Proteomics of Microbial Pathogens pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Wiley-VCH

作者:Jungblut, Peter R. (EDT)/ Hecker, Michael (EDT)

出品人:

页数:343

译者:

出版时间:2007-03-30

价格:USD 215.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9783527317592

丛书系列:

图书标签:

• Proteomics
• Microbial pathogens
• Pathogenomics
• Protein analysis
• Mass spectrometry
• Infectious diseases
• Microbiology
• Molecular biology
• Biotechnology
• Systems biology

《微生物病原体蛋白质组学：解析感染机制与宿主相互作用》 一、 综述：微生物病原体蛋白质组学的核心地位 本书旨在深入探讨微生物病原体蛋白质组学的理论基础、前沿技术及其在理解细菌、病毒、真菌及寄生虫感染机制中的关键作用。蛋白质是生命活动的主要执行者，微生物的致病性、对宿主的侵袭能力、以及与宿主免疫系统的复杂互动，无不依赖于其蛋白质组的动态变化和精确调控。本书将聚焦于如何通过系统的蛋白质组学方法，揭示病原体在不同生命周期阶段、不同环境压力下（如宿主内特定微环境）的蛋白质表达谱，从而识别关键的毒力因子、致病机制的分子靶点，以及潜在的诊断与治疗标志物。 二、 基础技术与方法学：从样本制备到数据解析 要全面描绘微生物的蛋白质图谱，必须依赖一系列高精度的技术手段。本书将详细介绍微生物蛋白质组学研究的核心技术栈。 1. 样本制备与裂解策略： 针对不同类型的微生物（革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌、支原体等），探讨高效且不引入偏倚的细胞壁/膜裂解技术，以及如何最大程度地保留蛋白质的天然状态（如避免磷酸化、泛素化等翻译后修饰的丢失）。特别会涵盖从感染性生物膜（Biofilm）和活体感染模型中提取目标蛋白质的技术挑战与解决方案。 2. 分离技术： 重点阐述二维凝胶电泳（2D-PAGE）在高分辨率蛋白质分离中的应用，以及液相色谱技术（如逆相色谱、亲和层析）在复杂样本预分离中的重要性。 3. 质谱分析的飞跃： 详细介绍高分辨率串联质谱技术（如Orbitrap、Q-TOF）在蛋白质鉴定和定量中的核心地位。我们将深入探讨“自下而上”（Bottom-up）策略中肽段碎裂模式（如HCD, ETD）的选择，以及如何优化肽段的消化条件以适应后续的质谱分析。 4. 定量蛋白质组学： 系统梳理标记技术在定量研究中的应用，包括基于同位素标记的经典方法（如SILAC, TMT/iTRAQ）和非标记方法（如Label-free定量）。重点分析不同定量方法的适用场景、精度限制以及数据解释的统计学考量。 三、 翻译后修饰（PTMs）的解析：解锁蛋白质功能的开关 微生物的许多关键功能，尤其是应对宿主防御的关键反应，都是通过翻译后修饰来实现的。本书将专门辟章节讨论PTMs的蛋白质组学研究： 1. 磷酸化组学： 探讨细菌（如丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶系统）和真菌中信号转导通路中磷酸化位点的识别，以及它们如何调控毒力因子分泌、代谢切换和耐药性表达。 2. 泛素化与SUMO化： 关注这些修饰在细菌或宿主蛋白与病原体蛋白相互作用界面上的动态变化，及其对蛋白质降解、定位和功能的影响。 3. 糖基化与脂化： 针对革兰氏阴性菌外膜蛋白和真菌细胞壁组分的特殊修饰进行深入剖析。 四、 宿主-病原体相互作用的蛋白质组学快照 感染是一个动态的、多层次的相互作用过程。利用蛋白质组学工具，我们可以捕获这些瞬时事件。 1. 毒力因子分泌系统分析： 详细介绍如何利用培养基上清液或感染液样本，结合特异性富集技术，来鉴定II型到VI型分泌系统（T2SS-T6SS）分泌的效应蛋白，从而揭示病原体如何将“武器”投送至宿主细胞内。 2. 共免疫沉淀与蛋白质组学（Co-IP/MS）： 探讨如何利用这种技术来鉴定与特定宿主或病原体靶蛋白结合的相互作用组，构建相互作用网络图谱，从而发现新的信号通路调控节点。 3. 微生物菌群（Microbiome）环境下的蛋白质组学： 研究在复杂的微生物群落中，特定病原体如何改变其蛋白质表达以适应竞争、获取营养并建立定植优势。 五、 临床应用与未来展望 蛋白质组学技术正逐步从基础研究走向临床转化。 1. 生物标志物的发现： 阐述如何通过对感染患者血清、尿液或组织样本的蛋白质组学分析，发现早期诊断、预后判断和抗生素敏感性评估的特异性生物标志物。 2. 耐药性机制的深化理解： 分析耐药菌株的蛋白质组变化，鉴定负责药物外排、靶点修饰或生物膜形成的关键蛋白，为开发新型抗感染策略提供依据。 3. 疫苗与抗体靶点的验证： 利用蛋白质组学数据，结合免疫组学方法，验证和筛选出最具免疫原性的蛋白质表位，优化下一代疫苗的设计。 本书结构严谨，内容详实，不仅为高年级本科生和研究生提供了一个坚实的理论框架，也为微生物学、感染病学和生物技术领域的科研人员提供了可操作的实验指导和深刻的洞察力。通过对这些前沿技术的系统梳理和深入应用案例的剖析，读者将能够更好地掌握解析微生物复杂生命现象的强大工具。

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