药学（中级） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:《中华医学学习网》全国卫生专业技术资格考试辅导专家组 编

出品人:

页数:298

译者:

出版时间:2008-12

价格:39.80元

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isbn号码:9787802297852

丛书系列:

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现代药物研发与应用：精准、高效、安全 本书深入探讨了现代药物研发的前沿技术、关键流程以及在临床实践中的广泛应用。旨在为读者提供一个系统、全面且具有前瞻性的视角，理解药物是如何从实验室走向患者，又如何最大化其治疗效果并最小化不良反应。 一、 药物发现与先导化合物优化 本部分聚焦于药物研发的起点——发现具有潜在治疗价值的先导化合物。我们将详细介绍： 疾病机制的解析与靶点识别： 深入阐述疾病的分子生物学基础，包括基因组学、蛋白质组学、代谢组学等“组学”技术在识别关键致病靶点中的作用。探讨不同疾病模型（如细胞模型、动物模型）的构建与应用。 高通量筛选（HTS）与组合化学： 详述高通量筛选技术如何快速从海量化合物库中筛选出具有活性的苗头化合物。介绍组合化学在快速合成大量结构多样性化合物方面的优势。 计算机辅助药物设计（CADD）： 讲解分子对接、分子动力学模拟、定量构效关系（QSAR）等计算方法如何指导先导化合物的优化，预测其与靶点的结合模式和药代动力学性质。 新颖药物靶点与作用机制： 关注当前热门的药物靶点，如表观遗传调控因子、长非编码RNA、肠道微生物等，以及针对这些靶点开发新一代治疗药物的策略。 二、 临床前研究与药物安全性评估 在先导化合物初步确定后，进入严谨的临床前评价阶段，以确保药物的安全性和有效性。本部分将涵盖： 药代动力学（PK）与药效动力学（PD）研究： 深入剖析药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，以及药物剂量与效应之间的关系。介绍体外模型（如Caco-2细胞、微粒体稳定性实验）和体内模型（如动物药代动力学研究）的应用。 药理毒理学评价： 详细阐述各类毒性研究，包括急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖发育毒性、致癌性等。讲解不同物种动物模型的选择原则以及毒性数据的解读。 药物代谢与药物相互作用（DDI）： 探讨药物在体内的代谢途径，特别是细胞色素P450（CYP）酶系的作用。分析不同药物之间发生相互作用的机制，以及如何预测和避免潜在的DDI。 早期制剂研究与药物递送系统： 介绍初步的制剂设计，如何提高药物的溶解度、稳定性，以及控制释放速率。探讨纳米药物、脂质体、前药等先进药物递送系统的设计理念与应用前景。 三、 临床试验设计与实施 获得临床前数据支持后，药物将进入人体试验阶段，以最终验证其安全性和有效性。本部分将重点介绍： 临床试验分期（I、II、III、IV期）： 详细说明各期临床试验的目标、设计要点、受试者选择标准、评价指标以及主要研究内容。 临床试验设计方法学： 讲解随机化、对照、盲法等设计原则在保证试验客观性中的作用。深入探讨不同研究设计类型，如平行对照设计、交叉设计、析因设计等。 统计分析方法： 介绍临床试验数据的主要统计分析方法，包括样本量计算、假设检验、效应量估计、生存分析等。强调统计学在解读试验结果中的重要性。 临床试验的伦理考量与监管要求： 强调知情同意、受试者权益保护等伦理原则。介绍各国家和地区药品监管机构（如FDA、EMA、NMPA）的注册审批流程与要求。 四、 现代药物分类与临床应用 本书还将对当前主要的药物类别及其临床应用进行系统梳理，并展望未来发展趋势： 小分子药物与生物大分子药物： 区分这两大类药物的特点、作用机制和研发优势。详细介绍靶向治疗药物、免疫治疗药物、基因治疗药物、细胞治疗药物等。 抗感染药物： 涵盖抗生素、抗病毒药物、抗真菌药物、抗寄生虫药物等，重点关注耐药性问题及新药研发策略。 心血管系统药物、神经精神系统药物、肿瘤药物、代谢性疾病药物等： 对各个主要治疗领域药物的最新进展、作用机制和临床应用进行详尽阐述。 个性化医疗与精准用药： 探讨基于基因组学、生物标志物等信息，为患者量身定制治疗方案的理念和实践。 五、 药物警戒与不良反应管理 药物上市后，持续的安全性监测和管理至关重要。本部分将关注： 药物警戒体系的建立与运行： 介绍国内外药物警戒的法规框架、报告系统和监测方法。 不良反应的识别、评估与报告： 讲解如何识别潜在的不良反应，评估其因果关系，并进行规范报告。 风险管理计划（RMP）与上市后研究： 介绍如何通过RMP主动管理药物风险，以及上市后研究（PMS）在进一步评估药物安全性与有效性中的作用。 本书力求以严谨的科学态度，清晰的逻辑结构，详细的内容，为读者提供一个关于现代药物研发与应用的全面认知框架，帮助理解药物从探索到临床应用的每一个关键环节，以及药物在提升人类健康水平中所发挥的不可替代的作用。

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从整体的学术严谨性来看，这本所谓的“中级”读物，似乎更像是某个小圈子的内部交流材料，而非面向大众的规范教材。我查阅了书中引用的参考文献列表，发现其中有相当一部分是来自非同行评审的私人网站、未出版的学位论文，甚至是作者本人的博客文章。这种极度缺乏外部权威背书的引用方式，严重削弱了其内容的可靠性。在一个高度依赖同行评审和严格验证的学科中，这种“自娱自乐”式的知识构建方式是极其危险的。书中对于一些新兴药物研发方向的讨论，也停留在非常表层的、甚至有些过时的猜测阶段，完全没有体现出“中级”应有的对前沿动态的敏感度和分析能力。它给我的感觉是，作者可能在多年前撰写了初稿，之后便疏于更新和修正，以至于内容与当前全球药学界的发展水平脱节严重，无法作为指导未来学习和研究的有效工具。

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这本书的插图和图表设计，与其说是辅助理解，不如说是干扰视线。那些试图展示复杂化学结构或生物分子相互作用的图形，线条模糊，色彩搭配混乱，很多关键的活性位点或药效团被隐藏在密密麻麻、毫无逻辑的线条之中。我记得有一张图试图说明药物受体结合的过程，画出来的效果更像是一张抽象派的涂鸦，让人完全无法捕捉到其中的空间关系和结合模式。对比其他优秀的药学参考书，它们总能用简洁明了的示意图帮助读者瞬间抓住重点，而这本书却反其道而行之，仿佛故意要将清晰的知识点包裹在一层厚厚的、看不穿的视觉迷雾中。此外，书中的排版也极其不友好，段落之间缺乏必要的留白，关键术语没有加粗或斜体突出，导致眼睛在快速阅读时极易疲劳，更别提消化那些原本就拗口的理论了。这份阅读体验，我只能用“折磨”二字来形容。

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这本号称“药学（中级）”的书籍，我翻阅后，发现其内容实在让人摸不着头脑，感觉作者似乎在玩弄文字游戏，而非真正致力于传授知识。开篇的章节，本应是搭建基础框架，清晰界定中级药学的范畴与核心概念，但呈现给我的却是大段大段的哲学思辨和一些与实际应用相去甚远的理论推演。比如，它花了近五十页去探讨“药物的本质是什么”这样的宏大命题，引用了各种晦涩难懂的古代医家语录和一些现代物理学的边角知识，读起来像是哲学导论而非专业教材。对于一个期待掌握中级药学技能的读者来说，这种内容无疑是沉重且低效的。我尝试寻找一些关于药物代谢动力学或药物设计原理的清晰阐述，但几乎找不到可以作为操作指南或深入学习参考的明确路径。整个阅读过程就像在迷宫里行走，每一步都充满不确定性，耗费了大量精力却收效甚微，让人不禁怀疑，编纂者是否真的理解“中级”所代表的知识深度和广度，还是仅仅将一些零散的、互不关联的概念强行堆砌在一起，试图用晦涩来包装其知识的贫乏。

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令人费解的是，这本书在对具体药物分类和作用机制的讲解上，表现出了惊人的跳跃性和主观性。它似乎完全忽视了当前主流药理学界公认的标准分类体系，而是自创了一套让人难以理解的“能量流”或者“信息场域”模型来解释药物的疗效。举个例子，在讨论抗生素时，它没有深入讲解其对细菌细胞壁合成的抑制机制，反而大篇幅描述了某种微生物的“生命力场”如何被药物的“负向震动”所干扰。这种表述方式，对于需要参加执业考试或者需要在临床实践中快速检索信息的专业人士来说，简直是灾难性的。我需要的是基于循证医学的、可验证的知识，而不是一篇篇充满神秘色彩的散文诗。更甚者，书中对于一些常见药物的剂量和不良反应描述极其模糊，有时甚至出现相互矛盾的情况，这在人命关天的药学领域是绝对不可容忍的疏忽。如果严格按照书中的逻辑来操作，后果不堪设想，这已经超出了“不够详细”的范畴，而是上升到了“误导性强”的层面。

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这本书的语言风格，用一个词来概括就是“矫揉造作”。作者似乎极力避免使用清晰、直接的专业术语，转而偏爱使用冗长、故作高深的复合句式和生僻的古汉语词汇来表达简单的科学概念。例如，描述“吸收”这个动作时，他可能会写成“物质分子经由细胞膜的跨越性屏障，进入体液循环的初始性位移过程”。这种刻意拔高的文风，不仅极大地拖慢了阅读速度，更重要的是，它掩盖了作者本身可能存在的知识储备不足的问题——当面对真正复杂或需要精确表述时，作者的语言能力反而显得力不从心，只能用华丽的辞藻来掩饰概念的空泛。我最终放弃了将其作为主要学习资料的念头，它更适合被放在书架上作为一本“思想实验”的书来收藏，而不是作为一本指导实践和考试的药学工具书。对于任何一个认真对待自己专业学习的读者而言，选择比努力更重要，而这本书显然是一个错误的选项。

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