Ethics Case Studies for Health Information Management

Ethics Case Studies for Health Information Management pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Grebner, Leah
出品人:
页数:150
译者:
出版时间:2008-10
价格:$ 52.95
装帧:
isbn号码:9781418049300
丛书系列:
图书标签:
  • 健康信息管理
  • 伦理学
  • 案例研究
  • 医疗保健
  • 数据隐私
  • HIPAA
  • 医疗伦理
  • 专业伦理
  • 信息安全
  • 合规性
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具体描述

Today's health information professionals are working within an ever-changing environment of technology and regulatory guidelines. This dynamic workplace requires fundamental skills to appropriately manage and react to ethical dilemmas. Ethics Case Studies for Health Information Management provides real-world examples to prepare you for the inevitable challenges of the modern office and offers a methodology to interpret the various situations and determine courses of action.

《健康信息管理伦理案例集》 本书旨在深入探讨健康信息管理领域的伦理困境,通过一系列真实且富有启发性的案例研究,引导读者理解并应对工作中可能遇到的各种道德挑战。它不仅仅是一本教科书,更是一份实用的指南,帮助健康信息管理专业人士在复杂的医疗环境中做出负责任的决策。 本书内容概述: 本书的核心在于其详尽的案例分析。每个案例都精心设计,涵盖了健康信息管理中的关键伦理问题,从患者隐私保护到数据安全,从信息披露到研究伦理,无所不包。我们力求案例的真实性和代表性,让读者能够感同身受,并在案例中找到与自身工作相关的共鸣。 第一部分:患者隐私与数据保护 案例一:电子健康记录(EHR)中的隐私泄露。 探讨了在广泛使用EHR系统的背景下,可能出现的未授权访问、数据篡改以及内部人员滥用患者信息的风险。分析了HIPAA等相关法律法规在保护患者隐私方面的作用,以及机构应采取的防范措施,如访问控制、审计日志和员工培训。 案例二:第三方数据共享的伦理考量。 随着医疗信息技术的发展,与外部合作伙伴(如保险公司、研究机构、技术供应商)共享患者数据的需求日益增加。本案例将深入分析在数据共享过程中,如何平衡信息利用与患者隐私保护之间的关系,重点关注数据匿名化、去标识化技术,以及明确的数据使用协议和知情同意的重要性。 案例三:社交媒体与患者信息。 探讨了患者在社交媒体上分享个人健康信息可能引发的隐私问题,以及医疗机构员工在社交媒体上发布与工作相关内容的潜在风险。分析了职业道德规范和机构政策在指导员工行为方面的重要性。 案例四:基因组数据与隐私。 随着基因组学研究的飞速发展,基因组数据的隐私保护成为新的伦理挑战。本案例将分析基因组数据的高度敏感性,以及在数据收集、存储、使用和共享过程中应遵循的严格伦理准则。 第二部分:信息准确性、完整性与访问权 案例五:医疗记录的修改与纠正。 探讨了在记录过程中可能出现的错误,以及如何以恰当的方式进行修改和纠正。分析了记录修改的原则,包括保留原始记录、清晰标注修改内容和原因,以及授权人员的审批。 案例六:患者访问其医疗记录的权利。 深入研究了患者要求访问、复印或修改其医疗记录的权利,以及医疗机构在响应这些请求时应遵循的程序和伦理责任。分析了可能存在的限制,如涉及他人隐私或可能对患者造成伤害的情况。 案例七:信息不完整导致的医疗事故。 探讨了因信息遗漏或不准确而可能造成的医疗差错,以及健康信息管理人员在确保信息完整性方面所承担的责任。强调了建立有效的质量控制机制和沟通渠道的重要性。 第三部分:医疗信息技术的伦理应用 案例八:人工智能(AI)在医疗信息管理中的应用与伦理。 随着AI技术在疾病诊断、药物研发和个性化治疗等方面的广泛应用,本案例将探讨AI在健康信息管理中可能带来的伦理挑战,例如算法的偏见、数据隐私、责任归属以及对医患关系的影响。 案例九:远程医疗(Telemedicine)中的信息安全与隐私。 探讨了远程医疗模式下,患者信息的传输、存储和访问所面临的独特伦理挑战,包括数据加密、身份验证、网络安全以及跨地域的数据隐私保护。 案例十:移动健康(mHealth)应用的数据安全。 分析了使用智能手机等移动设备收集和管理健康数据的便利性,同时也揭示了数据泄露、恶意软件攻击和隐私侵犯的风险。探讨了用户应如何保护自身信息,以及应用程序开发者和医疗机构应承担的责任。 第四部分:研究伦理与知情同意 案例十一:医疗研究中的数据使用与匿名化。 探讨了在进行医疗研究时,如何合规地使用患者的医疗信息,以及如何有效地对数据进行匿名化和去标识化处理,以保护研究参与者的隐私。 案例十二:知情同意的有效性与挑战。 深入分析了在医疗和研究过程中,如何确保患者或研究参与者真正理解并同意其信息的收集、使用和共享。探讨了在特殊人群(如儿童、精神障碍患者)或紧急情况下,知情同意的特殊处理方式。 第五部分:职业行为与责任 案例十三:健康信息管理人员的职业道德与行为准则。 结合具体的伦理情境,阐述了健康信息管理专业人员应遵守的职业道德规范,包括诚信、保密、公正、专业胜任力等。 案例十四:医疗机构内部的信息伦理管理。 探讨了医疗机构如何建立健全的信息伦理管理体系,包括制定相关政策、提供伦理培训、设立伦理委员会以及处理伦理投诉等。 本书的特色: 结构清晰: 本书按照健康信息管理的核心伦理领域进行划分,逻辑严谨,便于读者系统学习。 案例丰富: 涵盖了当前健康信息管理领域最常见和最棘手的伦理问题,具有高度的实用性。 深入分析: 对每个案例都进行了细致的分析,不仅指出现存的伦理困境,更提供了可行的解决方案和建议。 启发思考: 引导读者主动思考,培养批判性思维能力,提升在复杂情境下的伦理判断力。 理论与实践结合: 将相关的法律法规、行业标准和最佳实践融入案例分析中,帮助读者将理论知识应用于实际工作。 本书适用人群: 健康信息管理专业的学生和从业人员。 医疗机构的管理者、IT部门人员、医务人员以及其他与患者信息打交道的专业人士。 对医疗健康伦理问题感兴趣的研究者和政策制定者。 通过学习本书,读者将能够更好地理解健康信息管理中的伦理原则,识别潜在的伦理风险,掌握处理伦理问题的策略和方法,从而在日常工作中做出更符合伦理规范的决策,维护患者的权益,提升医疗服务的质量和安全性。

作者简介

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读后感

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用户评价

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我是在一次行业研讨会上听闻这本书的,当时一位资深信息官提到,这本书对于理解“护理伦理”与“信息治理”之间的张力非常有启发性。我个人对这方面的交叉领域一直很感兴趣,因为很多时候,技术上的完美解决方案,在伦理上却可能存在瑕疵。我特别想知道,书中是如何处理“透明度”与“安全保密性”之间这个永恒的矛盾的。毕竟,向患者解释信息是如何被使用和保护的,是建立信任的基石,但过度透明又可能暴露安全漏洞。这本书如果能提供一个多角度的审视视角,比如同时采纳IT安全专家的观点和法律顾问的意见来构建案例分析,那就太棒了。我希望它的论证逻辑是严谨且富有建设性的,而不是简单地指责或赞扬某一方。一本好的伦理读物,应该像一面镜子,照出我们行为中的盲点,并提供改进的路径,而不是停留在对过去的评判上。

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购买这本书的驱动力,主要来自于对当前医疗信息系统复杂性日益增加的担忧。现在的电子健康记录(EHR)系统已经远超出了简单的文件存储范畴,它涉及跨机构数据共享、远程医疗的许可规范,以及如何确保残障人士也能公平地获取信息服务。我期待这本书能够为我们这些一线管理者提供一个清晰的“红线”指南。例如,在涉及到跨境数据传输时,不同司法管辖区的伦理标准是如何冲突和协调的?如果书中能够提供一些国际性的比较案例,那就更具价值了。我更看重的是它的“前瞻性”,它是否预见到未来五年内,哪些新兴技术(如可穿戴设备数据整合)将引发新的伦理风暴,并提前给出应对策略?如果这本书能帮助我预见并提前布局,避免未来陷入被动的危机公关局面,那么它的投资回报率就非常高了。

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我是一名正在攻读高级学位的学生,选择参考书时,我倾向于那些能够引发深度思考、推动学术讨论的著作,而不是那种只能用于应试的死板教材。这本书的“案例研究”性质让我嗅到了一丝不同寻常的学术活力。我希望它不仅仅是展示案例,而是引导读者进入一个苏格拉底式的对话——即通过不断的提问和反驳来逼近一个相对稳健的伦理立场。我期望看到的是对“什么是最好的信息实践”这一根本问题的多层次探讨,而不是一个预设的、标准化的答案。比如,在面对紧急医疗情况时,信息披露的伦理优先次序是如何根据临床环境和法律要求动态调整的?如果书中能引用如霍尔姆斯、加奈特等伦理学家的经典理论来分析现代医疗信息问题,那将极大地提升其学术深度。总而言之,我期待它能成为一本能让我反复阅读,每次都能发现新视角的学术伙伴。

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说实话,我一开始对这类偏向“案例研究”的书籍抱持着一丝怀疑态度,因为很多时候,案例分析流于表面,只是对事件的简单复述,缺乏深层次的哲学思辨和管理学洞察。然而,这本书的宣传材料暗示它会深入探讨信息管理人员在技术快速迭代面前所面临的伦理模糊地带,比如人工智能在诊断辅助中的责任划分,或者大数据分析如何平衡公共卫生需求与个人匿名权。我非常关注它是否能提供一个清晰的决策模型,而不是仅仅罗列一堆“应该做什么”的口号。我希望作者能够引用最新的司法判例和行业标准,将伦理原则落地到可操作的流程设计上。例如,在处理敏感的基因数据时,系统如何设计才能确保在合规的前提下实现最大化的临床效益?这种对实践性与理论深度双重要求的平衡,是衡量一本优秀专业书籍的关键所在。如果这本书能做到这一点,它将是我案头必备的参考资料。

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这本书的封面设计着实引人注目,那种沉稳的深蓝配上精致的烫金字体,立刻就给人一种专业而权威的感觉。我是在寻找关于医疗信息管理领域最新法规和案例研究的深度读物时偶然发现它的。我希望它能像一本工具书一样,提供实用的指导,帮助我应对日常工作中遇到的那些棘手的伦理困境。拿到手里掂量了一下,厚度适中,纸张的质感也很好,阅读体验应该不会太差。翻开目录,我注意到它似乎涵盖了数据隐私、知情同意、电子病历的准确性等多个关键点,这正是我目前工作中最需要加强的部分。我尤其期待看到那些具体的“案例研究”部分,毕竟理论知识堆砌再多,不如一个真实的场景分析来得直观和深刻。如果这本书能清晰地梳理出不同道德框架在处理这些复杂情境时的优劣,那它就远超一本普通的教科书的价值了。这本书的外在包装,无疑是成功地传达了一种严肃且高标准的专业学术气息,让人对接下来的内容充满了期待和敬畏。

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