Molecular Heterogeneous Catalysis pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Van Santen, Rutger Anthony/ Neurock, Matthew

出品人:

页数:488

译者:

出版时间:2006-4

价格:224.00 元

装帧:Pap

isbn号码:9783527296620

丛书系列:

图书标签:

催化
异相催化
分子催化
表面科学
化学反应动力学
催化剂
材料科学
纳米材料
吸附
表面化学

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具体描述

An integrated approach to the molecular theory of reaction mechanism in heterogeneous catalysis, largely based on the knowledge among the growing theoretical catalysis community over the past half century, and covering all major catalytic systems. The authors develop a general conceptual framework, including in-depth comparisons with enzyme catalysis, biomineralisation, organometallic and coordination chemistry. A chapter dedicated to molecular electrocatalysis addresses the molecular description of reactions at the liquid-solid interphase, while studies range from a quantum-chemical treatment of individual molecular states to dynamic Monte-Carlo simulations, including the full flexibility of the many-particle systems. Complexity in catalysis is explained in chapters on self-organization and self-assembly of catalysts, and other sections are devoted to evolutionary, combinatorial techniques as well as artificial chemistry.

好的，这是一份关于另一本化学领域书籍的详细简介，内容侧重于与分子异相催化不同的化学主题，并力求语言自然、信息丰富。书名：《有机合成中的新型手性配体与不对称催化策略》简介本书深入探讨了当代有机合成化学领域中至关重要的一个分支——手性催化。在现代药物研发、精细化学品制造以及材料科学的进步中，精确控制分子立体构型已成为衡量合成方法学效率与先进性的核心标准之一。本书旨在为研究生、研究人员以及资深化学家提供一个全面、前沿且具有实践指导意义的参考指南，聚焦于设计、合成和应用新型手性配体，及其在高效不对称催化反应中的策略部署。本书结构清晰，内容从基础理论的梳理过渡到前沿应用的剖析，共分为七个主要部分。第一部分：手性催化的基石与挑战本部分首先回顾了不对称催化反应的基本原理，包括对映选择性、非对映选择性以及立体电子效应的相互作用。我们重点讨论了传统上被广泛采用的配体家族（如BINAP及其衍生物、BOX类配体）的优势与局限性，并着重分析了当前合成化学界面临的主要挑战，例如：如何设计出对底物普适性更强、催化剂用量更低（高周转数，TON）以及在更温和条件下（如室温或水相）仍能保持高对映体过量（ee%）的催化体系。本章强调了理解过渡金属中心与手性环境之间微观相互作用的重要性，这是后续高效配体设计的基础。第二部分：新型骨架手性配体的设计与合成本部分是本书的核心创新点之一。我们详细介绍了近年来涌现出的几类突破性手性骨架。首先，对基于氮杂环卡宾（NHC）的手性配体进行了系统性阐述，探讨了如何通过改变NHC的N-取代基和C2位取代基来精细调控其空间位阻和电子特性。其次，本书深入剖析了新型刚性骨架的构建，例如拓扑结构复杂的多齿配体（如C2-对称的联芳基骨架、螺环结构）的合成路径优化。我们不仅展示了这些配体的具体合成步骤，还提供了分析表征这些复杂手性分子结构（如通过圆二色谱CD、X射线晶体学）的关键技术和注意事项。第三部分：磷/氮（P,N）与氧/氮（O,N）混合配体体系的崛起不对称催化剂的性能往往取决于其对反应中间体的精确“夹持”能力。本部分聚焦于混合给电子原子配体体系的研究。我们系统地总结了P,N型配体在不对称氢化、胺化和烷基化反应中的成功案例。尤其关注了手性恶唑啉（Oxazoline）类衍生物作为氮源与膦配体结合所产生的协同效应。此外，我们探讨了利用手性羟基或胺基团作为辅助配位点的O,N或N,N配体，它们在过渡金属（如钌、铑、铱）催化的转移氢化反应中展现出的卓越性能和独特的反应机理。第四部分：有机小分子催化（Organocatalysis）的前沿进展摒弃了过渡金属的使用，本书专门辟出一章探讨有机小分子催化在构建复杂手性分子中的应用。重点介绍了基于脯氨酸及其衍生物的醛酮烯胺催化策略，以及硫脲和胺类催化剂在Michael加成、Aldol反应中的应用。本章深入分析了氢键网络在不对称诱导中的关键作用，并对比了金属催化与有机催化在选择性、官能团耐受性以及环境友好性方面的优劣，强调了共价键形成与非共价键活化在不同催化机制中的体现。第五部分：高通量筛选与配体库的构建为了加速新催化体系的发现，现代合成化学越来越依赖于自动化和高通量技术。本部分详细介绍了如何建立结构多样化、覆盖不同几何位阻和电子特性的手性配体库。我们讲解了基于微孔板技术（Microplate Technology）的高通量反应筛选流程、数据处理方法以及如何通过计算化学（密度泛函理论DFT）对筛选结果进行初步预测和优化，从而指导下一轮的实体合成工作。第六部分：不对称催化在复杂天然产物全合成中的应用实例理论与实践相结合，本部分通过解析近十年来多个里程碑式的天然产物全合成案例，展示了新型手性催化策略的实战价值。我们精选了具有挑战性的骨架构建步骤，例如不对称C-H键活化、立体选择性关环反应以及多官能团兼容的C-C键形成反应。通过对这些实例的深入剖析，读者可以学习如何根据目标分子的结构特点，合理选择或设计出最匹配的催化剂体系。第七部分：未来展望与绿色化学导向最后，本书展望了手性催化领域未来的发展方向，包括发展更加稳定、易于回收的非均相手性催化剂、利用光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）实现更温和的活化策略，以及将不对称催化与生物催化相结合的前景。我们强调了将可持续性原则融入催化剂设计中，例如使用可再生溶剂、降低贵金属用量乃至完全避免使用贵金属的重要性，以期推动手性合成化学迈向更加绿色和高效的未来。全书配有大量反应机理图示、结构示意图和数据表格，力求清晰直观地传达复杂的化学概念。本书是从事有机合成、药物化学和催化科学领域研究人员的宝贵资源。