第14章 脂肪胺
14.1胺的分类 14.2胺的命名
14.3胺的结构 14.4胺的物理性质
14.5胺的酸、碱性 14.6胺的成盐反应及其应用
14.7胺的制备方法一： 含氮化合物的还原
14.8胺的制备方法二： 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法
14.9胺的制备方法三： 醛、酮的还原胺化
14.10胺的酰基化与Hinsberg反应
14.11四级铵碱和Hofmann消除反应 14.12胺的氧化和Cope消除
14.13胺与亚硝酸的反应 14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物
14.15胺的制备方法四： 酰胺重排
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第15章 苯芳烃芳香性
15.1苯结构的假说和确定 15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述
15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述
15.4多苯芳烃和稠环芳烃 15.5芳烃的物理性质
15.6芳香性 15.7芳烃的基本化学反应
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第16章 芳环上的取代反应
16.1芳香亲电取代反应的定义 16.2芳香亲电取代反应的机理
16.3硝化反应 16.4卤化反应
16.5磺化反应 16.6 Friedel-Crafts反应
16.7Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应 16.8取代基的定位效应
16.9苯环上多元亲电取代的经验规律 16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应
16.11芳香亲核取代反应
16.12芳香亲核取代反应（一） 加成-消除机理（SN2Ar机理）
16.13芳香亲核取代反应（二）亲核加成-开环-关环机理（ANRORC机理）
16.14芳香亲核取代反应（三） 间接芳香亲核取代反应（VNS）
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第17章 烷基苯衍生物酚醌
17.1苄位的化学性质 17.2酚的命名、结构与物理性质
17.3酚羟基的反应 17.4酚芳环上的取代反应
17.5多环芳酚和多元酚的反应 17.6酚的制备
17.7醌的结构 17.8对苯醌的反应
17.9醌的制备
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第18章 含氮芳香化合物芳炔
18.1芳香胺的结构特征和基本化学性质
18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及其用途
18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比
18.4芳香胺的制备：芳香硝基化合物的还原反应
18.5芳香胺的氧化
18.6芳香胺的芳香亲电取代反应
18.7联苯胺重排和Wallach重排
18.8芳香重氮盐 18.9芳香亲核取代反应（四）
18.10重氮盐的还原 18.11重氮盐的偶联反应
18.12苯炔的发现和它的结构 18.13苯炔的制备
18.14苯炔的反应 18.15芳香亲核取代反应(五) 苯炔中间体机理
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第19章 杂环化合物
19.1杂环化合物的分类 19.2杂环化合物的命名
19.3脂杂环化合物的化学性质 19.4脂杂环的立体化学
19.5脂杂环的制备 19.6芳香杂环化合物的电子结构及其化学反应
19.7芳杂环的芳香亲核取代反应
19.8芳杂环的加成反应 19.9苯并杂环的基本性质和反应
19.10芳杂环的构建和碳原子与杂原子间键连接的基本方式
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第20章 糖类化合物
20.1糖类化合物的分类、命名与结构 20.2糖类化合物的环状结构和变旋现象
20.3糖类化合物的构象： 异头碳效应
20.4自然界中存在的特殊单糖 20.5单糖的反应
20.6双糖 20.7三糖和寡糖 20.8多糖
20.9决定血型的糖 20.10杂原子修饰的糖类化合物
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第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸
21.1氨基酸的结构与命名 21.2 α-氨基酸的基本化学性质
21.3 α-氨基酸的化学反应和生化反应 21.4氨基酸的制备
21.5多肽的命名和结构 21.6多肽结构的测定
21.7多肽合成 21.8蛋白质的分子形状
21.9酶 21.10核酸
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第22章 脂类、萜类和甾族化合物
22.1脂类化合物及其分类 22.2各种脂类化合物
22.3萜类化合物的结构、组成和分类 22.4各种萜类化合物
22.5甾族化合物的基本骨架和构象式 22.6各种甾族化合物
22.7脂类、萜类以及甾族化合物的生物合成
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第23章 氧化反应
23.1有机化合物的氧化态 23.2有机化合物的氧化反应类型
23.3金属氧化剂 23.4非金属氧化剂
23.5有机氧化剂 23.6不对称氧化反应
23.7氮原子和硫原子参与的氧化反应
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第24章 重排反应
24.1亲核重排的基本规律 24.2自由基重排的基本规律
24.3亲电重排和卡宾重排的基本规律 24.4从碳原子到碳原子的1,2-重排
24.5从碳原子到氮原子的1,2-重排 24.6从碳原子到氧原子的1,2-重排
24.7从杂原子到碳原子的重排 24.8从杂原子到杂原子的亲核重排——硼氢化氧化
24.9 σ迁移重排
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第25章 过渡金属催化的有机反应
25.1金属有机化合物的发展历史
25.2金属配合物、价键理论及18电子规则
25.3金属有机配合物中的配体
25.4金属与配体成键的基本性质
25.5过渡金属有机化合物的基元反应
25.6过渡金属催化的碳碳键偶联反应
25.7过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应
25.8钯催化偶联反应总结 25.9金属卡宾和金属卡拜
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第26章 有机合成与逆合成分析
26.1逆合成分析 26.2有机合成的基本要求和驱动力
26.3有机合成设计的基本概念 26.4 C—X键的切断
26.5 C—C键的切断 26.6有机合成中的保护基
26.7简单有机化合物的合成实例分析 26.8天然产物全合成的实例分析
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第27章 化学文献与网络检索
27.1一次文献、二次文献、三次文献 27.2期刊
27.3专利 27.4书籍
27.5文献检索引擎： SciFinder,Web of Science与Reaxys
27.6 网络检索
章末习题 参考文献
英汉对照词汇 英文人名索引 关键词索引 参考书籍 后记
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