药剂学实验实训

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页数:108
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出版时间:2009-1
价格:14.00元
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isbn号码:9787117109253
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  • 大范甘迪发
  • 药剂学
  • 实验
  • 实训
  • 制剂
  • 药物分析
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  • 医学
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具体描述

《药剂学实验实训》是卫生部“十一五”规划教材《药剂学》的配套教材。主要包括称量操作、过滤操作基本技能练习,高分子溶液液体药剂的制备,批量生理盐水溶液的生产工艺拟定及生产操作,粉碎机、振荡过筛机、批混机、胶囊填充机的使用,片剂的处方及生产工艺自主设计及实施,模拟零售药店销售非处方药等三十个实训。

好的,这是一份关于《药剂学实验实训》的图书简介,内容详实,旨在介绍该书的核心价值和涵盖范围,同时不包含对该书内容的直接描述: --- 药物制剂的艺术与科学:现代制药技术探索 一部面向实践与创新的制药科学著作 在当代医疗体系中,药物的有效性与安全性不仅依赖于活性成分的筛选与合成,更取决于其最终的剂型设计与精确的制备工艺。本书旨在为药物制剂领域的学习者、研究人员及行业专业人士提供一个全面、深入的理论框架与技术视野,聚焦于如何将化学分子转化为可供临床应用的稳定、有效且用户友好的药物产品。我们探索的不仅是“如何做”,更是“为什么这样做”,深度剖析药物在不同载体中行为的内在机理。 第一部分:药物制剂基础理论的深度构建 本卷深入阐述了药物制剂学(Pharmaceutics)的基石,从物理化学层面解析药物的溶解、分配、渗透与释放特性。我们首先审视药物的固态性质,包括晶型研究、多晶型现象及其对生物利用度的影响。详细讨论了药物在不同溶剂体系中的溶解热力学与动力学,构建起对药物溶出速率的精确理解。 随后,内容转向生物药剂学,这是连接药物化学与临床药效的关键桥梁。本部分详尽解析了药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程,重点探讨了胃肠道吸收的生理屏障、跨膜转运机制,以及口服生物利用度(F值)的评估方法。同时,也涉及了药物释放的动力学模型,从零级、一级到复杂的Hixson-Crowell模型,为后续的制剂设计提供理论支撑。 第二部分:传统与现代剂型设计策略 药物剂型是实现治疗目标的最直观载体。本书系统梳理了各类主流剂型的设计哲学与技术要求。 固体制剂的精细化设计: 针对片剂与胶囊剂,我们不仅关注粉体工程学,如颗粒的流动性、压缩性、可塑性,这些是保证剂量均一性和生产效率的关键要素。更重要的是,我们深入探讨了崩解与溶出过程的控制技术。这包括了对各种崩解剂、粘合剂、润滑剂和稀释剂的化学相容性评估,以及如何通过包衣技术(如薄膜包衣、肠溶包衣)来修饰药物的释放曲线,实现靶向或缓控释目标。对于口服固体制剂的稳定性,如氧化、水解、光降解的机制分析,以及如何通过处方优化来延长货架期,进行了详尽的论述。 液体制剂的稳定与均一性: 液体制剂,包括溶液剂、混悬剂和乳剂,其核心挑战在于稳定性和均一性。本书详细剖释了乳剂学,从O/W、W/O到新型的自乳化药物递送系统(SEDDS/SMEDDS)的形成机理、表面活性剂的选择标准和体系的长期稳定性预测。对于混悬剂,则侧重于颗粒的表面改性、沉降动力学控制(如Stoke’s定律的应用)以及抗沉降剂的选择原则。此外,注射剂的无菌保证、pH值控制、等渗调节以及热原和内毒素的去除标准,构成了该部分不可或缺的内容。 第三部分:先进药物递送系统的前沿探索 制药科学的进步正驱动着更精确、更个性化的药物递送。本部分聚焦于创新技术平台,旨在拓展药物应用的边界。 控释与靶向系统: 详细介绍了几何控制释放系统(如渗透泵技术、微球、脂质体)的工作原理,重点分析了聚合物基质材料的选择对药物零阶释放曲线的实现途径。在靶向递送方面,内容涵盖了主动靶向(如配体介导)和被动靶向(如增强渗透和滞留效应——EPR效应)的策略,尤其关注了纳米药物递送载体(如聚合物纳米粒、胶束)的表面化学修饰和生物相容性考量。 新型给药途径的突破: 除了传统的口服和注射途径,本书对透皮给药系统(TDDS)进行了深入探讨,包括渗透促进剂的作用机制和微针阵列技术在提高皮肤通透性方面的应用。同时,对黏膜给药,特别是鼻腔、眼部和舌下给药的药代动力学优势和局部制剂设计要求进行了详尽的分析,强调了生物粘附材料在此领域的关键作用。 第四部分:质量保证与工业化生产的规范 药物制剂的成功不仅在于设计,更在于其在规模化生产中的可重现性和质量控制。本卷强调了制药工程学在实现高效生产中的核心地位。 过程分析技术(PAT)与质量源于设计(QbD): 本书倡导现代制药理念,详细阐述了如何应用质量源于设计(QbD)框架来定义配方和工艺的设计空间(Design Space)。通过引入过程分析技术(PAT),如近红外光谱(NIR)、拉曼光谱等在线监测技术,实现对关键质量属性(CQA)的实时控制,从而将传统的“检验放行”模式转变为“过程控制”模式,极大地提高了产品批次间的一致性。 稳定性研究与法规要求: 对ICH指导原则下的加速和长期稳定性试验方案进行了系统性的讲解,包括降解途径的鉴定、杂质谱的分析以及包装材料的选择对药物稳定性的影响。这部分内容旨在培养读者对药品生命周期质量管理的全面认识,确保从实验室研发到商业化生产的无缝过渡。 --- 本书以其扎实的理论基础、对前沿技术的敏锐洞察以及对工业化实践的深刻理解,致力于成为药物制剂领域理论研究与工程实践之间连接的桥梁,为推动未来药物制剂科学的发展贡献力量。

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读后感

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用户评价

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我一直对各种新型给药系统充满兴趣,而《药剂学实验实训》这本书恰恰满足了我的这一需求。我特别喜欢书中关于“纳米制剂”的章节。作者不仅介绍了纳米粒、脂质体、胶束等不同类型的纳米载体,更是深入剖析了它们在药物递送方面的优势,如提高药物溶解度、改善生物利用度、实现靶向递送等。书中详细阐述了各种纳米制剂的制备方法,例如,对于纳米粒,书中介绍了溶剂蒸发法、纳米沉淀法、乳液法等,并分析了不同方法的优缺点以及影响纳米粒粒径和载药量的关键因素。对于脂质体,书中则详细介绍了脂质体膜的组成、脂质体的形成机理以及常用的制备技术,如高压均质法、挤出法等。最让我觉得有价值的是,书中还探讨了纳米制剂的体内行为,如药代动力学、药效学以及毒副作用,并结合实例分析了纳米制剂在抗肿瘤、抗感染等领域的应用前景。这本书的实验指导非常详尽,让我能够动手实践,更深入地理解纳米制剂的制备和应用。

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我是一名刚入行的药师,一直以来都觉得自己在临床实践方面还算得心应手,但在药剂学方面总感觉缺乏系统性的知识和操作经验。《药剂学实验实训》这本书就像及时雨一样,填补了我在这方面的空白。我尤其对书中的“乳剂与混悬剂”部分印象深刻。它不仅仅罗列了常见的乳剂和混悬剂类型,更是详细讲解了如何选择合适的乳化剂、稳定剂以及制备工艺,例如,关于O/W型乳剂的制备,书中不仅介绍了机械法(如均质机、胶体磨)的应用,还分析了不同设备对乳剂稳定性、粒径分布的影响。对于混悬剂,书中则详细探讨了助悬剂的选择、粒径控制以及如何防止沉降和聚结。最让我觉得受益匪浅的是,书中将理论知识与实际操作紧密结合,提供了许多详细的实验步骤和注意事项,这对于我这样需要动手能力的学生来说非常重要。我特别欣赏作者在描述实验操作时的严谨性,每一个步骤都清晰明了,而且考虑到了可能出现的各种问题,并给出了相应的解决方案。通过这本书的学习,我不仅掌握了制作各种口服液、外用乳膏等常见剂型的基本方法,还对药物的物理化学性质、制剂的稳定性以及质量控制有了更深入的认识,这对我今后的工作非常有帮助。

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这本书的知识密度和实践指导性都达到了一个非常高的水平,让我受益匪浅。我尤其喜欢书中关于“吸入剂”的章节。作者并没有简单地将吸入剂视为一种普通制剂,而是深刻地阐述了其作为特殊给药途径的特点和要求。书中详细介绍了吸入剂的分类,包括干粉吸入剂、气雾剂、溶液吸入剂等,并重点分析了它们各自的制备工艺和给药装置。对于干粉吸入剂,书中深入探讨了药物粒径的控制、载体的选择(如乳糖)、以及递送性能的优化技术,例如,如何通过超细化处理、球形化技术来提高药物的肺部沉积率。对于气雾剂,书中则详细介绍了压力定量吸入器(MDI)和干粉吸入器(DPI)的结构和工作原理,以及喷雾剂的组成、推进剂的选择和安全性问题。最让我觉得惊艳的是,书中还介绍了评估吸入剂递送性能的各种方法,如粒径分布测定(激光衍射法)、肺部沉积模拟试验等,这为我深入理解吸入剂的研发和质量控制提供了重要的理论和实践指导。这本书的讲解清晰易懂,图文并茂,让我能够快速掌握吸入剂的相关知识和操作技能。

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作为一名对药剂学理论知识有一定基础的学生,我一直在寻找一本能够将理论与实践有效结合的书籍。《药剂学实验实训》恰好满足了我的需求。我特别喜欢书中关于“注射剂”的章节。它不仅仅是介绍了注射剂的各种剂型,比如溶液型、混悬型、乳浊型,更重要的是,它详细阐述了注射剂制备过程中必须遵循的无菌操作原则和质量控制要点。书中对无菌灌装、过滤除菌、热原检查、澄明度检查、pH值测定等关键环节都进行了详尽的描述,并提供了相应的实验方法和注意事项。我特别欣赏作者对于“无菌操作”的强调,这一点对于保障注射剂的安全性和有效性至关重要。书中通过生动的图示和清晰的文字,将无菌室的布局、无菌衣的穿着、无菌器的使用等细节都进行了详细的讲解,这让我受益匪浅。此外,书中还对不同类型注射剂的辅料选择、稳定性和缓释技术进行了深入的探讨,例如,如何选择合适的增溶剂、稳定剂,如何利用微囊、纳米粒等技术实现药物的控释。通过学习这部分内容,我不仅掌握了注射剂的制备基本技能,更重要的是,我对注射剂的质量控制有了更深刻的认识,这对于我未来从事药剂学相关研究和工作至关重要。

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这本书的设计非常人性化,从内容编排到实验步骤的讲解,都充分考虑到了读者的学习习惯和实际需求。我尤其对书中关于“软膏剂与透皮吸收制剂”的部分深感着迷。作者并没有停留在对基础制备方法的介绍,而是深入挖掘了影响软膏剂稳定性和皮肤渗透性的各种因素,例如基质的选择、药物的粒径、辅料的配伍等。书中详细阐述了不同基质(如油性基质、水包油型乳剂基质、水吸收型基质)的特点,以及如何根据药物性质和治疗需求选择最合适的基质。对于透皮吸收制剂,书中则重点介绍了各种促进皮肤渗透的技术,如物理方法(离子导入、超声波导入)和化学方法(渗透促进剂的应用),并结合实际案例分析了它们在临床上的应用。最让我惊喜的是,书中还提供了一些关于如何评估软膏剂和透皮制剂的体外渗透性能的实验方法,如 Franz 扩散池的建立和使用,这对于我进一步深入研究透皮吸收机制非常有帮助。这本书的实验指导非常详细,操作步骤清晰,配图精美,即使是初学者也能很快上手,并且能够理解背后的原理。

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这本书的实用性和前沿性让我印象深刻,它为我打开了药剂学实验的新视野。我尤其对书中关于“生物药剂学与药物评价”的章节情有独钟。作者并没有止步于药物的制备,而是将目光投向了药物的体内行为和疗效评价。书中详细阐述了生物药剂学评价指标,如吸收、分布、代谢、排泄(ADME),以及药物的生物利用度和生物等效性,并介绍了相应的体内外评价方法。我特别欣赏书中关于“体外溶出度测定”的详细讲解,包括不同溶出介质的选择、溶出装置的使用、以及溶出曲线的分析方法。此外,书中还介绍了如何进行药物的体内药代动力学研究,如血药浓度测定、半衰期计算等,并探讨了药物在不同给药途径下的吸收和代谢特点。最让我觉得惊喜的是,书中还涉及了药物的药效学评价,例如,如何设计动物模型来评估药物的疗效,如何进行临床试验来验证药物的有效性和安全性。通过学习这部分内容,我不仅对药物的评价有了更全面的认识,还掌握了相关的实验操作和数据分析技能,这对我未来从事药剂学研究和新药开发具有重要的指导意义。

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我一直以来都对药剂学实验充满了好奇,但苦于没有系统性的学习资源。《药剂学实验实训》的出现,彻底改变了我的学习方式。我特别欣赏书中关于“缓释制剂”的章节。它不仅仅罗列了常见的缓释制备技术,如骨架片、包衣片、微丸等,更是深入解析了不同技术的原理、优势、劣势以及在实际应用中的注意事项。书中通过大量图表和案例,直观地展示了不同缓释制剂的设计理念和制备过程,比如,关于骨架片,书中详细介绍了亲水凝胶骨架片和非亲水性骨架片的设计思路,以及如何通过调节骨架材料的性质、药物的载量来控制药物的释放速率。对于微囊、微球技术,书中则详细阐述了包埋的原理、常用的包埋材料(如聚乳酸、壳聚糖)以及制备工艺(如溶剂挥发法、喷雾干燥法),并探讨了这些微粒在实现药物靶向释放和延长半衰期方面的作用。最令我印象深刻的是,书中还分析了影响缓释制剂释放行为的各种因素,如药物的溶解度、粒径、扩散系数,以及制剂本身的结构、辅料的性质等,并提供了相应的评估方法。通过学习这部分内容,我不仅对缓释制剂有了更全面的认识,还掌握了相关的实验操作技能,为我将来从事相关研究打下了坚实的基础。

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这本书的编写风格和内容深度都让我感到十分满意。它不仅仅是一本实验指导手册,更像是一本引导读者深入探索药剂学奥秘的智慧宝典。我尤其对书中关于“栓剂与阴道给药制剂”的章节情有独钟。作者并没有简单地介绍栓剂的类型和基质,而是深入分析了不同基质(如甘油明胶、脂肪基质、聚乙二醇基质)在溶解性、熔点、释放速度等方面的差异,以及它们对药物稳定性和生物利用度的影响。书中还详细介绍了栓剂的制备工艺,从原料的准备、药物的混合、成型到包装,每一个环节都进行了细致的讲解,并配有精美的插图,让我能够非常直观地理解整个过程。特别值得一提的是,书中还探讨了栓剂在特殊情况下的制备技巧,例如如何处理遇水分解的药物,如何提高栓剂的硬度以适应高温环境等。此外,书中还对阴道给药制剂进行了深入的介绍,包括阴道片、凝胶、栓剂等,分析了它们各自的特点、适用范围以及制备过程中的关键技术。通过学习这部分内容,我不仅对这些特殊给药途径的制剂有了全面的了解,还掌握了相关的实验操作技能,这对于未来从事药品研发和生产工作非常有价值。

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《药剂学实验实训》这本书的编写质量非常高,内容涵盖了药剂学实验的方方面面,而且讲解深入浅出,非常适合我这样的学习者。我特别喜欢书中关于“药物分析与质量控制”的章节。作者并没有简单地介绍分析方法,而是强调了分析方法在保障药品质量中的核心作用。书中详细介绍了各种常用的药物分析技术,如高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、紫外-可见分光光度法、红外光谱法等,并详细阐述了这些方法的原理、仪器结构、样品前处理以及结果的解释。我特别欣赏书中关于“质量控制”的详细讲解,包括原辅料的质量控制、中间体的质量控制以及成品的质量控制,以及如何建立和执行完善的质量保证体系。书中还提供了许多实际的质量控制案例,例如,如何通过HPLC测定原料药的含量和有关物质,如何通过溶出度试验评价制剂的质量稳定性。最让我觉得有价值的是,书中还涉及了药典标准和ICH指导原则在药物质量控制中的应用,这为我提供了更广阔的视野和更专业的指导。这本书的学习让我对药物的质量控制有了更深刻的认识,也提升了我进行药物分析的实际操作能力。

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这本《药剂学实验实训》实在是太让人惊喜了,我之前对药剂学实验的印象,总觉得是枯燥乏味的理论堆砌,但这本书完全颠覆了我的认知。从最基础的药学基本概念到各种复杂的制剂制备过程,作者都用一种极其生动、循序渐进的方式进行了讲解。我特别喜欢其中关于“固体分散体”的那几章,它不仅详细介绍了不同类型固体分散体的制备方法,比如熔融法、喷雾干燥法、超临界流体法等,还对每种方法的原理、优缺点以及在实际应用中的注意事项做了深入的阐述。书中还穿插了很多实际案例,比如如何利用固体分散体提高难溶性药物的溶出度和生物利用度,以及在缓控释制剂开发中的应用,这些都让我对药剂学有了更直观、更深刻的理解。而且,这本书的配图和图表质量也非常高,很多复杂的实验步骤都通过清晰的示意图和流程图展现出来,即使是初学者也能轻松掌握。我尝试着按照书中的方法进行了一些简单的实验,效果比我想象的要好得多,成功率也相当高,这无疑极大地增强了我学习药剂学的信心。这本书绝对是药剂学入门和进阶的必备读物,我强烈推荐给所有对药剂学感兴趣的学生和从业者。

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