物理有机化学 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:化学工业

作者:英柏宁//宋化灿

出品人:

页数:280

译者:

出版时间:2009-7

价格:36.00元

装帧:

isbn号码:9787122052070

丛书系列:

图书标签:

物理有机化学
有机化学
物理化学
反应机理
有机反应
结构与键合
分子轨道
光谱学
计算化学
过渡态理论

下载链接在页面底部

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到小哈图书下载中心

qciss.net

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

具体描述

《物理》以讨论有机化合物结构与性能之间关系的基础知识作为主题，综合运用分子轨道理论、电子理论、量子化学理论以及共振论，主要从三个方面进行了论述，即：有机分子结构与化学活性之间的定量关系；有机化学中的活性中间体和有机化学反应历程；有异于经典反应历程的周环反应与有机光化学。全书共分十三章，包括：有机化学中的价键和更弱的化学键,线性自由能关系,有机酸碱,碳正离子、碳负离子和卡宾,有机反应历程的研究方法,饱和碳原子上的取代反应,加成反应与消除反应,碳氧双键的亲核加成,芳香族化合物的取代反应,分子重排反应,周环反应,自由基及其反应,有机光化学与光物理。

《跨越边界：当代材料科学的创新与未来》内容简介本书深入探讨了当代材料科学领域的前沿发展与未来趋势，聚焦于材料设计、合成、表征及其在新能源、生物医学、信息技术等关键领域的突破性应用。本书旨在为材料科学、化学工程、物理学以及相关交叉学科的研究人员、工程师和高年级本科生提供一个全面且深入的视角，理解当前材料创新的驱动力与面临的挑战。第一部分：基础理论与先进表征技术材料科学的飞速发展离不开对物质结构与性能之间关系的深刻理解。本书的开篇章节系统回顾了凝聚态物理、晶体学以及固态化学的基础理论，重点阐述了量子力学在理解材料电子结构和化学键合中的核心作用。我们详细讨论了如何通过第一性原理计算和密度泛函理论（DFT）来预测新材料的稳定性和功能特性，这为理性材料设计提供了理论基石。在实验表征方面，本书着墨于新一代高分辨分析技术的应用。内容涵盖了同步辐射光源下X射线吸收精细结构（XAFS）和X射线光电子能谱（XPES）在表面化学和界面电子态研究中的前沿应用。此外，高空间分辨率的透射电子显微镜（TEM），特别是球差校正TEM及其配套的能量分散谱（EDS）和电子能量损失谱（EELS），被详细介绍，重点展示如何利用这些技术探究纳米尺度下晶体缺陷、位错和晶界对宏观性能的影响。我们还深入分析了先进的原子力显微镜（AFM）技术，包括力谱学和电化学AFM，如何用于实时监测材料在操作环境下的表面反应动力学。第二部分：能源材料的革新能源是人类社会可持续发展的核心议题。本书的第二部分集中展示了在储能和转化领域取得的重大进展。储能系统：针对锂离子电池的能量密度瓶颈，我们剖析了下一代高镍正极材料（如富锂锰基材料）的结构稳定性问题，以及如何通过表面包覆和掺杂策略来抑制循环过程中的相变和容量衰减。同时，固态电解质的研究被提升到战略高度，详述了硫化物、氧化物和聚合物固态电解质的离子传导机制、界面阻抗的降低技术，以及如何应对锂枝晶生长的挑战。在超越锂的体系中，钠离子电池和镁离子电池的电化学特性与材料选择也被进行了深入的比较分析。催化与转化：在燃料电池和电解水制氢领域，本书重点讨论了非贵金属催化剂的开发。我们探讨了氮化碳（g-C3N4）、金属有机框架（MOFs）和共价有机框架（COFs）作为高效光催化剂和析氢/析氧催化剂的设计原则。特别关注了单原子催化剂（SACs）的精确合成方法及其在提高原子利用率和反应选择性方面的潜力。对于二氧化碳还原反应（CO2RR），本书分析了不同金属和氧化物表面对CO2活化和产物选择性的调控机制。第三部分：功能化与智能材料第三部分转向那些具有特殊响应性或独特光、电、磁性质的功能材料。光电子材料：钙钛矿太阳能电池（PSCs）因其高效率和低成本潜力而成为焦点。我们系统梳理了卤化物钙钛矿材料的缺陷钝化策略，包括引入大分子有机阳离子和二维结构层。此外，有机发光二极管（OLEDs）领域的技术进展也被覆盖，尤其是热激活延迟荧光（TADF）材料的设计，它克服了传统荧光材料的效率限制。智能响应材料：形状记忆聚合物、自修复材料以及可逆交联网络在机械工程和软体机器人学中的应用被重点讨论。我们详细介绍了动态共价键化学（如Diels-Alder反应、硫醇-烯点击化学）在构建可回收和可修复高分子网络中的关键作用。在磁性材料方面，磁性形状记忆合金（MSMAs）的应力诱导磁化转变机制，以及用于信息存储的斯格明子（Skyrmion）材料的拓扑特性研究，也占据了重要篇幅。第四部分：生物医学材料与界面工程生物相容性、生物降解性和靶向输送是生物医学材料设计的核心要素。药物输送系统：本章详细阐述了纳米载体在靶向治疗中的应用。脂质纳米粒（LNPs）的结构优化、pH或温度响应性水凝胶的构建，以及如何利用表面配体实现主动靶向，都被纳入讨论范围。我们还探讨了核酸药物递送（如mRNA疫苗技术）背后的材料科学挑战。组织工程与再生医学：生物活性支架的制造是本节的重点。我们比较了静电纺丝、3D打印等技术在构建仿生细胞外基质（ECM）方面的优劣。特别是，如何利用生物物理信号（如材料的刚度、表面粗糙度）来引导干细胞的分化方向，体现了材料化学与细胞生物学的深度融合。第五部分：面向未来的挑战与机遇本书最后部分展望了材料科学的未来方向，包括高通量计算与实验的融合（材料基因组计划）、人工智能在材料筛选与性质预测中的应用，以及可持续性与循环经济在材料设计中的必要性。我们强调，未来材料科学的突破将越来越多地依赖于跨学科知识的深度整合，以及对极端条件下材料行为的深入理解。本书期望能激发读者探索材料科学广阔边界的热情，并为应对全球性技术挑战提供创新的材料解决方案。

作者简介

目录信息

第1章有机化学中的价键和更弱的化学键 1.1 共价键 1.1.1 共价键理论 1.1.2 共价键的属性 1.2 芳香性 1.2.1 苯系芳香化合物 1.2.2 非苯芳香系化合物 1.2.3 多环芳香系 1.2.4 同芳香性 1.3 有机化学中比共价键更弱的化学键 1.3.1 氢键 1.3.2 超共轭作用和场效应 1.3.3 加成化合物第2章线性自由能关系 2.1 Hammett方程式 2.2 σ值和ρ值 2.2.1 取代基常数 2.2.2 反应特性常数ρ 2.3 不遵守Hammett方程式的反应 2.4 汤川-都野方程式 2.5 Taft方程式第3章有机酸碱 3.1 Brφnsted酸碱理论 3.2 酸和碱的强度 3.3 溶剂的校平效应 3.4 酸性函数(高浓度酸溶液的酸性标度) 3.5 酸和碱的催化作用 3.5.1 特殊和一般催化作用 3.5.2 Brφnsted催化作用定律 3.6 Lewis酸和Lewis碱 3.7 硬软酸碱(HSAB)原理及其应用 3.7.1 硬软酸碱原理在有机化学中的应用 3.7.2 硬软酸碱理论的量子化学解释 3.8 非水溶剂中的酸碱强度 3.9 超酸第4章碳正离子、碳负离子和卡宾 4.1 碳正离子 4.1.1 碳正离子的结构和观测 4.1.2 碳正离子的稳定性 4.1.3 五价碳正离子 4.2 碳负离子 4.2.1 碳负离子的结构与观测 4.2.2 碳负离子的稳定性 4.2.3 碳负离子的立体化学 4.2.4 叶立德 4.3 卡宾 4.3.1 卡宾的生成 4.3.2 卡宾的反应 4.3.3 卡宾络合物 4.3.4 乃春第5章有机反应历程的研究方法 5.1 O研t究化学反应的方法 5.1.1 反应的热力学要求 5.1.2 反应的动力学要求 5.1.3 Hanamond假说 5.1.4 动力学控制和热力学控制的反应 5.2 研究有机反应历程的方法 5.2.1 对反应产物的研究 5.2.2 对反应中间体的研究 5.2.3 催化剂的研究 5.2.4 同位素标记 5.2.5 立体化学的证据 5.2.6 动力学证据 5.2.7 同位素效应第6章饱和碳原子上的取代反应 6.1 SN1和SN2反应历程和反应动力学 6.2 SN2和SN1反应的立体化学 6.3 SN1历程中的离子对 6.4 SN2和SN1反应中的溶剂影响 6.4.1 SN2反应的溶剂影响 6.4.2 SN1反应的溶剂影响 6.5 反应物的结构对SN2和SN1反应的影响 6.5.1 SN2反应中R基团的影响 6.5.2 反应物结构对SN1反应的影响 6.6 亲核试剂 6.7 离去基团 6.8 邻基参与第7章加成反应与消除反应 7.1 双键与叁键的亲电加成反应 7.1.1 烯烃的酸催化水合反应 7.1.2 炔烃的酸催化水合反应 7.1.3 烯烃的卤化氢加成反应 7.1.4 炔烃的卤化氢加成反应 7.1.5 卤素对烯烃的加成反应 7.1.6 卤素对炔烃的加成反应 7.1.7 烯烃的硼氢化反应 7.2 双键与叁键的亲核加成反应 7.3 消除反应 7.3.1 El消除反应历程 7.3.2 ElcB消除反应历程 7.3.3 E2消除反应历程 7.3.4 E2反应过渡态系列 7.3.5 E2反应的定位效应 7.3.6 E2反应的立体化学 7.3.7 热消除反应第8章碳氧双键的亲核加成 8.1 羰基亲核加成的反应历程 8.2 氧亲核加成反应 8.2.1 水的加成反应 8.2.2 醇的加成反应 8.3 氮亲核加成反应 8.4 碳的亲核加成反应 8.4.1 羟醛缩合反应 8.4.2 以人名冠名的碳亲核加成反应 8.4.3 有机金属化合物的碳亲核加成反应 8.4.4 安息香缩合 8.5 影响羰基亲核加成反应的因素第9章芳香族化合物的取代反应 9.1 芳香族化合物的亲电取代反应 9.1.1 芳锚离子的反应历程 9.1.2 芳香取代的相对反应速率和取代基的定位效应 9.1.3 影响邻位和对位异构体比例的因素 9.1.4 多取代苯环上的定位效应 9.1.5 ipso取代反应 9.2 芳香族化合物的亲核取代反应 9.2.1 加成-消除历程(也称SN2Ar历程) 9.2.2 苯炔历程 9.2.3 SN1历程(芳香重氮化合物的亲核取代历程) 9.2.4 SRN1历程第10章分子重排反应 10.1 缺电子体系的重排反应 10.1.1 碳碳键上的1，2-移位重排反应 10.1.2 碳氮键或碳氧键上的1，2-移位反应 10.2 其他类型的重排反应 10.2.1 Favorskii重排反应 10.2.2 联苯胺重排反应 10.2.3 Fries重排反应第11章周环反应 11.1 电环反应 11.1.1 前线轨道理论 11.1.2 轨道能级相关理论 11.1.3 芳香过渡态理论 11.1.4 电环反应的例子 11.2 Sigma移位重排反应 11.2.1 [1，j]σ键迁移反应 11.2.2 [1，j]σ键迁移反应的例子 11.2.3 [i，j]σ键迁移反应 11.2.4 [i，j]σ键迁移反应的例子 11.3 环加成反应 11.3.1 Diels-Alder反应 11.3.2 2斗2环加成反应 11.3.3 其他环加成反应第12章自由基及其反应 12.1 自由基的特性和鉴定 12.1.1 自由基的特性 12.1.2 自由基的鉴定 12.1.3 自由基的产生 12.2 自由基的立体化学 12.3 链反应和笼效应 12.3.1 链反应及其反应动力学特点 12.3.2 笼效应 12.4 离子自由基 12.5 自由基的反应 12.5.1 取代反应 12.5.2 加成反应 12.5.3 芳香族化合物的自由基取代反应第13章有机光化学与光物理 13.1 普通有机反应和光化学反应的特点 13.1.1 一般化学反应的特点 13.1.2 光化学反应的特点 13.2 光化学的基本定律 13.2.1 光的特性 13.2.2 Lamber-Beer(朗伯比尔)公式 13.2.3 光化学反应第一和第二定律 13.2.4 光波波长和能量的关系 13.3 有机分子的光吸收及电子跃迁 13.3.1 电子跃迁与电子吸收光谱 13.3.2 电子激发态的命运 13.4 有机分子的荧光特性及应用 13.4.1 有机分子结构与荧光特性 13.4.2 有机荧光材料的应用 13.4.3 有机非线性光学材料参考书目
· · · · · · (收起)

读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

这本书真是让我大开眼界，简直是为那些对化学基础知识有些模糊，但又渴望深入了解化学世界的朋友量身定做的。它的叙述方式非常平易近人，不像某些教科书那样上来就堆砌复杂的公式和晦涩难懂的术语。相反，作者似乎更愿意扮演一位耐心的向导，一步一步地引领读者穿越化学的基本概念迷宫。比如，在讲解原子结构和元素周期表时，它没有止步于简单的记忆，而是深入探讨了电子排布如何决定了元素的化学性质，以及这种内在联系如何影响了分子间的相互作用。读起来感觉就像在听一位经验丰富的教授娓娓道来，既有理论的深度，又不失生动的实例。特别是它对化学反应速率的讨论，让我对宏观观察到的现象背后微观层面的能量变化有了更直观的理解。对于初学者来说，这本书提供了一个非常坚实且舒适的入门平台，它成功地将抽象的化学概念具象化，让人在阅读过程中能产生强烈的“原来如此”的顿悟感，极大地激发了继续探索的兴趣。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我拿到这本书的时候，内心是有些忐忑的，因为我总觉得化学概念是偏向死记硬背的，但这本书完全颠覆了我的固有印象。它的魅力在于，它不仅仅是告诉我们“是什么”，更重要的是阐述了“为什么会这样”。作者在解释各种化学现象时，总能巧妙地引入一些历史背景或者科学家的早期思考过程，这极大地增强了阅读的代入感和故事性。阅读过程中，我仿佛能感受到化学家们在探索未知领域时的那种挣扎与突破。例如，在讲解酸碱理论的演变时，书中对不同学派观点冲突和融合的描述，比任何枯燥的定义都来得深刻和令人难忘。这种叙事手法，让原本可能枯燥的理论学习过程，变成了一场充满智慧火花的思想漫游。它鼓励读者去质疑和探究，而不是被动接受结论，对于培养科学的批判性思维，这本书无疑起到了巨大的推动作用。

评分☆☆☆☆☆

这本书在配图和图示方面做得相当出色，可以说，很多内容是“看”进去的，而不是“读”进去的。对于需要直观理解空间结构和反应机理的化学分支来说，这一点尤为重要。那些三维分子模型、反应路径图，绘制得既精确又清晰，避免了文字描述可能带来的歧义。特别是那些涉及到轨道杂化和分子几何形状的章节，如果仅仅依赖文字描述，恐怕多数人会感到云里雾里，但这本书通过精妙的图形化处理，让这些复杂的空间关系变得一目了然。而且，这些图示并非装饰品，它们是紧密服务于文本内容的，常常几张图就概括了前文一大段的解释。对于像我这种视觉型学习者来说，这本书简直是福音，它极大地提高了我的学习效率和对知识的保留程度，让人感叹在信息时代的教育材料中，视觉传达的力量是何等强大。

评分☆☆☆☆☆

我必须提到这本书在覆盖范围上的平衡性，它既照顾了对纯理论感兴趣的“学者型”读者，也为那些关注实际应用的“工程师型”读者留下了足够的空间。它没有将理论与应用割裂开来，而是将它们编织成一张紧密的网。例如，在讨论热力学基础时，书中随后便引入了能源转换、材料科学中的相变等实际应用案例，让人清晰地看到这些基本定律是如何指导工程实践的。这种“理论为基础，应用为导向”的结构，使得学习过程充满了目的性和驱动力。我们不再是仅仅为了通过考试而学习化学公式，而是明白了这些知识在解决现实世界问题中的核心地位。这种将学术严谨性与工程实用性完美结合的处理方式，使得这本书的价值超越了单纯的教材范畴，更像是一本面向未来化学实践者的工具手册。

评分☆☆☆☆☆

这本书的结构安排简直是教科书级别的典范，每一个章节的过渡都处理得极其流畅自然，让人在不知不觉中完成了知识体系的构建。我特别欣赏它在介绍复杂化学过程时所采用的层层递进的策略。它不会试图一次性塞给你所有信息，而是先建立一个基础框架，然后逐步填充细节和例外情况。比如在讨论溶液的性质时，它首先清晰地界定了“溶解”这个基本行为，然后才引入渗透压、依数性等高级概念，并且每引入一个新概念，都会立刻辅以几个精心挑选的、贴近日常生活的例子来加以佐证。这使得理论知识不再是孤立的符号组合，而是拥有了实际的应用背景。整本书的逻辑链条非常清晰，从最基本的物质构成，到物质转化的规律，再到化学平衡的微妙艺术，每一步都走得踏实而有力。对于那些需要系统性学习和梳理知识体系的读者来说，这本书的价值是无可替代的，它就像一张高质量的地图，确保你不会在探索知识的旅途中迷失方向。

评分☆☆☆☆☆