Immunopharmacology pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Khan, Manzoor M.

出品人:

页数:280

译者:

出版时间:2008-10

价格:$ 111.87

装帧:

isbn号码:9780387779751

丛书系列:

图书标签:

免疫药理学
药物免疫学
免疫系统
药物作用
炎症
免疫调节
疾病模型
药物研发
临床试验
免疫治疗

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具体描述

During the past decades, with the introduction of the recombinant DNA, hybridoma and transgenic technologies there has been an exponential evolution in understanding the pathogenesis, diagnosis and treatment of a large number of human diseases. The technologies are evident with the development of cytokines and monoclonal antibodies as therapeutic agents and the techniques used in gene therapy.Immunopharmacology is that area of biomedical sciences where immunology, pharmacology and pathology overlap. It concerns with the pharmacological approach to the immune response in physiological as well as pathological events. This goals and objectives of this textbook are to emphasize the developments in immunology and pharmacology as they relate to the modulation of immune response. The information includes the pharmacology of cytokines, monoclonal antibodies, mechanism of action of immune-suppressive agents and their relevance in tissue transplantation, therapeutic strategies for the treatment of AIDS and the techniques employed in gene therapy. The book is intended for health care professional students and graduate students in pharmacology and immunology.

药物化学与药物发现前沿进展本书导言：迈向精准治疗的新纪元随着生命科学的飞速发展，药物化学和药物发现领域正经历着一场深刻的变革。传统基于大数据的筛选模式正逐渐让位于对分子机制的深入理解和靶向治疗的设计。本书旨在全面梳理和深入探讨当前药物化学、药物发现与转化医学中的核心概念、最新技术和前沿进展。本书内容涵盖了从新型药物靶点的识别与验证，到创新药物设计与合成，再到药物代谢动力学与毒理学评估的全流程，为科研人员、药物研发工程师以及相关领域的高年级学生提供了一份兼具理论深度与实践指导价值的参考资料。第一部分：药物靶点的识别与验证本部分重点关注如何在高通量筛选和组学数据的基础上，精准锁定具有治疗潜力的生物大分子靶点。第一章：蛋白质组学与疾病通路分析蛋白质组学技术概述：详细介绍质谱（MS）技术在蛋白质鉴定、定量和修饰分析中的应用，包括iTRAQ、TMT标记技术及其在疾病状态下蛋白质表达谱变化中的作用。功能性蛋白质组学：探讨蛋白质相互作用组（Interactome）研究，如酵母双杂交（Y2H）、亲和纯化-质谱联用（AP-MS）在解析信号传导网络中的关键作用。信号转导通路解析：重点剖析癌症、神经退行性疾病等重大疾病中关键信号通路（如MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT）的异常激活机制，并讨论如何利用这些信息反推潜在的药物靶点。第二章：非编码RNA与表观遗传调控靶点 lncRNA与miRNA在药物发现中的潜力：阐述长链非编码RNA（lncRNA）和微小RNA（miRNA）如何调控基因表达，并探讨针对这些调控因子设计新型核酸药物的策略。表观遗传学药物靶点：深入讨论组蛋白修饰酶（如HDACs、HATs、甲基转移酶）和DNA甲基化酶（DNMTs）作为可逆调控靶点的研究进展，以及新型表观遗传药物的设计原则。第三章：靶点验证的集成方法学 CRISPR/Cas9基因编辑技术：详细介绍CRISPR系统在建立稳定疾病模型、进行基因功能敲除/敲入验证中的应用，以及其在体外和体内系统中的验证效率。基于细胞的生物学检测（Cell-Based Assays）：强调利用高内涵成像（HCS）和高通量筛选（HTS）技术，评估化合物对靶点功能影响的敏感性和特异性。第二部分：创新药物的设计与合成策略本部分聚焦于如何将识别出的靶点转化为具有高亲和力和高选择性的候选药物分子。第四章：基于结构的药物设计（SBDD） X射线晶体学与冷冻电镜（Cryo-EM）：阐述高分辨率结构生物学技术如何为药物设计提供精确的分子蓝图，尤其关注解决大分子复杂靶点（如GPCRs、膜蛋白）结构解析的最新突破。分子对接与分子动力学模拟：详述配体和受体间的结合模式预测、能量评估，以及利用分子动力学模拟研究蛋白质柔性与药物结合过程的动态变化。计算化学在先导化合物优化中的应用：介绍定量结构-活性关系（QSAR）、三维QSAR（3D-QSAR）的原理及其在预测分子生物活性和优化化学结构中的实际案例。第五章：小分子化合物的合成化学合成路线的效率与绿色化：探讨新催化剂体系（如光催化、电化学合成）在构建复杂药物骨架中的应用，强调原子经济性和环境友好性。多样性导向合成（DOS）：介绍如何通过高效的组合化学策略快速构建具有结构多样性的化合物库，以应对快速筛选需求。手性药物的合成与分离：深入讨论不对称催化在获得单一对映异构体药物中的重要性，以及手性拆分的现代技术。第六章：新型药物分子形式肽类和拟肽类药物：探讨如何通过环化、骨架修饰等策略克服天然肽类药物的生物利用度低和易降解的缺点。 PROTACs与靶向蛋白降解技术：重点介绍基于小分子诱导的蛋白质水解（PROTAC）技术的工作原理、组成要素（配体、连接子、E3连接酶配体）的设计原则，及其在药物研发中“不可成药靶点”的突破潜力。第三部分：药物成药性评估与临床前转化本部分关注候选药物进入临床前研究阶段所必需的药代动力学、药效学和安全性评估。第七章：药物代谢动力学（ADME）的预测与优化吸收与分布：讨论跨膜转运蛋白（如P-gp）对药物口服吸收和血脑屏障通透性的影响，以及预测口服生物利用度的体外模型。代谢与排泄：深入解析细胞色素P450酶（CYPs）介导的药物代谢过程，以及如何利用同工酶选择性数据预测药物间的相互作用。早期ADME筛选：介绍微唑片（Microsomes）、人肝细胞等体系在早期发现潜在代谢不稳定的化合物中的应用。第八章：毒理学与安全性评价的创新工具器官芯片（Organ-on-a-Chip）技术：详细介绍微流控技术在模拟人体生理环境、评估药物对特定器官毒性（如肝脏、心脏）中的前沿应用，及其对动物实验的替代潜力。生物标志物在毒性研究中的应用：探讨如何利用代谢组学和蛋白质组学方法，识别预测药物不良反应的早期生物标志物。非预期靶点作用（Off-Target Effects）：阐述如何利用化学生物学工具（如化学蛋白质组学）全面绘制化合物的靶点谱，以规避潜在的毒副作用。第九章：转化医学与临床前模型类器官（Organoids）模型：介绍从诱导多能干细胞（iPSCs）衍生出的三维类器官在个性化药物筛选和疾病建模中的优势。患者源性肿瘤异种移植模型（PDX）：讨论PDX模型在评估肿瘤药物疗效和预测临床反应方面的不可替代性，以及其标准化面临的挑战。结语：未来展望本书最后部分对未来药物发现领域的发展趋势进行展望，强调人工智能（AI）和机器学习在加速新药发现，特别是从海量化学空间中筛选最优分子方面的决定性作用，以及精准医疗背景下对药物作用机制理解的深化需求。本书力求为读者构建一个完整的、跨学科的药物发现知识体系。