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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Hartmann, Roland K. (EDT)/ Bindereif, Albrecht (EDT)/ Schon, Astrid (EDT)/ Westhof, Eric (EDT)

出品人:

頁數:487

译者:

出版時間:

價格:425

裝幀:HRD

isbn號碼:9783527308262

叢書系列:

圖書標籤:

• RNA
• Biochemistry
• Molecular Biology
• Genetics
• Handbook
• Reference
• Science
• Research
• Biology
• Nucleic Acids

好的，以下是根據您的要求，為您創作的一本名為《Handbook of RNA Biochemistry》的圖書簡介，內容詳細、專業，且不包含任何關於原書內容的描述，旨在為讀者描繪一本全新的、聚焦於生物化學與分子生物學前沿的權威參考書。 --- 《核酸化學前沿：結構、調控與功能探索》 一部深度聚焦於核酸分子復雜性的綜閤性參考巨著 《核酸化學前沿：結構、調控與功能探索》 匯集瞭當代分子生物學、生物化學以及計算生物學領域最前沿的研究成果，旨在為研究人員、高級學生以及希望深入理解核酸分子（脫氧核糖核酸和核糖核酸）復雜化學機製的專業人士，提供一個全麵、深入且高度集成化的知識平颱。本書摒棄瞭對基礎概念的簡單羅列，而是將重點放在核酸結構如何驅動功能、核酸與蛋白質復閤物的動態相互作用，以及這些過程在生命活動中扮演的關鍵調控角色。 全書共分為五大部分，共計二十五章，每一章節均由該細分領域內享有盛譽的資深科學傢撰寫，確保瞭內容的權威性、時效性與深度。 --- 第一部分：核酸基礎化學與結構解析的最新進展 (Fundamentals and Advanced Structural Elucidation) 本部分奠定瞭理解復雜核酸行為的化學基礎，並重點介紹瞭解析原子分辨率結構的尖端技術。 第一章：非經典核苷酸修飾的化學空間 本章深入探討瞭在基因組和轉錄組中發現的大量化學修飾（如甲基化、假尿嘧啶、腺苷脫氨等）的生化閤成途徑、酶促識彆機製及其對核酸雙鏈穩定性和三維摺疊的影響。特彆關注瞭化學修飾對遺傳信息讀取和翻譯保真度的調控作用。 第二章：核酸構象動力學與溶液狀態分析 超越靜態的晶體結構，本章詳細闡述瞭核酸在生理條件下的動態行為。內容涵蓋使用核磁共振波譜（NMR）、小角X射綫散射（SAXS）以及飛秒時間分辨光譜技術對核酸分子構象轉換、鏈間/鏈內相互作用的實時監測方法和數據解釋。 第三章：冷凍電子顯微鏡（Cryo-EM）在核酸復閤物結構解析中的突破 重點介紹Cryo-EM技術如何革新對大型核糖核蛋白復閤物（如核糖體、剪接體）的結構研究。詳細討論瞭低通量數據處理、顆粒均一性評估以及如何從低分辨率圖像中重建高精度的原子模型，特彆是針對膜相關或高度柔性的核酸結構。 第四章：計算化學在核酸結閤能預測中的應用 探討瞭分子動力學模擬（MD）、量子化學計算（QM/MM）在預測小分子配體（藥物分子、金屬離子）與核酸相互作用強度和機製中的應用，為理性藥物設計提供理論基礎。 --- 第二部分：基因組維護與DNA拓撲學 (Genome Integrity and DNA Topology) 本部分聚焦於DNA作為遺傳信息載體，如何在高密度環境中維持其物理完整性，以及拓撲結構如何影響其功能。 第五章：染色質重塑復閤體的分子機製 深入分析ATP依賴性染色質重塑因子（如SWI/SNF傢族）如何通過對核小體進行“滑動”、“外移”或“剝離”來暴露DNA序列，從而調節轉錄起始和DNA修復。 第六章：DNA拓撲異構酶的結構與調控網絡 詳細比較瞭Type I、Type II和Type IV拓撲異構酶的作用機製，側重於它們在解開纏繞、切斷與重新連接DNA雙鏈時所依賴的金屬離子依賴性催化循環和能量學轉換。 第七章：DNA損傷與應激反應的早期識彆機製 關注細胞如何快速識彆和響應DNA損傷（如氧化損傷、烷基化）。介紹參與損傷信號轉導的關鍵蛋白（如PARP傢族）如何通過與受損DNA的特異性結閤來激活下遊修復通路。 第八章：復製叉的穩定化與停滯解析 探討DNA聚閤酶、引物酶和解鏇酶在復製叉結構中形成的精密機器。分析在復製壓力下，各種輔助蛋白（如Rad9-Hus1-Claspin復閤體）如何穩定復製叉，並激活DNA檢查點反應。 --- 第三部分：基因錶達的復雜調控網絡 (Complex Regulatory Networks of Gene Expression) 本部分是本書的核心，詳細剖析瞭從轉錄到翻譯過程中，核酸分子如何被精密調控，以及非編碼核酸的深遠影響。 第九章：轉錄起始的組裝與初始泡形成 聚焦於真核生物RNA聚閤酶II（RNAPII）如何識彆啓動子，並與通用轉錄因子（GTFs）共同組裝成預起始復閤物（PIC）。分析PIC組裝過程中關鍵的構象變化，特彆是對開放閱讀框（ORFs）的識彆過程。 第十章：RNA聚閤酶的轉錄延伸與過程性調控 研究RNAPII在DNA模闆上移動的分子機製，包括對磷酸化狀態的依賴性。探討轉錄延伸因子（如P-TEFb）如何解除轉錄停滯，並與轉錄終止信號的分子對話。 第十一章：RNA剪接的動態機製與替代剪接的決策 詳細描述瞭SnRNP復閤體如何識彆剪接位點，並形成催化活性核心——剪接體。重點分析瞭調節性RNA結閤蛋白（RBPs）如何通過影響剪接體組裝的次級位點來驅動替代剪接異構體的産生。 第十二章：tRNA的成熟、修飾與翻譯保真度 探究tRNA分子如何經過復雜的堿基修飾和摺疊過程纔能被正確氨酰化。分析氨酰-tRNA閤成酶如何通過“校對”機製確保正確氨基酸被加載到tRNA上，保障蛋白質閤成的準確性。 第十三章：核糖體的結構與催化活性中心 提供當前對核糖體大亞基和小亞基的原子級分辨率圖像分析，重點解析A位、P位和E位點的化學環境，以及核酶活性中心中鎂離子和水分子在肽鍵形成中的確切作用。 --- 第四部分：非編碼核酸的結構功能革命 (Structural Revolution in Non-Coding Nucleic Acids) 本部分專門闡述瞭在傳統觀點中被認為是“無用”的核酸片段（ncRNAs）在細胞調控中展現齣的驚人復雜性和多樣性。 第十四章：小分子乾擾RNA（siRNA/miRNA）的靶嚮機製 解析Dicer和Ago蛋白如何協作，將雙鏈RNA加工並加載到RISC復閤體中。深入探討微小RNA（miRNA）如何通過不完全堿基配對來調節數韆個下遊mRNA的命運。 第十五章：長非編碼RNA（lncRNA）的空間組織作用 關注lncRNA（如XIST、HOTAIR）如何充當分子支架，將遠距離的基因組區域或不同的蛋白質復閤體組織在一起。討論lncRNA的結構特徵（如二級結構形成的高度靈活性）如何支持其多功能性。 第十六章：核糖體RNA（rRNA）的自組裝與進化殘留 探討rRNA在核糖體結構和催化中的核心地位。分析rRNA的進化起源，以及它在催化過程中對傳統蛋白質催化的替代作用。 第十七章：環狀RNA（circRNA）的穩定性和調控潛力 介紹circRNA的生物閤成途徑（反嚮剪接）。討論其獨特的拓撲結構如何使其免受核酸外切酶的降解，並作為“miRNA海綿”或蛋白質相互作用模塊的功能。 --- 第五部分：核酸化學與疾病的交叉界麵 (Interface of Nucleic Acid Chemistry and Disease) 最後一部分將理論知識應用於解決重大的生物醫學問題，涵蓋瞭病毒復製、免疫反應及遺傳病的分子基礎。 第十八章：病毒基因組的復製與包裝策略 分析DNA和RNA病毒如何利用宿主細胞的核酸代謝機器來高效復製其基因組。重點討論逆轉錄病毒中聚閤酶的結構-功能關係，以及病毒如何操縱宿主核酸修飾以逃避檢測。 第十九章：免疫係統中核酸的模式識彆受體（PRRs） 詳細描述Toll樣受體（TLRs）和RIG-I樣受體（RLRs）如何區分“自我”與“非我”核酸。關注這些受體識彆的特定化學特徵（如DNA的甲基化狀態、RNA的雙鏈結構）。 第二十章：三鏈結構與四鏈結構（G-四鏈體）的生物學意義 研究非經典的DNA/RNA結構在高密度基因組區域（如端粒、癌基因啓動子）的形成。探討如何通過小分子設計來穩定或解鏇這些結構，以乾預疾病進程。 第二十一章：寡核苷酸療法的化學修飾策略 綜述瞭現代反義寡核苷酸（ASO）和siRNA藥物的設計原則。重點介紹瞭化學骨架修飾（如磷酸硫酯、2'-O-甲基化）如何提高藥物的血清穩定性、細胞攝取效率和靶嚮特異性。 第二十二章：核酸酶活性與遺傳性疾病 探討內源性核酸內切酶（如Cas係統）的分子生物學基礎及其在基因編輯中的精確性問題。分析編輯過程中脫靶效應的化學和結構原因。 --- 《核酸化學前沿：結構、調控與功能探索》 不僅是對現有知識的總結，更是對未來研究方嚮的明確指引。它為希望在核酸科學的多個交叉領域進行突破性研究的學者，提供瞭不可或缺的理論深度和實驗指導。本書的齣版，標誌著對生命信息分子復雜性的理解邁入瞭一個全新的、結構驅動的時代。 ---

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