具体描述
《兽医药理学实验指导(高)》是兽医药理学教学的辅助用书，全书分为两章，第一章介绍了兽医药理学实验的目的和要求，实验动物操作技术，常用仪器的使用方法，实验设计，实验报告和实验论文的撰写；第二章为兽医药理学各系统的常用实验，要求学生掌握基本的实验技术，验证、综合理解及运用课堂所学理论知识。
《兽医药理学实验指导(高)》紧扣兽医药理学教学大纲，在注重基础理论的同时着重培养学生的操作能力。适用于动物医学、动物药学、动物科学等专业的学生使用，亦可作为研究生和新兽药研发工作者等相关人员的参考书。
《现代分子生物学技术与应用》 内容简介 本书深入剖析了当前生命科学研究领域中最为核心和前沿的分子生物学技术体系及其在基础研究与应用领域的广泛实践。全书结构严谨，内容详实，旨在为生命科学、生物技术、医学、农业科学等相关专业的本科高年级学生、研究生及科研工作者提供一本全面、系统且极具操作指导价值的参考教材。 第一部分：分子生物学基础与核心技术原理 本部分首先对分子生物学的基本概念、中心法则的最新理解进行了系统回顾。随后，重点阐述了构建现代分子生物学实验的基石技术原理： 核酸的分离、纯化与定量： 详细介绍了从不同生物材料（细胞、组织、微生物、植物等）中提取高质量DNA、RNA和质粒的方法，包括基于酚氯仿、硅胶柱和磁珠的不同原理。着重探讨了对提取产物进行电泳分析（琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶）以及使用分光光度计和荧光定量方法进行准确计量的技术细节和常见问题排查。 聚合酶链式反应（PCR）的优化与拓展： 深入讲解了标准PCR的反应体系、热循环参数的确定。重点扩展至各类高级PCR技术，如反转录PCR（RT-PCR）、实时荧光定量PCR（RT-qPCR）的定量模型（如ΔΔCt法）、高保真PCR、长片段PCR的克服困难以及多重PCR的设计与应用。对引发剂（Primer/Probe）的设计原则进行了详尽的阐述。 限制性内切酶与连接技术： 阐述了限制性内切酶的选择策略，包括单酶、双酶切的应用场景。详细介绍了DNA的粘性末端、平末端处理，以及连接酶的作用机制。讨论了在构建载体过程中，如何有效应对连接效率低和背景污染等问题。 第二部分：基因克隆、表达与调控研究技术 本部分聚焦于对基因进行操作、体外表达和功能验证的关键技术： 重组DNA载体构建与筛选： 全面介绍了原核表达载体（如pET系列）、真核表达载体（如表达GFP融合蛋白的载体）和酵母双杂交载体的结构组成。细致讲解了高效的克隆策略，包括传统限制性消化连接、限制性位点克隆、以及基于同源重组的快速克隆技术（如Gibson Assembly, In-Fusion）。同时，详细描述了在宿主细胞（大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞）中进行阳性克隆筛选、菌落PCR鉴定和测序验证的标准流程。 蛋白质的体外与体内表达： 详细对比了原核系统（表达量高、但常出现包涵体）和真核系统（翻译后修饰完整）的优缺点。针对蛋白质表达过程中遇到的溶解性差、诱导效率低等问题，提供了系统性的优化方案，如优化共表达伴侣蛋白、改变诱导剂浓度和温度梯度。 蛋白质的纯化与鉴定： 阐述了亲和层析（如His-tag, GST-tag, MBP-tag）作为首选纯化手段的原理与操作流程。详述了离子交换层析和凝胶过滤层析在精细纯化中的应用。在鉴定方面，重点介绍了SDS-PAGE电泳、Western Blotting检测特异性抗体标记，以及质谱分析在蛋白质结构和修饰鉴定中的初步应用。 第三部分：现代高通量与基因组编辑技术 本部分涵盖了近年来推动生命科学跨越式发展的核心技术： 下一代测序（NGS）技术导论： 简要介绍了Illumina测序平台的基本流程（文库构建、簇生成、边合成边测序）。侧重于介绍不同测序文库的构建，如全基因组测序（WGS）、外显子组测序（WES）、RNA测序（RNA-Seq）的数据产生原理。 生物信息学基础数据处理： 强调了原始测序数据（FASTQ文件）到可解读结果的转化过程。涵盖了基础的数据质控（Q值过滤、接头去除）、序列比对（使用Bowtie2/BWA）、基因组变异检测（SNPs/Indels）和差异表达分析（针对RNA-Seq数据）。 CRISPR/Cas9 基因编辑技术： 深入解析了Cas9核酸酶的结构、gRNA的设计原则及其脱靶效应的评估方法。详细介绍了基因敲除、基因敲入、碱基编辑（Base Editing）和先导编辑（Prime Editing）的原理。提供了体外细胞系和体内动物模型中递送CRISPR系统的策略（如脂质体、电穿孔、病毒载体）。 第四部分：细胞与组织水平的功能研究技术 本部分关注如何在细胞和组织层面观察和验证分子事件： 细胞培养技术与传代： 涵盖无菌操作规范、基础培养基的配制与选择（DMEM, RPMI等）、血清的筛选与处理。详细介绍了贴壁细胞与悬浮细胞的培养、传代、冷冻与复苏技术，特别强调了对支原体污染的检测与防控。 细胞转染与转导： 对比了化学法（脂质体、磷酸钙）、物理法（电穿孔、基因枪）和病毒载体介导（慢病毒、腺病毒、腺相关病毒AAV）的效率、细胞毒性和基因整合特性。重点阐述了慢病毒载体包装和滴度测定的标准化流程。 免疫荧光（IF）与免疫组化（IHC）： 详细介绍了抗体的选择、预处理（固定、通透化、封闭）和二抗的标记。重点解析了单标、双标和多标免疫荧光的原理与技术难点，如荧光光谱的兼容性与抗淬灭封片剂的选择。 流式细胞术（FACS）基础： 阐述了流式细胞仪的流体力学、光路系统和检测原理。重点介绍了细胞表面或胞内标志物的荧光抗体染色，以及如何利用FSC/SSC散点图和荧光补偿技术进行细胞群体分析和分选。 实验特色与展望 本书的编排不仅侧重于理论的深度，更强调实验操作的可行性。每一章后附有精选的、经过反复验证的实验方案，并附带了针对常见实验失败点的“故障排除”指南。全书旨在培养学习者独立设计、执行复杂分子生物学实验，并能对实验结果进行科学、严谨解读的能力，为未来在生物医药、合成生物学等领域的研究打下坚实的技术基础。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 qciss.net All Rights Reserved. 小哈图书下载中心 版权所有