MTOR Pathway and MTOR Inhibitors in Cancer Therapy pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Polunovsky, Vitaly (EDT)/ Houghton, Peter J. (EDT)

出品人:

页数:316

译者:

出版时间:2010-1

价格:$ 270.07

装帧:

isbn号码:9781603272704

丛书系列:

图书标签:

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• Cancer
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• Cancer Therapy
• Signal Transduction
• Targeted Therapy
• Oncology
• Molecular Biology
• Drug Discovery
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• Cell Signaling
• Cancer Research

好的，这是一份关于《癌症治疗中的细胞周期调控与新型靶向策略》的图书简介，该书内容涵盖了细胞增殖、凋亡、细胞周期调控以及基于这些机制的癌症治疗新进展。 --- 图书名称： 癌症治疗中的细胞周期调控与新型靶向策略 内容提要： 《癌症治疗中的细胞周期调控与新型靶向策略》 一书深入探讨了癌症发生发展的核心机制之一——细胞周期的失调。本书全面系统地梳理了细胞周期调控网络的复杂性，重点剖析了从细胞周期阻滞到细胞凋亡通路的关键节点，并在此基础上，详细阐述了当前和未来癌症治疗中靶向这些通路的创新策略。 本书旨在为肿瘤学研究人员、临床医生以及生物医学工程领域的专业人士提供一个深入、前沿且实用的参考。 第一部分：细胞周期的分子基础与失调 本书伊始，首先构建了对正常细胞周期调控的完整认知框架。细胞周期，作为生命活动的基本节律，受到精确的时空调控。我们详细介绍了细胞周期素（Cyclins）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs） 复合体的动态变化，这是驱动细胞从G1期进入S期、再通过G2期最终进入M期的核心引擎。 随后，重点分析了关键的细胞周期检查点（Checkpoints）——G1/S、G2/M检查点——在维持基因组稳定性和应对DNA损伤中的作用。本书详述了视网膜母细胞瘤蛋白（Rb） 和p53家族 成员如何作为关键的看门人，监控细胞的生长环境和DNA完整性。当这些调控因子发生突变或功能失常时，细胞便可能获得无限增殖的能力，这是癌症发生的重要标志。 本部分还深入探讨了细胞周期调控因子在不同癌种中的表达异常，例如，在许多实体瘤中常见的CDK4/6的过度激活，以及p53抑癌基因的广泛失活，为后续的靶向治疗提供了理论基础。 第二部分：细胞凋亡与抗凋亡机制 癌细胞的逃避免疫监视和抗凋亡能力是其致命性的重要特征。本书的第二部分聚焦于细胞死亡的分子机制，特别是细胞凋亡（Apoptosis）。 我们系统地介绍了凋亡的两大主要通路：外源性（死亡受体介导）通路 和内源性（线粒体介导）通路。在线粒体通路中，Bcl-2家族蛋白 的平衡起着决定性作用。本书详细分析了促凋亡蛋白（如Bax、Bak）与抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL）之间的相互作用如何决定细胞的命运。此外，Caspase级联反应 的激活机制，作为执行细胞死亡的“刽子手”，其调控网络也被细致解析。 在探讨肿瘤逃逸机制时，我们着重分析了肿瘤细胞如何通过上调抗凋亡因子或下调促凋亡因子来抵抗化疗和放疗诱导的死亡信号。 第三部分：靶向细胞周期调控的策略 基于对细胞周期失调的深刻理解，本书进入第三部分，专门论述针对细胞周期核心驱动因子的新型靶向药物的开发与应用。 1. CDK抑制剂： 我们详细评述了第一代、第二代和正在研发的第三代CDK抑制剂，特别是针对 CDK4/6 的选择性抑制剂在激素受体阳性乳腺癌中的突破性进展。书中不仅分析了其作用机制，还讨论了耐药机制的产生，以及如何联合用药以克服耐药性。 2. 细胞周期蛋白与周期蛋白依赖性激酶的抑制剂： 针对其他关键CDKs（如CDK1, CDK2, CDK7, CDK9）的抑制剂，在血液系统恶性肿瘤和实体瘤治疗中的探索性研究，也得到了详细的阐述。 3. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的挑战与未来： 探讨了如何平衡药物的靶向特异性与潜在的脱靶毒性，特别是对骨髓和胃肠道等快速分裂组织的副作用。 第四部分：靶向凋亡通路的治疗前沿 本书的第四部分聚焦于如何重新激活肿瘤细胞的内在凋亡程序，从而增强现有疗法的疗效。 1. Bcl-2家族蛋白的拮抗剂： 详细介绍了模仿BH3结构域的BH3拟似物，如针对Bcl-2、Mcl-1和A1的特异性抑制剂。本书特别关注了Venetoclax在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的成功经验，并探讨了如何克服实体瘤中对Mcl-1抑制剂的抵抗。 2. 死亡受体激动剂与通路重塑： 研究了针对死亡受体（如Fas、TRAIL受体）的激动性抗体，以及如何通过基因工程手段或小分子调节剂来重塑肿瘤微环境中的凋亡信号传导。 3. 与免疫疗法的协同作用： 深入分析了细胞周期抑制剂和凋亡诱导剂如何与检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）产生协同效应，例如，通过诱导肿瘤细胞表达更多内源性抗原或增强T细胞的浸润。 第五部分：精准医疗与个体化治疗的整合 最后一部分着眼于未来，讨论如何利用先进的组学技术和生物标志物来指导以细胞周期和凋亡为靶点的精准治疗。书中详细介绍了基因组测序、蛋白质组学分析 如何帮助临床医生选择最合适的靶向药物，并预测患者的反应和潜在毒性。此外，循环肿瘤DNA（ctDNA）在监测治疗反应和早期发现耐药突变中的应用，也进行了详尽的论述。 总结： 《癌症治疗中的细胞周期调控与新型靶向策略》不仅是对基础生物学知识的梳理，更是一份连接基础研究与临床转化的路线图。本书强调了理解细胞增殖失调的复杂性是开发下一代抗癌药物的关键，并预示着未来癌症治疗将更加依赖于对细胞周期和凋亡信号网络的精确调控。本书为推动癌症治疗进入更加个体化、高效和低毒性的新时代，提供了坚实的理论基石和实践指导。

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