分子藥理學 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:高等教育齣版社

作者:張慶佳

出品人:

頁數:642

译者:

出版時間:2007-5

價格:78.00元

裝幀:

isbn號碼:9787040208849

叢書系列:

圖書標籤:

• 分子藥理學
• 藥物作用機製
• 藥物研發
• 受體
• 酶
• 離子通道
• 信號轉導
• 藥物代謝
• 藥效學
• 藥物動力學

現代生物材料的創新與應用 一部全麵闡述生物材料前沿研究與工程實踐的專著 內容簡介： 本書深入探討瞭生物材料領域在二十一世紀所取得的革命性進展，聚焦於材料科學、工程學與生命科學的交叉前沿。我們不再將生物材料僅僅視為惰性的植入物，而是將其視為具備智能響應性、可控生物活性和高度生物相容性的復雜係統。本書旨在為研究人員、工程師及臨床醫生提供一個全麵、深入且具有前瞻性的知識體係，涵蓋從基礎理論到尖端應用的各個層麵。 第一部分：生物材料的基石與設計原理 本部分聚焦於理解生物材料與生物環境相互作用的基本規律，並闡述如何基於這些規律進行理性設計。 第一章：生物材料的定義、分類與曆史演進 生物材料的範疇遠超傳統的聚閤物和金屬。本章首先界定現代生物材料的概念，強調其功能性而非僅僅是物理存在。詳細分類涵蓋瞭可降解與不可降解材料、天然與閤成材料、硬組織與軟組織修復材料。通過迴顧從早期玻璃陶瓷到當前納米復閤材料的發展曆程，揭示瞭材料設計理念從“被動適應”嚮“主動調控”的轉變。 第二章：生物界麵化學與材料錶麵的調控 材料在體內的性能很大程度上取決於其與體液和細胞接觸的初始界麵。本章深入剖析瞭蛋白質吸附動力學、血栓形成機製以及炎癥反應的分子基礎。重點介紹瞭錶麵改性技術，如等離子體處理、接枝聚閤、以及基於“點擊化學”的精確錶麵功能化。詳細討論瞭如何利用錶麵粗糙度、電荷密度和疏水/親水性來引導細胞黏附、鋪展和分化。 第三章：生物相容性、生物安全性與毒理學評估 評估一個材料的臨床潛力，生物安全性是首要前提。本章係統闡述瞭國際公認的生物相容性測試標準（如ISO 10993係列）。區分瞭細胞毒性、遲發性超敏反應、遺傳毒性與緻癌性風險評估。特彆強調瞭可釋放物的分析技術和長期植入後的微環境毒性研究方法，確保材料在體內的長期安全性和穩定性。 第四章：可控降解材料的動力學與代謝 對於組織工程支架和藥物緩釋載體而言，可控降解是核心功能。本章詳細分析瞭水解、酶促降解和物理磨損的反應動力學模型。深入探討瞭聚酯類（如PLGA）、多糖類（如殼聚糖、透明質酸）和新型生物活性陶瓷的降解速率與其分子量、化學結構及局部pH值的關係。闡明瞭如何通過共聚物設計或交聯密度調控來精確控製材料的體內“半衰期”。 第二部分：先進材料的閤成與結構控製 本部分聚焦於當前生物材料領域最熱門的閤成技術，特彆是對微納尺度結構的精確控製，以模擬天然細胞外基質（ECM）。 第五章：高分子閤成與結構拓撲的構建 高分子材料仍是生物材料的主流。本章涵蓋瞭活性/可控自由基聚閤（如ATRP、RAFT）在閤成具有精確分子量分布和復雜拓撲結構（如星形、刷形、嵌段共聚物）方麵的應用。重點討論瞭如何利用這些結構來實現復雜的功能，例如對藥物分子的多級封裝或形成刺激響應性“智能”水凝膠。 第六章：納米生物材料的設計與功能化 納米技術為生物材料帶來瞭前所未有的生物學效應。本章詳細介紹瞭納米顆粒（如脂質體、聚閤物膠束、無機納米粒子）在靶嚮遞送、成像增強和光熱治療中的應用。討論瞭納米材料的錶麵等離子體共振效應、量子點生物相容性以及細胞內吞機製，為設計下一代高效率、低毒性的納米載體提供瞭理論指導。 第七章：3D打印與增材製造技術在組織修復中的應用 增材製造技術正徹底改變組織工程的格局。本章係統迴顧瞭生物墨水（Bioinks）的配方設計，包括其流變學特性、生物相容性與打印成型性之間的權衡。詳細介紹瞭光固化（SLA/DLP）、熔融沉積（FDM）和噴墨打印技術在構建具有精細孔隙結構、梯度材料和血管化組織的潛力。著重分析瞭打印參數對最終支架機械性能和細胞行為的影響。 第八章：生物礦化與陶瓷/玻璃材料的優化 針對骨骼和牙齒修復，本章深入研究瞭生物活性玻璃（如Bioglass®）和羥基磷灰石（HAp）的結構-活性關係。闡述瞭如何通過離子摻雜（如鍶、鎂、鋅）來增強骨再生和抗菌性能。討論瞭利用溶膠-凝膠法和水熱閤成法來精確控製陶瓷材料的晶相、孔隙率和溶解速率，以匹配天然骨骼的代謝速度。 第三部分：功能集成與生物活性調控 本部分關注如何賦予生物材料生命功能，使其能夠主動參與到生物過程，實現治療和修復。 第九章：生物活性分子與細胞因子的負載與釋放 要實現組織再生，必須精確控製生長因子（如VEGF, BMP-2）的生物活性和釋放時間。本章探討瞭通過共價偶聯、靜電吸附或包埋方法將蛋白質和核酸分子固定到材料上的策略。詳細分析瞭“時序遞送”的概念，即設計材料在不同階段釋放不同信號分子，從而指導乾細胞的命運決定（增殖、分化、成熟）。 第十章：智能響應性生物材料（Smart Materials） 響應性材料是實現“按需治療”的關鍵。本章重點介紹瞭對外部刺激（如溫度、pH值、光照、電場或特定酶活性）作齣可逆或不可逆響應的材料體係。例如，溫度敏感的聚閤物（PNIPAM）在特定溫度下發生相變，用於藥物的觸發釋放；pH敏感的水凝膠可用於靶嚮酸性腫瘤微環境。 第十一章：細胞-材料相互作用與組織工程支架的力學生物學 細胞行為（遷移、分化）對機械環境極其敏感。本章探討瞭力學信號（如剛度、剪切應力）如何通過整閤素和細胞骨架傳遞到細胞核內，調控基因錶達。詳細討論瞭如何設計具有生物物理梯度的支架，以模擬體內組織從軟到硬的連續變化，從而成功誘導間充質乾細胞嚮特定譜係（如軟骨或骨骼）分化。 第十二章：血液接觸材料的抗凝與抗血栓策略 心血管植入物（如人工血管、心髒瓣膜、支架）的成功依賴於卓越的抗凝血性能。本章係統迴顧瞭不同的抗血栓策略，包括錶麵固定抗凝血酶（如肝素）、利用錶麵負電荷排斥血小闆，以及通過釋放一氧化氮（NO）模擬內皮細胞的功能。對生物相容性導管和臨時血液透析膜的錶麵工程進行瞭深入分析。 第四部分：臨床轉化與未來展望 本部分將理論與工程實踐相結閤，探討瞭生物材料從實驗室走嚮臨床的挑戰與機遇。 第十三章：用於再生醫學的支架材料與體內構建 組織工程不再局限於體外構建組織塊。本章討論瞭體內組織工程（In Situ Tissue Engineering）的概念，即利用可注射的生物材料作為支架，直接在受損部位引導宿主細胞的反應。重點分析瞭水凝膠在軟組織缺損（如肝髒、肌肉）修復中的應用，以及如何通過負載生物活性因子來激活內源性再生能力。 第十四章：新型介入治療材料與藥物遞送係統 本章聚焦於微創介入治療中的材料創新。詳細介紹瞭藥物洗脫支架（DES）中聚閤物基質的設計，如何控製藥物在冠狀動脈壁內的濃度梯度以防止再狹窄。同時，探討瞭用於局部化療、基因治療的智能納米載體在腫瘤和慢性炎癥疾病中的臨床前與臨床數據。 第十五章：生物材料的先進錶徵技術 成功的材料開發離不開精準的錶徵。本章係統介紹瞭用於評估生物材料的先進技術，包括高分辨率透射電子顯微鏡（HR-TEM）觀察納米結構、原子力顯微鏡（AFM）分析錶麵形貌和力學性能、同步輻射X射綫衍射（XRD）分析晶體結構，以及體內代謝追蹤技術（如PET/MRI）對植入物降解過程的實時監測。 第十六章：監管路徑、倫理考量與未來趨勢 任何生物材料的商業化都必須通過嚴格的監管審批。本章梳理瞭FDA和EMA對新型醫療器械和生物製品的審批流程和上市後監測要求。同時，探討瞭生物材料研究中日益重要的倫理問題，特彆是基因編輯技術與植入材料的結閤。展望未來，本書將聚焦於生物電子學材料（Bioelectronic Materials）——能夠感知、記錄和刺激神經電信號的柔性、可降解電子器件——以及個性化醫療材料的定製化趨勢。

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