Compendium of Organic Synthetic Methods. Volume 3 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Wiley-Interscience

作者:Louis S. Hegedus

出品人:

页数:512

译者:

出版时间:1977-10-17

价格:USD 240.00

装帧:Paperback

isbn号码:9780471367529

丛书系列:

图书标签:

• 有机合成
• 合成方法
• 化学反应
• 有机化学
• 合成化学
• 实验室技术
• 化学参考书
• 合成策略
• 试剂
• 催化剂

有机合成方法集锦：第三卷 引言 有机合成，作为化学领域的核心，其进步的步伐从未停歇。新的反应、更高效的催化剂、对立体化学的精妙控制，以及对环境友好型方法的不断追求，共同塑造着有机合成的面貌。在浩瀚的有机化学文献中，涌现出无数经典的合成策略与前沿的研究成果。《有机合成方法集锦：第三卷》 正是在此背景下应运而生，旨在为广大有机化学家、研究人员及学生提供一个系统、全面且深入的参考工具，以应对现代有机合成日益增长的复杂性和多样性。 本卷聚焦于在过去一段时期内，有机合成领域涌现出的，具有代表性、创新性或广泛应用前景的合成方法。我们审慎地筛选了在学术期刊、专利文献以及重要的学术会议上发表的众多研究，力求在数量与质量之间取得最佳平衡。本卷的编撰并非简单罗列，而是力求展现这些合成方法背后的科学原理、操作细节、应用范围以及潜在的局限性，从而帮助读者不仅理解“如何做”，更能领悟“为何这样”。 本卷核心内容概览 第一部分：新型碳-碳键形成反应的进展 碳-碳键的构建是构建复杂有机分子骨架的基石。本卷的第一部分将深入探讨近年来在新型碳-碳键形成反应方面取得的突破。 金属有机催化领域的革新： 过渡金属催化的交叉偶联反应： 除了经典的Suzuki、Heck、Sonogashira等偶联反应，本卷将重点介绍基于新型催化体系（如低价态金属、非贵金属催化剂）的改进型偶联反应，例如： C-H键活化直接偶联： 这一革命性的策略，通过直接官能化C-H键，极大地简化了合成路线，减少了预官能化步骤。我们将详细阐述其机理，重点介绍钯、铑、铜等催化剂在不同底物上的应用，以及区域选择性和立体选择性的控制策略。 新型配体在提高催化效率和选择性中的作用： 针对不同的偶联反应，我们会分析具有特殊电子和空间性质的新型膦配体、N-杂环卡宾（NHC）配体等如何影响催化剂的活性、稳定性和选择性。 光氧化还原催化在偶联反应中的应用： 光氧化还原催化提供了一种温和且绿色的活化策略。本卷将探讨其如何与金属催化结合，实现以往难以实现的偶联反应，例如自由基介导的偶联。 不对称催化构筑手性中心： 手性分子的合成是药物研发和精细化学品制造的关键。本卷将深入剖析： 新型手性催化剂的设计与应用： 包括手性金属络合物（如铱、钌、铜催化的不对称氢化、加成反应），以及有机小分子催化剂（如手性胺、硫脲、磷酸催化剂）在不对称Michael加成、Diels-Alder反应、Aldol反应等中的应用。 动态动力学拆分（Dynamic Kinetic Resolution）策略： 结合外消旋化过程与催化不对称转化，实现高对映选择性的产物合成。 酶催化在手性合成中的潜力： 介绍工程化的酶在识别和转化特定底物，实现高选择性合成方面的最新进展。 自由基化学的新篇章： 电化学与光化学驱动的自由基反应： 摆脱了对昂贵或危险引发剂的依赖，电化学和光化学方法为自由基的生成提供了更温和、更可持续的途径。本卷将探讨其在自由基加成、环化、偶联反应中的应用，以及与金属催化的协同效应。 多组分自由基反应： 利用自由基的反应活性，实现一步法构建复杂分子骨架，大大提高合成效率。 第二部分：碳-杂原子键的构建策略 除了碳-碳键，碳-杂原子键（C-O, C-N, C-S, C-P, C-X等）的形成同样是合成化学的重要组成部分。 C-N键的形成： Buchwald-Hartwig胺化反应的进一步发展： 介绍针对更具挑战性底物（如位阻大的胺、sp3杂化的卤代烷）的新型催化体系和反应条件。 直接胺化反应： 通过活化C-H键或C-O键直接引入胺基，简化合成步骤。 硝基化合物的还原偶联： 实现从硝基化合物出发，一步法构建C-N键。 C-O键的形成： 酚类化合物的O-烷基化/芳基化： 介绍更温和、高效的催化体系，以及非金属催化的新方法。 醚键的合成： 重点关注Williamson合成的改进，以及通过C-H活化直接引入醚键。 C-X键（X=卤素、P, S等）的形成： 新型卤代试剂和卤化反应： 介绍用于温和、区域选择性卤代的试剂，以及通过C-H键卤代的方法。 C-P和C-S键的形成： 重点介绍在药物化学和材料科学中具有重要意义的磷和硫官能团的引入。 第三部分：官能团转化与修饰的新思路 对现有官能团进行高效、选择性的转化和修饰，是实现目标分子合成的重要环节。 氧化还原反应的绿色化与高效化： 选择性氧化： 介绍用于特定官能团（如醇、醛、胺）的选择性氧化方法，强调使用更环保的氧化剂和催化剂。 选择性还原： 重点关注催化氢化、金属氢化物还原以及电化学还原在不同官能团转化中的应用。 保护基策略的优化与创新： 新型保护基的引入与脱除： 介绍对酸、碱、氧化、还原等条件具有更高稳定性和选择性脱除的保护基。 “一锅法”中的保护基应用： 如何在连续的反应序列中有效管理保护基。 原子经济性反应的应用： 加成反应与重排反应： 强调通过加成或重排实现原子全部或大部分纳入目标产物的转化，减少副产物生成。 第四部分：合成策略与方法论的探索 本部分将超越具体的化学反应，探讨更宏观的合成设计理念与方法论。 连续流化学（Flow Chemistry）在有机合成中的应用： 提高反应效率与安全性： 连续流技术提供了对反应条件（温度、压力、停留时间）的精确控制，以及对危险反应的安全处理能力。 多步反应的集成： 实现多个反应在连续流装置中的串联，提高合成效率。 规模化生产的潜力： 介绍连续流技术在实现工业化生产中的优势。 计算化学在合成设计中的辅助作用： 预测反应路径与过渡态： 利用理论计算指导反应机理的理解和反应条件的优化。 设计新型催化剂与配体： 计算化学为理性设计高性能催化剂提供了有力工具。 绿色化学原则在有机合成中的实践： 溶剂的选择与替代： 介绍水、超临界流体、离子液体等绿色溶剂在有机合成中的应用。 可再生原料的应用： 探索利用生物质等可再生资源合成有机分子。 反应能量效率的提升： 关注在温和条件下进行的反应。 结论 《有机合成方法集锦：第三卷》 不仅是对当前有机合成领域研究成果的系统性汇编，更是一份启发未来研究方向的指南。本卷所涵盖的内容，从精密的催化体系到宏观的合成策略，都体现了有机化学家们在追求高效、选择性、可持续性合成道路上的不懈努力。通过对这些方法的深入理解和灵活运用，我们相信读者能够不断拓展自身的合成能力，应对更具挑战性的分子结构，为科学研究和人类社会的进步贡献力量。 本书的编撰过程，严格遵循学术的严谨性与实用性原则，力求为读者提供准确、可靠且具有启发性的信息。我们希望本卷能够成为您在有机合成研究道路上不可或缺的助手，激发您对新反应、新方法的不竭探索热情。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆