Outlines & Highlights for Organic Chemistry by Leroy G. Wade, ISBN pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:AIPI

作者:Cram101 Textbook Reviews

出品人:

页数:238

译者:

出版时间:2009-09-01

价格:USD 31.95

装帧:Paperback

isbn号码:9781428884748

丛书系列:

图书标签:

• Organic Chemistry
• Leroy G
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洞悉化学的精妙，解锁分子的奥秘——精选有机化学导读 这本书并非一本详尽的有机化学教材，也非一本包罗万象的参考手册。它是一份精心设计的指南，旨在帮助你以一种更清晰、更直观的方式理解有机化学的核心概念和关键原理。我们知道，有机化学的广博与精深，有时会让初学者感到迷茫，而对于那些希望巩固和深化理解的学习者而言，一份提纲挈领、重点突出的导读也显得尤为珍贵。这本书正是为了满足这样的需求而生，它将为你提供一个坚实的框架，让你在浩瀚的有机化学知识海洋中，能够准确地定位航向，抓住关键。 核心概念的精炼提炼：构建坚实的理论基石 本书的首要目标是提炼出有机化学中最核心、最基础的概念。我们将从最根本的原子结构和化学键理论出发，深入探讨碳原子的独特性质，这正是构成有机世界万千变化的基础。共价键的形成、杂化轨道理论（sp, sp², sp3），以及由此衍生的分子几何构型，都将以清晰的图示和简洁的语言加以阐释。你将理解为什么碳原子能形成如此稳定且多样的链状、环状和支链结构，以及这些结构如何影响分子的物理和化学性质。 随后，我们将聚焦于官能团——有机化学的“词汇表”。本书将系统性地介绍最常见的官能团，如烷烃、烯烃、炔烃、卤代烷、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺等等。对于每一个官能团，我们都会详细解析其结构特点、命名规则、关键的物理性质（如溶解性、沸点）以及最重要——它们在化学反应中的典型行为。通过对这些官能团的深入理解，你将能够逐步拆解和预测复杂有机分子的反应性。 反应机理的抽丝剥茧：洞悉化学转化的内在逻辑 理解有机化学，离不开对反应机理的深刻把握。本书将以一种循序渐进的方式，引导你穿越纷繁复杂的有机反应。我们不会仅仅罗列反应式，而是更侧重于揭示反应发生的“为什么”和“如何”。 我们将深入探讨几种主要的反应类型，例如： 取代反应（Substitution Reactions）：包括亲电取代、亲核取代等。你会学习到SN1和SN2机理的精妙之处，理解立体化学在反应进程中的重要性，以及亲电取代在芳香族化合物中的典型应用。 加成反应（Addition Reactions）：特别是对烯烃和炔烃的加成。本书将详细解释自由基加成、亲电加成（如卤化氢、卤素的加成）以及亲核加成（如硼氢化、氢氰酸的加成）的机理，并强调区域选择性（如Markovnikov法则）和立体选择性的概念。 消除反应（Elimination Reactions）：与加成反应互为逆过程，我们将探讨E1和E2机理，理解碱和离去基团在消除反应中的作用，以及Zaitsev和Hofmann规则的应用。 重排反应（Rearrangement Reactions）：如碳正离子重排，理解其驱动力和可能发生的变化，这对于理解许多复杂有机合成至关重要。 氧化还原反应（Redox Reactions）：在有机体系中，氧化还原反应常常涉及官能团的变化，我们将分析常见氧化剂和还原剂的作用，以及它们如何影响分子的转化。 在讲解每一种反应机理时，本书都会采用清晰的箭头表示法，一步步展示电子的移动，中间体的形成与转化，以及最终产物的生成。我们将强调关键的能量学因素，如活化能、过渡态和中间体的稳定性，这些都直接影响着反应的速率和选择性。 立体化学的严谨考量：分子世界的维度之舞 立体化学是理解有机分子三维结构和反应特性的关键。本书将给予立体化学足够的重视，帮助你掌握以下核心概念： 手性（Chirality）：解释什么是手性中心，如何识别手性分子。 对映异构体（Enantiomers）：理解对映异构体的定义、性质（旋光性）以及它们在生命科学中的重要意义。 非对映异构体（Diastereomers）：区分非对映异构体与对映异构体，理解它们在物理性质上的差异。 内消旋化合物（Meso Compounds）：理解对称性在消除手性时的作用。 R/S命名法（R/S Nomenclature）：学习如何根据Cahn-Ingold-Prelog规则为手性中心指定R或S构型。 构象（Conformations）：对于链状和环状化合物，我们将探讨不同构象（如椅式、船式）的能量差异，以及它们如何影响分子的反应性。 立体化学的理解并非抽象的概念，它与有机反应的立体选择性、酶催化反应以及药物分子的设计息息相关。本书将通过大量的实例，将立体化学的抽象理论与实际的分子结构和反应过程联系起来。 光谱学在结构解析中的应用：侦探的工具箱 现代有机化学研究离不开各种光谱学技术，它们如同侦探手中的放大镜和指纹鉴定仪，帮助我们确定有机分子的结构。本书将精选几种最常用的光谱学技术，并侧重于其在结构解析中的实际应用： 红外光谱（IR Spectroscopy）：讲解不同官能团如何吸收特定频率的红外光，以及如何通过红外光谱图谱来识别官能团的存在。 核磁共振谱（NMR Spectroscopy）：这是结构解析中最重要的工具之一。我们将介绍¹H NMR和¹³C NMR的基本原理，重点讲解化学位移、积分面积、耦合裂分等关键信息，以及如何综合运用这些信息来推断分子的连接方式和结构。 质谱（Mass Spectrometry）：讲解质谱仪如何测定分子的分子量，以及碎片离子信息如何帮助我们推断分子的骨架结构。 本书将通过解析真实的谱图数据，演示如何一步步地运用这些光谱学信息来确定未知有机物的结构。这部分内容将极大地提升你分析和解决实际化学问题的能力。 合成策略的初步探讨：构建分子的艺术 理解了有机分子的结构、性质和反应性，下一步便是学习如何将简单的分子转化为复杂的、具有特定功能的分子。本书将提供有机合成的基本思路和策略： 逆合成分析（Retrosynthesis）：介绍如何从目标分子出发，通过“断键”的方式，将其分解为更简单的起始原料，从而设计出合理的合成路线。 官能团转化（Functional Group Interconversion）：学习如何通过特定的反应将一个官能团转化为另一个官能团，这是合成路线设计中的基本单元。 碳-碳键形成反应（Carbon-Carbon Bond Forming Reactions）：介绍一些经典的碳-碳键形成反应，如Grignard试剂与羰基化合物的反应，Wittig反应等，这些是构建有机骨架的关键。 保护基策略（Protecting Group Strategy）：在多步合成中，有时需要暂时“屏蔽”某个官能团，以防止其参与不希望发生的反应。本书将介绍几种常用的保护基及其引入和脱除的方法。 通过这些合成策略的介绍，你将初步领略到有机合成的逻辑性和创造性，理解化学家如何通过巧妙的设计，创造出前所未有的分子。 学习方法与建议：高效掌握有机化学 除了核心的知识内容，本书还包含了一些行之有效的学习方法和建议，旨在帮助你更高效地掌握有机化学： 主动学习与练习：强调通过解决大量练习题来巩固所学知识，尤其是那些涉及反应机理和结构解析的题目。 图示的重要性：提醒读者充分利用书中的图示，以及自己动手绘制分子结构和反应机理图，加深理解。 关联性学习：鼓励读者将不同章节的知识联系起来，认识到有机化学是一个相互关联的整体，而非孤立的知识点。 回顾与总结：建议定期回顾和总结所学内容，建立知识体系。 善用资源：鼓励读者在遇到困难时，积极寻求额外的学习资源，如在线教程、学术论坛等。 总结 本书并非冗长的教科书，而是一份浓缩精华的导读。它旨在为你点亮有机化学的灯塔，指引你穿越知识的迷雾，让你更清晰地认识分子的结构，更深入地理解化学的转化，更熟练地运用分析工具，并初步掌握构建分子的艺术。无论你是初次接触有机化学的学生，还是希望系统梳理和深化理解的学习者，本书都将是你宝贵的伴侣，助你在这门迷人而重要的学科中，取得显著的进步。它提供了一个坚实的基础，让你能够在此之上，进一步探索有机化学更广阔的领域。

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