻辑清晰、层层递进的方式,从基础的酶学原理讲起,逐步深入到药物代谢的各个通路,甚至能够提及一些最新的研究进展,比如如何利用对酶系统的理解来设计更安全、更有效的药物,或者如何通过调节这些酶来应对环境毒素的威胁。

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这本书的书名《Enzyme Systems that Metabolise Drugs and Other Xenobiotics (Current Toxicology)》一下子就吸引了我,即便我并非身处药理学或毒理学的核心研究领域,但“酶系统”、“药物代谢”、“外源性化合物”以及“毒理学”这些关键词本身就勾勒出了一个充满深度和复杂性的学术图景。我一直对人体如何处理和消除那些非内源性的物质感到好奇,尤其是在药物治疗和环境暴露的背景下。这本书似乎就是深入探索这一过程的绝佳指南,它提供了一个关于我们体内那些精妙的生化机器如何识别、转化并最终清除外来分子的全面视角。想象一下,我们摄入的每一粒药片,或者接触到的每一种环境污染物,都会在身体内部触发一系列复杂的酶促反应,这些反应的效率和特异性直接关系到我们的健康福祉,甚至生死。这本书无疑提供了一个宝贵的窗口,让我们得以一窥这个隐藏在我们身体深处的微观世界,理解那些看不见的守护者是如何工作的,以及当它们的功能失调时,又会带来怎样的风险。我期待它能用清晰易懂的语言,揭示这些酶系统运作的奥秘,并解释它们在药物开发、毒性评估以及个体化用药等方面的关键作用。

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