Surfactants in Personal Care And Decorative Cosmetics pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:CRC Pr I Llc

作者:Rhein, Linda D. (EDT)/ Schlossman, Mitchell/ O'lenick, Anthony/ Somasundaran, P.

出品人:

页数:480

译者:

出版时间:

价格:199.95

装帧:HRD

isbn号码:9781574445312

丛书系列:

图书标签:

• Surfactants
• Personal Care
• Cosmetics
• Surface Chemistry
• Formulation
• Detergency
• Emulsification
• Skin Care
• Beauty
• Cosmetic Science

聚焦生物医药与材料科学：现代生命科学前沿研究 书籍名称：《前沿生物材料与药物递送系统：从基础研究到临床转化》 内容简介 本书旨在全面而深入地探讨当前生物医学工程、材料科学以及药物开发领域最活跃、最具转化潜力的前沿课题。我们聚焦于新型生物材料的设计、合成、表征，以及这些材料在复杂疾病模型中的应用，特别是精准药物递送系统（DDS）的构建与优化。本书不仅梳理了这些交叉学科的基础理论，更着重分析了从实验室概念验证到临床前研究的转化路径与面临的挑战。 第一部分：先进生物材料的理性设计与合成 本部分详细阐述了构成现代生物医学支架和载体的核心材料体系。我们将从分子层面解析材料的生物相容性、可降解性及其机械性能如何影响其在活体环境中的行为。 第一章：高分子生物材料的结构-性能关系 本章深入探讨了聚酯类（如PLGA、PCL）、聚氨酯以及天然高分子（如壳聚糖、透明质酸）在生物医学应用中的关键设计参数。重点讨论了如何通过调控聚合度、分子量分布和支化结构来精确控制材料的降解速率和释放动力学。此外，还涵盖了响应性材料（如pH敏感、温度敏感或酶响应性水凝胶）的最新进展，这些材料为实现“按需”释放提供了新的契机。 第二章：纳米材料的界面化学与生物学 纳米尺度的材料由于其巨大的比表面积和独特的量子效应，在生物医学领域展现出巨大潜力。本章详述了无机纳米粒子（如金、银、氧化铁）和脂质纳米颗粒（LNP）的表面修饰技术。我们重点分析了如何利用表面化学手段（如PEG化、功能性配体偶联）来克服纳米材料在血液循环中的快速清除问题，并提高其靶向效率。关于纳米毒理学和长效生物安全性的评估方法也被置于突出的位置。 第三章：3D生物打印与组织工程支架的构建 组织工程的未来离不开先进的制造技术。本章详细介绍了基于挤出、光固化和喷墨等技术的3D生物打印原理，并讨论了用于打印生物墨水的材料选择标准。内容涵盖了功能化支架的设计，包括如何嵌入生长因子、干细胞或免疫调节分子，以模拟细胞外基质（ECM）的复杂微环境，从而引导细胞的增殖、分化和组织重建。 第二部分：精准药物递送系统的构建与机制 本部分将研究重点转向如何利用先进材料作为载体，实现药物在体内特定位置的高效、低毒性递送。 第四章：靶向策略与主动递送系统 精准治疗的关键在于减少对健康组织的毒副作用。本章系统梳理了药物靶向递送的两种主要模式：被动靶向（如增强渗透和滞留效应，EPR）和主动靶向。我们详细分析了基于适配体、单克隆抗体片段或小分子配体对纳米载体的表面功能化，以实现对癌细胞、炎症区域或受损组织的特异性识别和结合。讨论了配体密度、结合亲和力与细胞内吞效率之间的定量关系。 第五章：核酸药物递送的挑战与突破 siRNA、mRNA和基因编辑工具（如CRISPR/Cas9系统）的临床应用正加速推进，但其递送效率和安全性是主要瓶颈。本章聚焦于非病毒载体，特别是阳离子脂质体和多聚物载体在保护核酸免受核酸酶降解、促进跨膜转运以及最终在靶细胞内释放活性内容物方面的最新策略。我们探讨了如何优化载体结构以实现高效的内涵体逃逸（Endosomal Escape），这是核酸药物成功的关键一步。 第六章：免疫调节与疫苗递送平台 免疫疗法已成为癌症治疗的热点。本章探讨了如何设计能够诱导或调节宿主免疫反应的纳米载体。内容包括佐剂（Adjuvants）与抗原的结合策略，以及能够“训练”免疫细胞（如树突状细胞）的智能纳米系统。特别关注了mRNA疫苗技术平台在应对新发传染病中的快速反应能力和规模化生产的工程学考量。 第三部分：从实验室到临床的转化研究 本部分关注将基础研究成果转化为可行临床产品的过程，强调工程学、药代动力学和法规遵从性的重要性。 第七章：生物材料的药代动力学（PK）和药效学（PD）评估 成功递送系统必须具备可预测的体内行为。本章详述了评估载体在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的实验设计方法。重点讨论了如何利用活体成像技术（如PET、MRI）实时追踪纳米载体的行为，以及如何通过生物物理模型预测不同给药途径下的组织分布。 第八章：生物材料的规模化生产与质量控制（CMC） 将实验室级别的小规模合成转化为符合GMP（良好生产规范）的大规模生产是转化医学中的巨大挑战。本章详细介绍了用于大批量、高一致性生产纳米药物的关键工程学技术，如微流控技术在LNP合成中的应用。同时，也探讨了如何建立全面的质量属性（Critical Quality Attributes, CQAs）和关键工艺参数（CPPs）的控制策略，以确保最终产品的稳定性和均一性。 第九章：法规环境与生物安全性评价 新生物材料和药物递送系统需要严格的监管审批。本章概述了全球主要监管机构（如FDA、EMA）对新型纳米药物和生物支架的特定要求。内容涵盖了体外细胞毒性测试、急性与慢性体内毒性研究、免疫原性评估以及降解产物的安全风险分析。强调了早期进行全面生物安全性评估对于加速临床试验审批的重要性。 本书内容涵盖了生物材料科学、高分子化学、药剂学以及转化医学等多个学科的最新交叉成果，为从事新型医疗器械、基因治疗载体、癌症精准治疗和再生医学研究的科研人员、工程师和临床医生提供了一份全面、前瞻性的参考指南。

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