DNA重组操作技术

DNA重组操作技术 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:上海交通大学出版社
作者:张惠展
出品人:
页数:182
译者:
出版时间:2006-5
价格:22.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787313043894
丛书系列:
图书标签:
  • 分子生物学
  • 基因工程
  • DNA重组
  • 生物技术
  • 遗传学
  • 实验技术
  • 生物科学
  • 生命科学
  • 生物工程
  • 基因操作
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具体描述

本书根据上海市劳动和社会保障局2006年颁布的“DNA重组操作技术” 职业培训大纲编写,系“DNA重组操作技术”职业培训的专门教材。本书涉及核酸的制备与检测、DNA的重组与克隆、DNA的PCR扩增三个组成部分,包括基本理论和实验操作技能两大层次,因此也可作为各类从事DNA重组操作技术人员的参考资料。

生物科学领域前沿探索:基因编辑、合成生物学与精准医疗 本书旨在为广大生物科学领域的研究者、技术人员及相关专业的学生提供一个全面、深入的视角,聚焦于当前生命科学领域最令人振奋和极具颠覆性的前沿技术——基因编辑、合成生物学以及由此衍生的精准医疗。本书将跳脱出经典的DNA重组操作技术范畴,而是将重点放在这些更具前瞻性、操作更为精细且应用前景更为广阔的新兴技术体系上,深入剖析其基本原理、关键技术、应用现状及未来发展趋势。 第一部分:基因编辑技术的革命性进展 本部分将详细阐述基因编辑技术,特别是CRISPR-Cas9系统及其衍生技术的原理、发展历程和操作要领。我们将深入探讨CRISPR-Cas9系统的分子机制,包括其靶向识别DNA、进行切割的生化过程,以及 Cas 蛋白家族的演变和功能多样性。本书将着重介绍如何设计和优化sgRNA,以提高基因编辑的特异性和效率,同时也会讨论潜在的脱靶效应及其规避策略。 除了CRISPR-Cas9,我们还将涵盖其他的基因编辑工具,例如TALENs和ZFNs,对比它们的优势和劣势,并分析在不同应用场景下的选择考量。本书将重点突出基因编辑在基础研究中的应用,例如基因功能敲除、基因敲入、基因突变模拟等,并提供具体的实验设计思路和案例分析。 在临床应用方面,我们将详细介绍基因编辑技术在治疗遗传性疾病中的巨大潜力。从单基因遗传病(如囊性纤维化、镰状细胞贫血症)到更复杂的疾病(如癌症、艾滋病),基因编辑都展现出前所未有的治疗前景。本书将深入探讨不同的基因递送策略,包括病毒载体、非病毒载体以及体外编辑后细胞回输等,并分析其各自的优缺点和安全性考量。 同时,我们也会关注基因编辑技术在非人源生物中的应用,例如在农业育种中改良作物性状,提高产量和抗性;在畜牧业中培育优良品种,提高生产效率;以及在环境保护领域,例如利用基因编辑技术改造微生物以降解污染物。 第二部分:合成生物学的无限可能 合成生物学作为一门交叉学科,旨在利用工程学的原理设计和构建新的生物部件、设备和系统,或重新设计已有的天然生物系统以实现特定功能。本部分将系统介绍合成生物学的核心理念和关键技术。 我们将从基因线路的设计和构建开始,深入讲解如何利用模块化的基因元件(如启动子、终止子、编码区)组合,创造出能够执行逻辑功能(如AND、OR、NOT门)或响应特定信号的基因回路。本书将详细介绍“标准生物部件”(BioBricks)的概念和应用,以及如何利用计算工具进行基因线路的设计和模拟。 接下来,我们将重点关注人工基因组的设计与合成。从最小基因组的研究到全基因组的从头合成,我们将探讨合成生物学在创建全新生命形式或改造现有生命体方面的能力。本书将介绍DNA合成技术的发展,包括固相合成、酶促合成等,以及如何将合成的DNA片段组装成具有功能的基因组。 合成生物学在生物制造领域的应用是本书的重要章节。我们将深入探讨如何利用工程化的微生物生产高价值的化学品,如生物燃料、药物前体、特种化学品等。本书将介绍利用代谢工程技术改造微生物的代谢途径,以提高目标产物的产量和纯度,并探讨大规模生物制造的挑战和解决方案。 此外,合成生物学在生物传感器、生物材料、生物修复等领域的创新应用也将得到充分的阐述。例如,设计能够检测特定环境污染物或生物标志物的工程微生物,以及开发具有特殊物理或化学性质的新型生物材料。 第三部分:精准医疗的未来蓝图 精准医疗是指根据个体的基因组学、蛋白质组学、代谢组学等特征,量身定制的疾病预防、诊断和治疗方案。本书将重点阐述基因编辑和合成生物学如何为精准医疗提供强大的技术支撑。 在疾病诊断方面,我们将深入介绍基于基因测序和生物标志物检测的精准诊断方法。本书将分析不同基因测序技术(如全基因组测序、外显子组测序、靶向测序)的原理、应用场景和数据解读,以及如何利用这些信息识别疾病风险、辅助诊断和预测治疗反应。 在疾病治疗方面,本书将重点阐述基因编辑在细胞疗法中的应用,例如 CAR-T 细胞疗法在治疗血液肿瘤中的成功案例,以及基因编辑在修复致病基因、增强免疫细胞功能方面的潜力。 合成生物学在药物研发和生产中的作用也将得到详细介绍。我们将探讨如何利用合成生物学平台快速、高效地筛选和优化药物分子,以及如何利用工程化的微生物生产重组蛋白、抗体药物等生物制剂。 本书还将探讨精准医疗在个性化预防和健康管理中的作用。通过对个体基因组信息的深入分析,可以预测个体患某些疾病的风险,从而制定个性化的健康管理方案,包括饮食、运动、筛查等。 展望与挑战 在本书的最后,我们将对基因编辑、合成生物学和精准医疗的未来发展进行展望,并讨论这些领域面临的科学、技术、伦理和社会挑战。我们将探讨如何克服技术瓶颈,降低成本,提高效率,并推动这些前沿技术更广泛地应用于基础研究、临床实践和社会发展。同时,本书也将强调在技术发展过程中,对伦理规范、法律法规和社会影响的深入思考和积极应对的重要性,以确保这些颠覆性技术能够造福人类社会。 本书力求语言严谨、逻辑清晰,内容详实,既包含基础理论的讲解,也包含大量最新的技术进展和应用案例。希望通过本书的阅读,读者能够对这些前沿技术有深刻的理解,并从中获得启发,为未来的科研和工作提供宝贵的参考。

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用户评价

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这本《DNA重组操作技术》的书评,从一个初学者的角度出发,主要关注的是其对基础概念的阐述是否到位,以及对于实际操作的指导性如何。 首先,从内容深度上来说,这本书对于分子生物学前沿技术的介绍显得有些浅尝辄止。我期待的是能够深入探讨基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)的最新进展及其潜在伦理争议,但书中更多篇幅停留在对经典重组DNA技术的原理介绍上,比如限制性内切酶的切割位点选择、载体构建的策略等。这些内容虽然扎实,但对于希望紧跟科研前沿的读者来说,可能略显滞后。例如,在讨论载体设计时,对于现代高通量筛选系统所需的特定元件,如T7启动子或特定报告基因的优化策略,描述得不够细致,缺乏实际的案例分析来佐证理论的有效性。感觉像是在阅读一本上世纪末的教材,对于如何应对当今实验室面临的复杂挑战,指导性不足。我们需要的不仅是“如何做”,更是“为什么这样优化”的深层逻辑。期望作者能在后续版本中,增加更多关于新型核酸工具和精准基因修饰方法的实战经验分享,而非仅仅是理论综述。

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这本书的语言风格和术语使用,似乎更偏向于传统的学术写作范式,对于习惯了网络化、互动式学习的年轻一代读者而言,其吸引力略显不足。全文充斥着大量冗长、复杂的长难句,学术术语的引入缺乏足够的背景铺垫和直观类比,使得一些概念的理解门槛被不必要地抬高了。例如,在解释逆转录反应的效率影响因素时,使用了大量晦涩的化学动力学术语,如果能结合一些形象化的比喻——比如将酶的活性比作流水线上的工人效率,将底物浓度比作原材料供应——或许能让读者更快地把握核心逻辑。整体阅读下来,感觉像是被动地接收信息,缺乏一种引导探索的“对话感”。一本优秀的科普或技术指导书籍,应该能够点燃读者的好奇心,而不是仅仅罗列事实,这本书在激发读者主动钻研的兴趣方面,表现得较为平淡。

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我特别关注了书中关于生物安全和法规遵从性的章节,然而这部分内容给我的感觉是过于“形式化”和“应付差事”。在进行涉及外源基因导入或使用特定宿主菌株的操作时,规范的实验流程和废弃物处理是重中之重,这不仅关乎实验结果的可靠性,更直接涉及个人和实验室的安全。这本书只是简单提及了生物安全等级(BSL)的概念,却鲜有针对高风险操作的具体SOP(标准操作程序)示例。例如,对于如何安全处理带有抗生素筛选标记的培养液残渣,如何进行有效的DNA酶解灭活,以及如何根据不同国家或机构的规定准备实验授权文件等实践细节,描述得非常模糊。这种在关键环节的含糊带过,使得这本书对于指导规范化、专业化的实验室管理显得力不从心,对于新进入科研领域,需要建立严谨操作习惯的读者来说,是一种潜在的误导。

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作为一本强调“技术”的书籍,其对实验失败的排查和解决(Troubleshooting)部分的详尽程度,远远低于我的预期。在实际的DNA操作过程中,实验成功率往往取决于对各种意外情况的预判和快速响应能力。然而,这本书在讨论PCR扩增失败或细菌转化效率低下的原因时,提供的建议往往停留在非常表层的建议,例如“检查酶的活性”或者“培养基是否新鲜”。这些是基础常识,真正有价值的经验是关于如何优化缓冲液的离子强度、如何在高背景噪音中筛选阳性克隆,或者如何处理复杂的质粒DNA二级结构导致的酶切不完全等“疑难杂症”。这些经验往往是资深研究人员多年积累的“秘籍”,是初学者最渴望获取的宝藏。书中对这些“灰色地带”的讨论过于保守和笼统,使得这本书在实际应急处理中的参考价值大打折扣,更像是一份合格的“理论纲要”,而非实用的“操作宝典”。

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这本书的排版和图示设计,实在让人有些摸不着头脑。对于一本技术操作手册性质的书籍而言,清晰的流程图和高质量的实验图片至关重要,但本书在这方面做得并不理想。许多关键步骤的图例模糊不清,甚至有些图注与正文描述存在细微的出入,这在需要精确操作的分子生物学实验中是致命的缺陷。比如,在描述琼脂糖凝胶电泳结果分析时,书中给出的标准分子量Marker图例,其清晰度和分辨率远低于现代实验室使用的标准,使得读者难以准确判断目标片段的大小。更令人不解的是,某些核心操作(比如热激转化)的步骤说明,被拆分到不同的章节中,逻辑线索不够连贯,初次接触该技术的读者很容易在繁琐的文字中迷失方向。如果能采用模块化的设计,将每项技术分解为“原理-试剂-步骤-故障排除”四个清晰的板块,并配以高清的流程示意图,阅读体验将会得到质的飞跃。

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