The Kidney in Systemic Autoimmune Diseases pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Mason, Justin C. (EDT)/ Pusey, Charles D. (EDT)

出品人:

页数:432

译者:

出版时间:2008-1

价格:$ 226.00

装帧:

isbn号码:9780444529725

丛书系列:

图书标签:

肾脏
系统性自身免疫性疾病
自身免疫性疾病
肾脏疾病
免疫病理学
肾脏损害
诊断
治疗
临床医学
免疫系统

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具体描述

This volume brings together an international group of clinicians and clinical scientists to contribute to a state-of the-art review of the underlying pathogenic mechanisms, methods of clinical assessment, classification and diagnosis of renal disease, combined with a detailed overview of treatment strategies. It is an essential reference source for all those involved with the care of patients with renal involvement in systemic autoimmune disease, and for those contributing to research into the underlying pathogenic mechanisms in these disorders.

临床肾脏病学与自身免疫性疾病的交叉前沿：一部全面的综述书名：肾脏疾病的精细诊断与个体化治疗：从分子机制到临床实践作者团队：集合了全球顶尖的肾脏病学家、风湿免疫学家和病理学家，致力于提供跨学科的最新见解。出版日期：预定于 XXXX 年秋季目标读者：临床肾脏病专科医生、风湿免疫科医生、内科住院医师、医学院高年级学生，以及致力于自身免疫性肾脏病研究的科研人员。内容概述：本书旨在填补当前肾脏病学教科书中对复杂、非典型肾脏损害案例处理的深度不足，并侧重于非系统性自身免疫性疾病所致肾脏病变（如原发性肾小球肾炎中的部分亚型，或特定代谢性肾病）的鉴别诊断、病理生理学机制的最新研究进展，以及突破性的新型治疗策略。我们深知，肾脏病变往往是多种病理生理过程共同作用的结果，而本书将深入探讨那些尚未被明确归类为经典全身性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、干燥综合征等）的肾脏病理类型，以及一些新兴或罕见的独立性肾脏自身免疫事件。本书的结构设计兼顾了临床医生的即时需求和基础研究人员对机制的渴求。第一部分：肾脏损伤的分子基础与非系统性病因学本部分将首先梳理肾单位损伤的通用分子通路，随后聚焦于与经典系统性自身免疫关联不甚紧密的特发性肾脏病理。第一章：肾脏微环境中的炎症与纤维化信号网络细胞因子与趋化因子谱的新解读：重点分析 IL-17/IL-23 轴、干扰素信号通路（I 型和 II 型）在非典型肾脏损伤中的作用，区别于经典狼疮性肾炎中的表现。足细胞损伤的独立通路：探讨在非系统性肾病中（如局灶节段性肾小球硬化症 [FSGS] 的非遗传和非继发性亚型）驱动足细胞凋亡和裂解的关键蛋白相互作用。第二章：原发性肾小球肾炎的分子分型与病理机制膜性肾病（MN）的深层机制：详述 M-型磷脂酶 A2 受体（PLA2R）抗体阴性膜性肾病（即“非典型”或“隐匿性”MN）的潜在新靶点，包括非血清学标志物的发现与验证。 IgA 肾病（IgAN）的进展与分期：超越传统的病理评分系统，引入基于基因表达谱的分子分型，探讨粘膜免疫与肾小球系膜细胞活化的非典型耦合。冷球蛋白血症性肾炎的机制解析：重点分析 C 型肝炎病毒（HCV）清除后，残余的免疫复合物沉积如何持续驱动肾小球损害的机制，以及 B 细胞非典型活化的作用。第二部分：罕见和新兴肾脏病理的诊断路径本部分着重于临床上易被漏诊或误诊的、不直接隶属于经典自身免疫谱系的肾脏病变，提供详细的诊断算法和鉴别诊断树。第三章：肾小管间质病变的鉴别诊断特发性肾小管间质性肾炎（TIN）：探讨其与药物反应和代谢紊乱的交叉点，如何区分单纯的药物性损伤与伴有自身免疫特征的TIN。胱氨酸沉积病与罕见代谢性肾病：详述影响肾小管功能的代谢紊乱，这些紊乱常被误认为炎症反应，包括特定氨基酸转运缺陷和溶酶体贮积病在肾脏中的表现。第四章：血管炎的非经典表现与免疫学分型 ANCA 阴性小血管炎：重点关注缺乏经典抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的血管炎综合征，如由补体系统失调或免疫球蛋白沉积引起的微血管炎。 IgG4 相关肾脏疾病（IgG4-RD）的肾脏特异性表现：探讨 IgG4 相关的浆细胞浸润如何模拟自身免疫性肾炎，以及如何通过组织学特征（如硬化性胆管炎和肾包膜纤维化）将其与其他病变有效区分。第三部分：突破性治疗策略与精准医学应用针对上述非系统性或特发性肾脏病理，本部分提供了超越传统免疫抑制剂的最新临床试验数据和治疗前景。第五章：靶向特定炎症通路的新型生物制剂 B 细胞和浆细胞的精确调控：探讨针对 BAFF/BLyS、CD20/CD38 等靶点的疗法在难治性原发性肾小球肾炎中的应用，而非仅仅针对狼疮。补体系统的调控：详细阐述 C5 抑制剂（如依库珠单抗）在非遗传性 C3 肾小球病变和非典型溶血尿毒综合征（aHUS）中的应用拓展和长期安全性评估。第六章：基因治疗与细胞疗法的初步探索针对肾脏纤维化的新兴干预措施：讨论如何通过靶向性 RNA 干扰（RNAi）或小分子抑制剂阻断关键的 EMT（上皮-间质转化）通路，以期逆转慢性肾脏病进展。个体化风险评估模型：结合多基因风险评分（PRS）和蛋白质组学数据，建立预测特定亚型患者对不同免疫抑制方案反应的临床决策支持工具。本书的独特价值：本书避免了对已在主流教科书中详述的经典系统性自身免疫性肾炎（如 SLE 肾炎、系统性硬化症相关肾损害）的重复介绍。相反，它将焦点精确地投射到肾脏自身免疫现象的“灰色地带”：那些需要高度专业知识才能确诊的、病因学复杂的、或是尚未被完全归类的肾小球或肾小管间质性病变。本书提供的深入分析和跨学科视角，是每一位寻求肾脏病学前沿知识的临床医师不可或缺的参考资料。