环境微生物实验技术

环境微生物实验技术 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:化学工业
作者:陈坚//刘和//李秀芬//华兆哲
出品人:
页数:223
译者:
出版时间:2008-6
价格:45.00元
装帧:
isbn号码:9787122026156
丛书系列:
图书标签:
  • shengwu
  • fenzi
  • 环境微生物
  • 微生物学
  • 实验技术
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  • 应用微生物
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具体描述

《环境微生物实验技术》共分十章,分别为:环境微生物分子检测技术、环境微生物种群多样性检测技术、环境微生物生理活性检测技术、环境质量检测与评估的微生物技术、难降解化合物的微生物降解实验技术、废水好氧处理实验技术、废水厌氧处理实验技术、危险性化合物污染场地生物修复实验技术与评价方法、废弃物类生物质的生物处理实验技术、废气的生物处理技术。

现代有机化学合成方法学研究进展 图书简介 本书聚焦于当前有机化学合成领域的前沿动态与核心方法学,旨在为化学工作者、高年级本科生及研究生提供一份深入、系统且兼具前瞻性的参考资料。全书内容紧密围绕如何高效、精准、绿色地构建复杂有机分子结构展开,涵盖了从经典的过渡金属催化反应到新兴的光氧化还原催化体系,再到不对称合成策略的最新突破。 第一部分:过渡金属催化新范式 本部分深入探讨了钯、铑、铱、镍等过渡金属催化剂在碳-碳键、碳-杂原子键形成中的最新应用与机制解析。 第一章:钯催化偶联反应的拓展与深化 传统的Suzuki、Heck、Sonogashira偶联反应已经成为有机合成的基石,但本章将着重介绍其在更具挑战性的底物(如高位阻芳烃、惰性C-H键)上的应用拓展。重点阐述了新型配体设计对反应活性、选择性(区域选择性和立体选择性)的调控作用。特别关注了无配体或超低催化剂负载量下的高效偶联体系,以及如何利用电化学手段替代传统化学氧化剂,实现更清洁的催化循环。此外,还详细剖析了Pd(I)/Pd(III)或Pd(0)/Pd(II)循环在构建新型键联结构中的潜力,例如双官能团的交叉偶联反应。 第二章:铑催化C-H键活化的前沿进展 C-H键活化被誉为“终极合成策略”,因其能够直接利用廉价且丰富的C-H键进行官能团化,避免了预官能团化的步骤。本章侧重于铑催化体系,特别是导向基团辅助的邻位选择性C(sp2)-H和C(sp3)-H键官能团化。内容涵盖了氧化还原中性、氧化型以及还原型铑催化循环。对高难度C(sp3)-H键的远程选择性官能团化(如七元环或八元环的构建)的最新策略进行了系统总结,并探讨了如何通过动态共价键(DCBs)作为可移除导向基团,实现复杂天然产物片段的高效合成。 第三部分:光化学与电化学驱动的合成革命 本部分展示了利用光能和电能作为清洁能源驱动有机合成反应的新兴方法学,是实现可持续化学的关键方向。 第三章:有机光氧化还原催化:从自由基到离子中间体 有机光氧化还原催化(OPC)近年来发展迅猛。本章详细介绍了铱、钌配合物以及有机染料(如吖啶鎓盐、吩噻嗪类)作为光催化剂在不同氧化还原电位下的应用。重点解析了光催化如何有效地生成自由基物种,并将其用于烯烃、炔烃的官能团化,如光催化自由基环化反应和远程C-H键官能团化。此外,还讨论了利用光氧化还原机制串联进行多步反应,实现一锅法合成复杂骨架的案例。 第四章:电化学合成在有机反应中的应用 电化学合成提供了一种精确调控氧化还原电位的手段,无需使用当量化学氧化剂或还原剂。本章聚焦于如何设计电解池和电极材料,以应用于脱羧偶联、胺的氧化偶联以及新型官能团的引入。详细比较了恒电位法和恒电流法在不同反应类型中的优劣,并探讨了电化学驱动的[2+2]环加成反应以及电化学辅助的金属催化反应,强调其在放大生产中的环境友好性。 第三部分:立体控制与不对称催化新策略 精准控制分子的三维结构是药物化学和材料科学的核心挑战。本部分专注于实现高对映选择性和非对映选择性的策略。 第五章:手性磷催化与手性胺催化 手性有机小分子催化剂(Organocatalysis)因其对水和空气的耐受性及易于修饰的特点受到广泛关注。本章系统梳理了手性双官能团磷酸催化剂在亲核加成、环加成反应中的最新发展,特别是在构建手性中心方面的卓越表现。同时,深入分析了手性胺催化(如脯氨酸衍生物、仲胺)如何通过形成烯胺或亚胺中间体,实现对醛酮的立体选择性转化,包括新型的氧化胺催化策略。 第六章:不对称氢化与胺化反应的进展 不对称氢化是工业上应用最成熟的不对称合成技术之一。本章着重介绍新型手性膦或N-杂环卡宾(NHC)配体与过渡金属(如Ru, Rh, Ir)结合后,在芳环、不饱和酮、以及更具挑战性的亚胺不对称氢化中的突破。探讨了如何通过调控配体结构,实现对反应速率和对映体过量值(ee值)的精准控制。此外,还涵盖了铱催化或有机小分子催化的不对称胺化反应,用于高效构建手性胺类药物骨架。 第四部分:复杂分子构建与方法学交叉 第七章:天然产物合成中的关键转化 本章通过精选的复杂天然产物全合成案例,展示如何将前述的新方法学有机地结合起来,解决合成路线中的关键瓶颈。重点分析了如何利用C-H活化实现分子骨架的快速构建,以及如何利用动态动力学拆分(DKR)或不对称催化策略解决立体化学难题。案例分析将深入到反应条件的优化、中间体的结构确证以及合成路线的效率评估。 第八章:新型反应介质与合成工具箱 本章超越传统的溶剂限制,探讨反应介质对催化性能的影响。内容包括:水相催化、离子液体、深共熔溶剂(DESs)的应用,以及超临界CO2作为绿色溶剂在催化反应中的潜力。同时,系统介绍了微反应器技术(Flow Chemistry)如何应用于高危反应(如重氮化、高放热反应)的放大,以及如何实现高效的反应筛选和自动化合成。 全书结构清晰,理论阐述深入浅出,配有大量的化学结构式和反应机理图示,是化学研究人员、合成化学家以及相关领域工程师不可多得的工具书。

作者简介

目录信息

第一章 环境微生物分子检测技术 第一节 环境样品DNA的提取 一、概述 二、处理焦化废水的活性污泥中微生物总DNA的提取 三、处理生活污水的活性污泥中微生物总DNA的提取 四、土壤样品中微生物总DNA的提取 第二节 环境样品RNA提取技术 一、概述 二、从活性污泥中提取微生物RNA 三、从土壤样品中提取微生物RNA 四、从水体样品中提取微生物RNA 五、试剂盒法 六、提取方法总结 第三节 荧光原位杂交技术监测环境中微生物 一、概述 二、荧光原位杂交技术基本操作步骤 三、荧光原位杂交法检测活性污泥中硝化细菌 四、荧光原位杂交法检测双歧杆菌 第四节 荧光定量PCR检测技术 一、概述 二、荧光定量PCR的原理 三、TaqMan荧光定量PCR检测贾第鞭毛虫和隐孢子虫两种肠道病原菌数量 四、荧光定量PCR方法检测鼠伤寒沙门菌 五、SYBR Green荧光定量PCR检测RbAp46基因表达 六、结果和讨论 第五节 环境污染物降解基因的PCR检测技术 一、概述 二、扑草净降解基因保守序列的PCR检测 三、芳香烃降解基因的PCR检测 四、卤代芳香烃降解基因的PCR检测 第六节 反转录PCR检测技术  一、概述  二、RT-PCR一般实验方法和步骤  三、RT—PCR其他方法和步骤 第七节 原位PCR检测技术  一、概述  二、原位PCR技术检测环境中霍乱弧菌ctzAB基因 三、结合流式细胞仪检测技术的菌体原位PCR扩增 参考文献第二章 环境微生物种群多样性检测技术 第一节 变性梯度凝胶电泳技术分析环境样品中微生物多样性 一、概述 二、DGGE/TGGE的发展和技术原理 三、DGGE技术的关键环节 和系统优化 四、DGGE技术在微生物分子生态学中的应用 五、DGGE技术应用的局限性 六、DGGE技术分析活性污泥中微生物群落的多样性 第二节 末端限制性片段长度多态性分析技术 一、概述 二、好氧颗粒污泥中细菌组成的检测 三、运用T—RFLP技术快速鉴定分枝杆菌 第三节 Biolog方法测定环境微生物群落 第四节 环境微生物磷脂脂肪酸谱图分析技术 一、概述 二、实验方案 第五节 稳定性同位素检测技术 一、概述 二、C检测:硫酸盐还原菌(SRB)稳定性碳同位素的分馏测定 参考文献第三章 环境微生物生理活性检测技术 第一节 微生物筛选与驯化实验 一、概述 二、实验方案 第二节 土壤呼吸强度的测定 一、概述 二、土壤呼吸强度测定实验 第三节 天然水体和生活污水中细菌总数及大肠菌群的监测 一、概述 二、实验方案 第四节 硝化及反硝化活性实验 一、概述 二、实验方案 参考文献第四章 环境质量检测与评价的微生物技术 第一节 应用Ames实验检测河水中致突变污染物  一、概述  二、实验材料与设备  三、操作过程  ……第五章 难降解化合物的微生物降解实验技术第六章 废水好氧处理实验技术第七章 废水厌氧处理实验技术第八章 危险性化合物污染场地生物修复实验技术与评价方法第九章 废弃物类生物质的生物处理实验技术第十章 废气的生物处理技术
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书在安全操作和质量控制方面的内容简直是轻描淡写,这种疏忽在涉及生物制剂的实验中是绝对不可容忍的。我翻阅了关于生物安全级别的章节,发现它对常见的污染物处理和应急预案的描述极其简略和模糊。例如,在处理高风险病原微生物的废物时,它只是泛泛地提了一句“进行高压灭菌”,却没有详细说明灭菌所需的具体温度、压力参数,以及针对不同类型废弃物的具体操作规范和停留时间。对于实验室内可能发生的泄漏事件,这本书提供的“应急措施”更像是几条官方宣传口号,缺乏任何具有可操作性的分步指南。一个严谨的实验技术手册,安全规范应当放在极其重要的位置,并且需要详尽到可以作为操作人员培训的SOP(标准操作规程)。然而,这本书对待安全问题仿佛是走过场,这让我对书中所有其他“技术”的可靠性都产生了深深的怀疑。毕竟,技术再高超,如果操作过程危及到人员健康或实验室环境,一切都失去了意义。我无法想象有人会仅凭这本书的安全章节就敢于进入一个微生物实验室独立工作。

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这本书的排版简直是一场灾难。我花了整整一个下午的时间试图在它那混乱的章节之间找到一点逻辑的线索,结果只换来了头痛欲裂。首先,插图的质量令人不敢恭维,很多关键的实验步骤图模糊不清,有些甚至像是用老旧的传真机复印出来的,完全无法清晰地展示操作细节。更别提那些冗长且脱节的文字描述了,作者似乎热衷于堆砌晦涩难懂的术语,却很少用清晰易懂的方式来解释背后的原理。例如,在介绍某项基础的培养基配制方法时,它用了整整三页的篇幅来讨论历史渊源和理论基础,而真正关键的试剂比例和操作温度却只是一笔带过,藏在了某个不起眼的角落里。这对于一个初学者来说简直是地狱般的体验,我感觉自己更像是在解谜而不是学习技术。如果说学习实验技术需要的是清晰的指引,这本书提供给我的只有无尽的迷雾和挫败感。我不得不频繁地切换到网络搜索和查阅其他更专业的参考资料,才能勉强跟上它的思路,这完全违背了购买一本实验手册的初衷。这本书的编辑流程显然是严重缺失,缺乏对实际操作者需求的深刻理解,更像是一份陈旧的学术论文集而非实用的技术指南。

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这本书的目录结构和索引系统简直是反人类的典范。我需要查找一个特定缓冲液的配方时,花了近十分钟在目录中进行地毯式搜索,因为它对章节的命名非常随意且不规范。例如,“缓冲液制备”可能会被分散在“基础培养基优化”、“pH值控制方法”甚至一个关于“电化学分析前处理”的附录中,而目录条目却都使用高度概括、缺乏指向性的标题。更不用提索引了,它几乎形同虚设。我尝试查找一个关键的酶的名称,结果索引显示有十几个交叉引用,但点进去后发现,只有一两个地方真正涉及到了该酶在环境微生物实验中的具体应用,其他大部分只是在理论背景介绍中被草草提及。这种索引的混乱使得这本书的检索效率降到了冰点。对于实验技术书籍而言,快速定位信息的能力至关重要,因为在实验现场,分秒必争。这本书的设计理念似乎是鼓励读者从头到尾逐字阅读,完全忽视了专业工具书必须具备的“可查阅性”这一核心功能。它更像是为图书馆收藏而设计,而不是为实验室台面而生。

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从装帧和纸张的选择来看,这本书的制作成本似乎被压到了最低,这极大地影响了阅读体验和书籍的耐用性。书脊在几次翻开特定章节后就开始发出令人不安的嘎吱声,我担心它撑不了几次高强度的实验台面使用。更糟糕的是,纸张的油墨吸收性很差,在尝试用荧光笔或钢笔做标记时,墨水会大面积洇开,使得标记后的文字变得难以辨认,这对于需要反复查阅和标记重点的学习资料来说,简直是设计上的反人类。对于一本需要频繁接触各种化学试剂和可能被污染的实验书籍而言,一个坚固、耐擦洗的封面和高质量的内页是基本要求。这本书的材质让人感觉它更像是一次性印刷品,而不是一本可以陪伴研究者走过数个项目周期的专业工具书。这种低劣的物理质量,反映出出版方对内容的尊重程度有限,更看重快速周转而非长久价值。如果我带着它在实验室里工作,我需要时刻担心它会不会因为一点点的污渍或潮湿而报废。

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我对这本书的理论深度感到非常失望,它似乎停留在上个世纪的知识水平上,完全没有跟上现代微生物学飞速发展的步伐。在谈论分子生物学技术在环境微生物分析中的应用时,它提供的那些案例和方法论已经过时了,甚至在某些方面存在明显的知识盲区。比如,对于新型的宏基因组测序技术及其数据分析流程,这本书几乎是只字未提,只是简单地列举了几个基于传统PCR的检测方法,语气里还带着一种居高临下的傲慢,仿佛这些新技术根本不值得被严肃对待。这让我严重怀疑作者是否真正了解当前环境微生物学领域的前沿动态。阅读这本书,就像是听一位老教授讲述他五十年前的辉煌成就,而不是学习如何应对当今复杂的环境挑战。如果我需要一本追溯历史的教材,我或许还能勉强接受,但作为一本指导“实验技术”的书籍,它的时效性是致命的缺陷。在实际的科研工作中,我们依赖的是最新、最灵敏、最高效的技术,而这本书提供的知识储备,恐怕会让任何尝试将其应用于实际课题的研究生或技术人员陷入尴尬的境地,因为他们会发现书里的“标准”方法在实际样本面前根本不堪一击。

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