On Mole & Amount of Substance

On Mole & Amount of Substance pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Coronet Books Inc
作者:Stromdahl, Helge
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:
价格:69.5
装帧:Pap
isbn号码:9789173462938
丛书系列:
图书标签:
  • 化学
  • 物质的量
  • 摩尔
  • 化学计量学
  • 化学基础
  • 高中化学
  • 大学化学
  • 定量分析
  • 化学计算
  • 科学
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具体描述

目录 第一章:古老的秘密与现代的曙光 1.1 尘封的羊皮卷:探寻古代炼金术的遗迹 1.2 启蒙时代的火花:化学的萌芽与早期实验 1.3 从“燃素说”到元素概念的跨越 第二章:物质的构成与原子的奥秘 2.1 亚里士多德的四元素到道尔顿的原子论 2.2 电子、质子与中子:原子内部的微观世界 2.3 同位素的发现与元素周期表的构建 第三章:化学键的形成与分子结构 3.1 离子键与共价键的张力与平衡 3.2 分子的几何形状:VSEPR理论的应用 3.3 范德华力与氢键:无形的力量如何塑造物质形态 第四章:相变与热力学的法则 4.1 固、液、气、等离子体:物质的四种主要形态 4.2 熔化、蒸发与升华:相变过程中的能量交换 4.3 熵增定律的宇宙意义与化学反应的自发性 第五章:溶液的世界与胶体的奇观 5.1 溶解的艺术:溶剂与溶质的相互作用 5.2 浓度表示法的精细计量:摩尔浓度、质量百分比与溶解度极限 5.3 胶体与悬浮液:介于溶液与粗浊物之间的灰色地带 第六章:化学反应的速率与平衡 6.1 反应的动力学:如何加速或减缓一场化学“战役” 6.2 活化能的屏障与催化剂的魔力 6.3 勒夏特列原理:在扰动中寻求新的稳定点 第七章:酸碱理论的演变与pH值的权衡 7.1 阿瑞尼乌斯、布朗斯特德-洛瑞与路易斯酸碱理论的兼容并蓄 7.2 强酸与弱酸的本质差异:解离度的考量 7.3 pH计的校准与溶液酸碱度的精确控制 第八章:氧化还原反应与电化学的脉动 8.1 电子得失的标记:氧化数的变化规律 8.2 原电池与电解池:将化学能转化为电能的装置 8.3 电化学的实际应用:从电池技术到金属防腐蚀 第九章:有机化学的基础骨架 9.1 碳原子的非凡能力:无限的连结与环状结构 9.2 官能团的命名与特性:决定物质功能的关键部分 9.3 异构现象:形同而实异的分子世界 第十章:无机化学的广阔疆域 10.1 晶体结构的几何学:矿物与固态材料的排列艺术 10.2 配位化合物的色彩与磁性:过渡金属的复杂游戏 10.3 非金属元素的特性与工业用途的深度剖析 --- 详细内容提要 第一章:古老的秘密与现代的曙光 本章将时间的回溯针拨动至人类文明的早期,探讨西方世界在尝试理解物质本质时所经历的漫长心路历程。炼金术,这一融合了神秘主义、哲学思辨与早期实验的混合体,是化学的真正摇篮。我们将追溯亚里士多德对“土、气、火、水”四大基本元素的朴素归纳,并分析这些理论如何主导了近两千年的自然哲学。 随后,焦点转向科学革命时期。波义耳(Robert Boyle)如何通过严格的实验方法,批判性地挑战了古老的学说,并首次提出了一个更接近现代意义的“元素”定义。本章的重头戏是“燃素说”(Phlogiston Theory)的兴衰。这一理论曾一度完美地解释了燃烧和锈蚀现象,直到拉瓦锡(Lavoisier)通过精确的质量测量,揭示了空气在这些过程中的真正作用,最终将化学带入了定量分析的时代。我们将细致考察拉瓦锡的实验设计如何为后续的化学科学奠定了不可动摇的基石。 第二章:物质的构成与原子的奥秘 如果说第一章是化学的“史前史”,那么第二章则深入到微观世界的“创世纪”。我们从德谟克利特(Democritus)关于不可分割的“原子”(Atomos)的哲学猜想出发,对比其与近代化学的发展。道尔顿(John Dalton)的原子论,其核心在于物质由具有特定质量的原子构成,并且化学反应是原子的重新组合,这标志着原子概念的科学化。 接下来的内容将聚焦于原子结构的探索。汤姆孙的阴极射线实验如何揭示了电子的存在,卢瑟福的α粒子散射实验如何确立了原子核的中心地位。我们将详细阐述原子的“三位一体”——电子、质子和中子——及其电荷与质量的精确数值。元素周期表的建立,既是对原子结构规律的总结,也是对未来元素发现的精准预测。本章将深入讲解同位素的概念,探讨不同质量的同位素如何影响元素的物理性质(如核能),以及它们在考古学和地质学中的应用。 第三章:化学键的形成与分子结构 物质的宏观特性往往源于其内部微观连接的本质。本章致力于解析原子间如何相互作用以形成稳定的分子或晶体。我们将区分离子键(电子的完全转移)和共价键(电子的共享)。对于共价键,我们会详细探讨单键、双键和三键的区别,以及电负性(Electronegativity)在决定键类型和极性方面的关键作用。 分子几何结构的确定至关重要。通过价层电子对互斥理论(VSEPR),我们可以预测例如水分子(弯曲)和二氧化碳分子(直线)的空间构型。这些形状直接影响了分子的物理性质,如沸点和溶解性。此外,本章还将介绍更精细的相互作用力:范德华力(包括伦敦色散力和偶极-偶极力)以及氢键。氢键作为一种特殊的、强大的分子间作用力,是理解生物大分子(如蛋白质和DNA)三维结构的关键。 第四章:相变与热力学的法则 物质并非静止不变的,它们在温度和压力的影响下不断地在不同相态间转换。本章首先系统介绍固态(晶体与非晶体)、液态和气态的微观特征差异。随后,我们将详细分析相变过程的能量需求,例如熔化热和汽化热,并解释为何同一物质在不同温度下表现出截然不同的物理行为。 热力学作为描述能量转换的科学,为理解化学反应提供了宏大的框架。我们将引入热力学第一定律(能量守恒),并着重阐述第二定律——熵(Entropy)的概念。熵的增加趋势是宇宙的必然法则。最后,本章将引入吉布斯自由能(Gibbs Free Energy),这是一个综合考虑焓变和熵变的关键函数,用以判断一个化学过程在给定条件下是否能自发进行,从而为化学反应的方向性提供理论指导。 第五章:溶液的世界与胶体的奇观 水是生命的溶剂,而溶液是化学反应最常见的舞台。本章将细致入微地审视溶液的构成,深入探讨“相似相溶”的原理,并解释溶解过程中的能量平衡。化学家需要精确地量化溶液的组成,因此我们将详细讲解各种浓度表示法的数学转换,特别是摩尔浓度(Molarity)在滴定和配制标准溶液中的核心地位。 溶解度并非无限的,本章将分析温度和压力如何影响特定溶质的溶解极限。此外,我们会探索胶体分散系统,如乳液和悬浮液。虽然它们看起来与真溶液相似,但由于颗粒尺寸的差异,它们展现出布朗运动、廷德尔效应等独特的物理现象。对这些分散系统的理解,对于食品科学、医药制剂和材料科学具有实际意义。 第六章:化学反应的速率与平衡 理解反应能否发生(热力学)固然重要,但了解反应发生的速度(动力学)同样关键。本章将阐述反应速率的定义,并探讨影响速率的主要因素:反应物浓度、温度和催化剂。我们将建立速率定律(Rate Law)的模型,并解释反应机理(Mechanism)的概念,即反应是如何一步步地、以一系列基元反应(Elementary Reactions)实现的。 反应速率的终极障碍是“活化能”。本章将详述催化剂如何通过提供另一条能量更低的反应路径来显著加速反应,而自身在反应前后保持不变。 讨论的另一核心是化学平衡。并非所有反应都会完全进行到底。在一定条件下,正向反应速率等于逆向反应速率,系统达到动态平衡。我们将运用平衡常数($K$)来量化平衡时的产物与反应物比例。最后,勒夏特列原理(Le Chatelier's Principle)将作为一条指导方针,预测当系统受到浓度、温度或压力的扰动时,平衡将如何移动以减轻该扰动。 第七章:酸碱理论的演变与pH值的权衡 酸和碱是化学中最基本也是最重要的反应物类别之一。本章将梳理酸碱理论的历史脉络。从早期的“会释放氢离子即为酸”的阿瑞尼乌斯理论,到更具普遍适用性的布朗斯特德-洛瑞(Brønsted-Lowry)质子转移理论,直至能够解释非质子溶剂中反应的路易斯(Lewis)电子对理论。 强酸和弱酸的关键区别在于它们在水中的解离程度。我们将引入酸解离常数($K_a$)和碱解离常数($K_b$)来量化这种差异。缓冲溶液(Buffer Solutions)在本章占有重要地位,它们能够抵抗pH值的显著变化,是生命体和许多工业过程中维持稳定环境的核心机制。我们将学习如何计算缓冲体系的pH值,以及弱酸强碱滴定曲线的特征。 第八章:氧化还原反应与电化学的脉动 氧化还原反应(Redox Reactions)涉及电子的转移,是自然界中许多重要过程(如呼吸作用、腐蚀、电池运作)的基础。本章首先建立一套精确的规则来确定化合物中各个原子的“氧化数”,以便追踪电子的得失。 随后,我们将进入电化学的领域。电化学是将化学能和电能相互转换的科学。我们将区分原电池(如锌铜电池),它自发地产生电流,并讲解标准电极电势(Standard Electrode Potential)如何预测反应的方向和电动势。电解池则代表了非自发反应,通过外部电源驱动,是金属提纯和电镀的基础。本章将深入探讨法拉第电解定律,连接了物质的化学计量与通过电路的电荷量。 第九章:有机化学的基础骨架 有机化学是关于碳化合物的科学,它是生命世界的基石。本章从碳原子的独特电子构型出发,解释其如何形成稳定且多样的四条共价键,从而构建出链状、环状以及复杂的支链结构。 我们将介绍有机分子的基本命名系统(IUPAC),重点讲解关键的官能团(如醇、醛、酮、羧酸和胺)。这些官能团如同分子的“功能模块”,决定了其化学活性和物理性质。一个显著的现象是异构现象——具有相同化学式但结构或空间排列不同的分子。我们将区分结构异构体和立体异构体(包括对映异构体),理解这些细微的结构差异如何导致截然不同的生物活性。 第十章:无机化学的广阔疆域 无机化学关注除碳氢化合物以外的几乎所有元素及其化合物。本章从固体化学的晶体学开始,介绍晶格结构(如立方密堆积和六方密堆积)如何影响材料的硬度、导电性和熔点。 过渡金属的化学尤其复杂且引人入胜。我们将深入研究配位化合物(Coordination Compounds)的结构,解释为何它们常常呈现出鲜艳的颜色,以及为何它们具有独特的磁性。晶体场理论和配位场理论将为理解这些现象提供坚实的理论基础。 最后,本章将涵盖非金属元素的关键化学性质,例如卤素和惰性气体的反应性对比,以及硅、硼等重要元素在现代工业(半导体、陶瓷)中的不可替代的作用。通过对这些多样的化合物的考察,我们将看到元素周期表的规律如何渗透到我们周围的物质世界中。

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