New Developments in Plant Hormone Research pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer Verlag

作者:Bisseling, Ton (EDT)/ Schell, Jozef (EDT)

出品人:

页数:400

译者:

出版时间:

价格:55.01

装帧:HRD

isbn号码:9783211834459

丛书系列:

图书标签:

• 植物激素
• 植物生理学
• 植物生物化学
• 植物发育
• 植物分子生物学
• 植物生长调节剂
• 植物应激反应
• 农业科学
• 植物科学
• 激素研究

好的，以下是关于一本名为《New Developments in Plant Hormone Research》的图书的详细简介，但不包含该书的任何内容，而是专注于介绍一个不同主题的、可能与植物激素研究有交叉但截然不同的领域，以满足您的要求。 --- 基因组编辑技术的前沿进展与应用：聚焦CRISPR/Cas系统的优化与新维度 本书旨在为生命科学研究人员、生物技术专家以及对前沿分子工具感兴趣的学者，提供一个关于当前基因组编辑技术，特别是以CRISPR/Cas系统为核心的最新突破、挑战与未来方向的全面视角。 本书将避开对植物激素信号传导或传统遗传学方法的深入探讨，转而聚焦于精确核酸操作的工程学和分子生物学前沿。 第一部分：CRISPR/Cas系统的分子工程学基础与效率提升 本书的开篇部分将系统梳理自CRISPR/Cas9发现以来，该技术在精度、特异性、递送效率和脱靶效应控制方面取得的里程碑式进展。 第一章：Cas蛋白家族的深度挖掘与功能重塑。 本章将超越最常见的Cas9和Cas12a系统，详细介绍从细菌和古细菌中新近发现的、具有不同切割模式和核酸识别机制的Cas酶（如Cas12b, Cas13家族，以及极小型Cas系统）。重点讨论如何通过蛋白质工程技术，对这些天然酶进行改造，以扩大其底物范围（如RNA编辑或表观遗传修饰），并优化其在复杂真核细胞环境中的活性。我们将深入分析如何通过定向进化和理性设计来提高酶的催化效率和序列特异性。 第二章：递送系统的创新：从病毒载体到纳米颗粒的跨越。 高效、安全、靶向性强的递送是基因组编辑技术临床转化的核心瓶颈。本章将全面评估当前主流的递送策略。内容涵盖：新型腺相关病毒（AAV）血清型的开发与优化，旨在实现特定组织或细胞类型的高效感染；脂质纳米颗粒（LNP）技术在递送mRNA或无细胞核酸复合物方面的最新进展，尤其是在绕过免疫原性方面的挑战与突破。此外，还将探讨非病毒性、基于细胞穿透肽（CPP）或外泌体介导的递送系统的工程学设计原则。 第三章：精确编辑工具箱的扩展：基础编辑与先导编辑的机制深化。 本书将详细剖析超越传统双链断裂（DSB）修复机制的两种革命性技术：碱基编辑器（Base Editors, BEs）和先导编辑器（Prime Editors, PEs）。针对BEs，我们将探讨如何通过修饰脱氨酶（如胞嘧啶脱氨酶或腺嘌呤脱氨酶）来拓宽其可编辑的碱基范围，并降低由非目标脱氨活性引起的副作用。对于PEs，我们将深入解析其逆转录酶的特性、gRNA结构对编辑窗口的影响，以及如何通过优化模板DNA结构来提高长片段插入或复杂重排的效率和保真度。 第二部分：多维度的基因组调控与表观遗传学编辑 本部分关注如何利用CRISPR技术实现对基因表达的精细调控，而无需永久改变DNA序列，这为理解动态基因调控网络提供了强大的工具。 第四章：CRISPRi/a系统与转录调控的时空控制。 本章聚焦于失活（Interference, CRISPRi）和激活（Activation, CRISPRa）系统，它们通过将失活的Cas蛋白（dCas）与转录抑制因子或激活因子融合来实现功能。我们将详细讨论：如何设计高效的gRNA阵列以实现对多个基因位点的协同调控；以及如何利用可诱导的系统（如外源小分子诱导的核酸酶/激活因子）来实现对基因表达的“开关”操作，以模拟生理或病理过程中的动态变化。 第五章：表观遗传标记的重编程与解析。 本章探讨利用dCas蛋白融合组蛋白修饰酶（如甲基转移酶、乙酰转移酶）或DNA甲基化酶，实现对特定基因组区域的表观遗传状态的重编程。重点分析这些工具在解析染色质结构对基因表达的控制机制中的应用，以及如何通过长期、稳定的表观遗传修饰来研究发育生物学中的“细胞记忆”现象。 第六章：靶向RNA的编辑与功能研究。 与DNA编辑相对，本章将集中于CRISPR/Cas13系统在RNA水平上的应用。内容包括：用于快速、可逆的基因功能抑制的RNA干扰（RNAi）增强方法；利用Cas13系统进行RNA可变剪接的调控；以及作为新型抗病毒策略的RNA靶向清除技术。我们将讨论RNA编辑的特异性挑战，特别是如何避免脱靶的非预期RNA切割。 第三部分：系统集成、验证与未来展望 本书的最后部分将讨论将先进的基因组编辑工具集成到复杂的生物系统（如类器官、体内模型）中的实践经验，以及当前面临的伦理与技术前沿。 第七章：高通量筛选与组合文库构建的工程学。 为了加速对基因组功能元件的解析，本章探讨如何将CRISPR技术应用于大规模、系统性的功能筛选。内容包括：如何构建高复杂度的gRNA文库，如何将筛选结果与下一代测序技术（NGS）高效整合，以及机器学习在优化gRNA设计和预测脱靶风险中的角色。 第八章：体内（In Vivo）编辑的挑战与体内监测技术。 将基因编辑技术安全、有效地应用于活体动物模型是实现临床转化的关键。本章将深入分析体内递送的组织选择性问题，以及在体内实现可控、可逆编辑的工程化需求。此外，还将介绍用于实时、非侵入性监测基因编辑事件和宿主免疫反应的成像和分子探针技术。 第九章：伦理考量、监管框架与下一代基因组编辑技术的愿景。 本章将以更宏观的视角，审视基因组编辑技术快速发展带来的社会和伦理问题，特别是生殖系编辑的界限和监管的国际协调。展望未来，本书将探讨超高精度编辑（如单碱基替换的极限突破）、无需gRNA的靶向策略（如基于DNA拓扑学的操作），以及基因组编辑技术与其他前沿技术（如单细胞多组学）的深度融合潜力。 --- 总结： 本书不涉及植物生长发育过程中的信号转导、次生代谢产物或形态建成调控，而是聚焦于分子生物学和生物工程领域最尖端、最具颠覆性的核酸操作平台——CRISPR/Cas系统的深度优化、应用扩展和系统集成，为读者提供一套关于“如何精确编辑生命蓝图”的最新操作手册与理论框架。

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