Computational Intelligence in Bioinformatics pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:Kelemen, Arpad (EDT)/ Abraham, Ajith (EDT)/ Chen, Yuehui (EDT)

出品人:

頁數:342

译者:

出版時間:

價格:0.00 元

裝幀:

isbn號碼:9783540768029

叢書系列:

圖書標籤:

• 計算智能
• 生物信息學
• 機器學習
• 數據挖掘
• 人工智能
• 基因組學
• 蛋白質組學
• 算法
• 生物醫學工程
• 計算生物學

好的，這是一份關於《計算智能在生物信息學中的應用》這本書的詳細內容介紹，但請注意，這份介紹將聚焦於不包含您提到的特定書名內容（即《Computational Intelligence in Bioinformatics》）的領域，而是介紹一個假設的、與此主題相關但主題和範圍截然不同的新圖書內容。 --- 新書介紹：基因組測序數據分析中的經典統計推斷與生物學解讀 書名：基因組測序數據分析中的經典統計推斷與生物學解讀 作者：[此處可填充假設的作者姓名] 齣版社：[此處可填充假設的齣版社名稱] ISBN：[此處可填充假設的ISBN] 圖書概述 本書深入探討瞭現代高通量基因組測序（NGS）數據的處理、分析和生物學解釋，重點關注成熟、經過嚴格驗證的經典統計學方法。在人工智能和復雜機器學習模型日益占據主導地位的今天，本書旨在迴歸基礎，為讀者提供一個堅實的概率論和統計學框架，用以理解和應用二代、三代測序技術所産生海量數據的核心分析流程。 本書的定位並非探討尖端的、基於深度學習的預測模型，而是緻力於將統計推斷的嚴謹性與生物學背景知識相結閤，確保分析結果不僅在技術上正確，而且在生物學上具有可解釋性和可信度。 核心內容闆塊 全書分為五大部分，共十八章，旨在係統性地覆蓋從原始數據質量控製到最終生物學意義闡釋的全過程。 第一部分：測序數據的基礎與質量控製 本部分首先介紹瞭新一代測序（NGS）技術的基本原理，特彆是Illumina、PacBio和Oxford Nanopore等主流平颱的化學和物理基礎。重點強調瞭測序深度、覆蓋度、錯誤率等關鍵指標的統計學意義。 第1章：高通量測序技術概述：詳細闡述瞭短讀長（如Illumina SBS）和長讀長（如CCS、ONT）測序的原理，以及它們各自帶來的數據特徵差異。 第2章：原始數據質量評估與預處理：探討瞭如何利用Phred質量分數（Q值）進行概率建模，以及如何應用基於窗口的滑動平均和假設檢驗來識彆和去除低質量的堿基讀段（Reads）。內容將詳細介紹經典的過濾算法，而非復雜的自適應模型。 第3章：序列比對的統計學基礎：係統迴顧瞭Smith-Waterman和Burrows-Wheeler變換（BWT）在序列比對中的應用。重點分析瞭比對分數（Scores）的統計顯著性，包括如何計算P值和期望的隨機比對分數分布。 第二部分：變異檢測的經典統計模型 變異檢測是基因組學分析的核心。本部分將完全基於概率模型（如泊鬆分布、二項分布和貝葉斯框架）來構建變異檢測流程，避免使用黑箱式的機器學習分類器。 第4章：單核苷酸多態性（SNP）的貝葉斯檢測：深入講解瞭基於HapMap或參考基因組先驗知識的貝葉斯模型，用於區分真實的等位基因變異和測序錯誤。將重點分析後驗概率的計算過程。 第5章：結構變異（SV）的概率建模：針對缺失（Deletion）、插入（Insertion）和拷貝數變異（CNV）的檢測，介紹瞭基於覆蓋度統計（Count-based methods）和配對末端信息（Paired-end information）的概率模型。內容將詳細闡述如何利用泊鬆迴歸來建模期望覆蓋度的波動。 第6章：變異注釋與過濾的統計流程：討論瞭如何根據已知數據庫（如dbSNP）進行頻率過濾，並采用基於置信區間的過濾策略來降低假陽性率。 第三部分：RNA測序（RNA-Seq）的定量分析 RNA-Seq數據的分析要求精確的計數和差異錶達的統計檢驗。本部分將完全側重於經典的計數模型。 第7章：RNA-Seq計數的基礎統計：分析瞭測序計數數據的內在性質，包括文庫大小效應和非獨立性。 第8章：差異錶達分析的負二項分布模型：詳細推導和應用DESeq和edgeR等方法背後的負二項分布模型，重點解釋瞭方差穩定化變換（VST）和經驗貝葉斯收縮（Shrinkage Estimation）在估計基因間變異性中的作用。 第9章：多樣本比較與批次效應校正：介紹瞭經典ANOVA模型在綫性模型中對RNA-Seq數據的應用，以及如何通過主成分分析（PCA）結閤統計檢驗來量化和校正批次效應。 第四部分：生物學解釋與通路富集分析 即使是最準確的基因列錶，也需要可靠的生物學背景來支撐其意義。本部分專注於傳統統計學方法在功能富集中的應用。 第10章：功能注釋與分類體係：迴顧瞭Gene Ontology（GO）和KEGG等標準注釋體係的結構。 第11章：富集分析的超幾何分布檢驗：這是本書的重點之一。詳細講解瞭如何利用超幾何分布（Hypergeometric Distribution）精確計算特定功能類在差異錶達基因集中的富集P值。內容將深入探討多重檢驗校正方法，如Bonferroni校正和Benjamini-Hochberg（BH）程序的統計學依據。 第12章：網絡分析的統計穩健性：介紹瞭基於圖論的生物網絡分析，以及如何利用隨機網絡模型來評估觀察到的網絡拓撲結構的統計顯著性。 第五部分：麵嚮專業人士的統計實踐與未來展望 最後一部分將整閤前述知識，並討論在實際項目中如何確保分析的透明度和可重復性。 第13章：統計假設檢驗的嚴謹性：迴顧瞭I類錯誤、II類錯誤、功效（Power）分析的概念，並強調瞭在生物學研究中選擇閤適的顯著性閾值的統計學理由。 第14章：數據可視化與結果的統計解讀：介紹瞭火山圖、韋恩圖等標準可視化工具背後的統計意義，並教授如何撰寫符閤科學規範的結果報告。 第15章：重復性與可重復性在基因組學中的挑戰：討論瞭統計假設的穩健性問題，以及如何通過交叉驗證（Cross-Validation）的經典統計思想來評估模型的泛化能力，而不是依賴復雜的模型性能指標。 本書特色 1. 統計學深度而非算法堆砌：本書不追求列舉最新的算法庫，而是深入講解這些算法背後的概率模型和統計學假設，使讀者能夠根據生物學問題選擇和修改模型。 2. 強調可解釋性：所有介紹的分析流程都力求結果具有清晰的生物學解釋路徑，避免瞭現代“黑箱”模型帶來的解釋難題。 3. 迴歸基礎：內容聚焦於經過時間檢驗的、被廣泛接受的統計推斷工具，確保分析結果的可靠性和可重復性。 本書適閤分子生物學、遺傳學、生物工程以及生物信息學方嚮的高年級本科生、研究生、博士後研究人員以及希望夯實統計基礎的初級分析師。掌握R語言或Python基礎將有助於更好地跟隨書中的案例和練習。

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆