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出版者:Springer Verlag

作者:Berliner, Lawrence J. 编

出品人:

页数:683

译者:

出版时间:2003-11

价格:$ 337.87

装帧:HRD

isbn号码:9780306477904

丛书系列:

图书标签:

• EPR
• 自噬
• 肿瘤微环境
• 药物递送
• 纳米药物
• 生物医学工程
• 癌症治疗
• 氧化应激
• 活体成像
• 疾病模型

暂定书名：深入理解核磁共振波谱学：从理论基石到尖端应用 作者： [此处可填写真实作者姓名或“多位领域专家”] 出版社： [此处可填写真实出版社名称] ISBN： [此处可填写真实ISBN] --- 内容提要： 《深入理解核磁共振波谱学：从理论基石到尖端应用》是一部面向物理、化学、生物医学工程及相关交叉学科研究人员、高级本科生和研究生撰写的权威性专著。本书旨在系统、透彻地阐述核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance, NMR）波谱学的基本原理、实验技术、数据解析方法以及其在现代科学研究中的广泛应用。全书结构严谨，内容覆盖面广，不仅深入探讨了量子力学基础和拉莫尔进动等核心理论，更详细介绍了高分辨固体NMR、超宽带NMR、脉冲场梯度技术（PFG-NMR）以及如何将NMR与计算化学相结合等前沿课题。 本书强调理论的严密性与实践操作的紧密结合，力求帮助读者建立起坚实的理论框架，并掌握利用先进的NMR技术解决复杂科学问题的能力。 --- 详细内容介绍： 第一部分：核磁共振的基本原理与理论基础（共五章） 第一章：原子核的磁学特性与量子力学基础 本章首先回顾了经典电磁学与量子力学中与磁矩相关的基本概念。详细阐述了核自旋量子数 $I$、磁矩 $vec{mu}$ 的定义及其与核电荷分布的关系。重点讨论了磁矩在外部静磁场 $vec{B}_0$ 中所产生的朗德 $g$ 因子和塞曼能级分裂。引入了核自旋态的玻尔兹曼分布，解释了宏观磁化强度的产生机制。此外，本章还涵盖了角动量算符、矩阵力学表述下的自旋演化，为后续的弛豫理论打下坚实的数学基础。 第二章：拉莫尔进动与射频脉冲作用 本章聚焦于核磁共振现象的核心——拉莫尔进动。详细推导了拉莫尔频率 $omega_0 = -gamma B_0$ 的表达式，并解释了其与静磁场强度的线性关系。随后，深入分析了射频（RF）脉冲对磁化矢量的影响。通过使用旋转坐标系（Rotating Frame）的概念，简化了复杂的动力学描述。本章详细区分了 $pi/2$ 脉冲、 $pi$ 脉冲的作用及其对磁化矢量方向的精确控制，为脉冲序列的设计奠定基础。 第三章：弛豫过程——T1和T2的微观起源 弛豫机制是NMR信号能够重复测量的关键。本章系统地探讨了纵向弛豫（$T_1$）和横向弛豫（$T_2$）。详细解释了自旋-晶格弛豫（$T_1$）和自旋-自旋弛豫（$T_2$）的微观机制，包括偶极-偶极耦合、化学位移各向异性（CSA）、四极矩相互作用和自旋交换等主要贡献项。通过数值模型分析了温度、粘度和分子量对弛豫时间的影响规律，并引入了Bloch方程来宏观描述磁化矢量的演化。 第四章：化学位移：局部电子环境的敏感探针 化学位移 ($delta$) 是NMR最重要的参数之一。本章详细阐述了电子屏蔽效应的理论，解释了化学位移的产生机理。分别介绍了屏蔽张量和化学位移各向异性（CSA）的概念，尤其是在固体NMR中的重要性。本章还涉及芳香环电流效应、邻近基团的感应效应以及构象变化如何引起化学位移的动态变化，并提供了标准参考物质的选择与校正方法。 第五章：自旋-自旋耦合与J耦合：分子结构解析的利器 J耦合，或称通过化学键的间接核-核耦合，是确定分子连接性和立体化学的关键。本章详细解释了J耦合的物理起源（超精细相互作用），并区分了直接耦合、远程耦合和通过空间耦合的特点。系统介绍了COSY、TOCSY 等二维谱的原理，展示了如何利用J耦合网络解析复杂的有机分子骨架。对于高阶自旋系统的处理，也引入了近似和解析方法。 --- 第二部分：实验技术与数据采集（共四章） 第六章：脉冲序列设计与傅里叶变换基础 本章从信号处理的角度切入，深入讲解了傅里叶变换（FT）在NMR数据处理中的核心作用。讨论了采样率、扫描次数对信噪比和分辨率的影响。随后，重点介绍自旋回波（Spin Echo） 序列的构建，解释了其如何补偿磁场不均匀性。引入了 Hahn Echo 序列，并为后续的扩散测量做铺垫。 第七章：多维谱学：提升分辨率与结构解析能力 多维NMR是现代结构解析的基石。本章系统梳理了二维谱（2D NMR）的实验设计，包括共振频率的放置、时间参数的控制以及数据采集的效率。详细介绍了COSY, NOESY, HSQC, HMBC 等关键二维实验的脉冲序列图和数据解析流程。对于三维（3D）和四维（4D）谱的应用场景和数据处理策略也进行了展望。 第八章：固体核磁共振（SSNMR）的高级技术 固体样品由于缺乏分子快速运动，导致线宽极宽，给谱学带来了挑战。本章专注于SSNMR的关键技术，包括魔角旋转（MAS） 的原理和对CSA、磁偶极耦合的消除作用。详细阐述了屏蔽旋转激发（SR2） 和脉冲场梯度（PFG） 技术在提高分辨率和实现高灵敏度方面的应用。此外，还探讨了交叉极化（CP） 技术在增强弱信号核（如 ${}^{13} ext{C}$ 或 ${}^{15} ext{N}$）方面的应用。 第九章：梯度场在高级实验中的应用 脉冲场梯度（PFG）技术是现代NMR中最强大的工具之一。本章专门探讨了如何利用空间编码磁场来精确测量物理过程。重点阐述了Pulsed-Field Gradient Spin Echo (PFGSE) 序列在测量分子扩散系数中的应用，即DOSY (Diffusion-Ordered Spectroscopy) 技术。详细推导了Stejskal-Tanner方程，并讨论了如何通过控制梯度强度和延迟时间来分离不同分子尺寸的信号。 --- 第三部分：前沿应用与数据解析（共三章） 第十章：生物大分子结构解析与相互作用研究 本章将NMR技术应用于生物化学和结构生物学领域。详细介绍了利用NOE（Nuclear Overhauser Effect） 信号进行距离测量的原理，以及如何基于这些距离约束信息来构建蛋白质和核酸的三维结构模型。深入讨论了配体结合、蛋白质折叠、动态过程等复杂生物学问题如何通过化学位移扰动（CSP）和弛豫时间测量来定量研究。 第十一章：化学计量学与定量NMR (qNMR) 定量核磁共振（qNMR）作为一种无需标准曲线的绝对定量方法，在本章得到深入论述。解释了确保定量准确性的关键实验条件，例如完全弛豫时间的控制（$T_1$ 充分长）和基线校正。详细介绍了qNMR在药物纯度分析、代谢物定量、以及材料成分分析中的具体流程和误差分析。 第十二章：NMR谱图的计算模拟与数据反演 本章旨在弥合实验数据与理论模型之间的差距。介绍了如何利用量子化学软件包（如Gaussian, ORCA等）计算分子的理论化学位移和耦合常数。讨论了谱线拟合算法、峰面积积分的自动化处理。最后，探讨了利用先进的计算方法（如基于贝叶斯的谱反演）来解析高度重叠或非均匀展宽的谱图，以提取更多的物理信息。 --- 本书特色： 1. 深度与广度并重： 全面覆盖了从基础物理到高难度固体NMR和扩散测量的广泛主题。 2. 理论与实践结合： 每章均配有详细的数学推导和实际应用案例分析，便于读者理解理论背后的物理意义。 3. 聚焦现代技术： 大篇幅介绍了梯度场技术、高维谱学及固体NMR中最新的脉冲序列优化策略。 4. 面向交叉学科： 内容设计充分考虑了物理学家、化学家和生物工程师对NMR工具的需求差异。 目标读者： 化学、物理学、材料科学、生物物理学及药物开发领域的研究人员和研究生。

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