具体描述
本书对目前国内外普遍关注的药物学发展、新药设计与筛选、艾滋病、癌症、心血管疾病、人类基因组计划、转基因动物制药等进行了综述和展望，并报道了合成药物、生物技术药物、天然药物、药物生产与制剂等学科的最新研究成果。
本书可供药物学及相关学科的研究人员和研究生参考。
作者简介
目录信息
一、综合论述
1.21世纪药物展望及其发展对策屠鹏飞等
2.以结构为基础的药物设计与分子模拟张亮仁
3.新药设计和筛选新方法樊天蓓
4.海洋生物――中国天然药物研究的新领域林文翰
5.抗艾滋病及抗HIV药物作用研究及展望杨正奇
6.癌侵袭、转移分子机理与药物研究施波
7.血小板生化药理学研究李柏岩等
8.新一代抗凝药物――凝血酶受体拮抗剂的研究樊天蓓
二、合成药物
9.
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读后感
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用户评价
我是一个化学合成背景的研究生，买这本书主要是想了解药物化学领域内那些最前沿、最具突破性的合成策略。我非常欣赏作者在论述一些复杂天然产物全合成路线时的细腻笔触，每一步反应条件的优化、关键中间体的分离纯化，都描述得如同在实验室现场操作一般，代入感极强。特别是关于不对称催化反应在手性药物合成中的应用案例，提供了非常详尽的步骤和产率数据，这对我自己的实验设计大有裨s益。然而，我发现本书在涉及高能耗或环保压力较大的传统合成方法时，虽然提及了其局限性，但对于绿色化学和流动化学在药物合成中的实际工业化应用案例的展示略显不足。我原本期待能看到更多关于连续流反应器在复杂多步合成中的集成应用，以及如何通过光催化或电化学方法来替代传统的高污染试剂。这本书似乎更偏向于对“成熟且经典”的合成艺术的赞颂，而不是对“未来工业制造”的革命性畅想，这使得其在创新性展示上少了一点“火药味”。
评分我是在寻找关于肿瘤免疫疗法最新进展的资料时偶然接触到这本厚厚的书的，本来期望能看到大量关于CAR-T细胞疗法优化和新型检查点抑制剂的最新临床数据和机制解析。书中关于免疫学基础的章节写得非常扎实，对T细胞激活通路和肿瘤微环境的描述深入浅出，这一点我很欣赏，确实让人对基础有了更深刻的认识。然而，当我翻到更接近“前沿展望”的部分时，内容似乎有些偏重于对已有成熟技术路线的总结和未来方向的宏观预测，比如对纳米药物递送系统的概念性描述很多，但在新型脂质体构建、靶向配体偶联效率的提升这些关键技术瓶颈的突破上，我期待的那些“独到见解”或者“未公开的实验数据”并没有出现。这让我感觉，这本书更像是一份高质量的“教科书式”的文献综述，而非一个真正处于科研一线、敢于挑战现状的“挑战者”的声音。尽管如此，它对历史脉络的梳理功力深厚，能让你清晰地看到每项技术是如何一步步发展到今天的，从中汲取到严谨的治学态度是无可替代的收获。
评分这本书的封面设计就给我一种沉稳而专业的印象，那种深蓝的背景配上烫金的字体，让人一看就知道这不是一本泛泛而谈的通俗读物。我原本是抱着学习一些新的、更前沿的研究方法的期待来翻阅的，尤其是那些关于新靶点药物设计和分子模拟的部分，感觉内容组织得非常系统，逻辑性很强。不过，我发现它在某些具体的实验案例分析上似乎略显保守，更侧重于理论框架的构建和对既有研究范式的梳理，这对于我这种更偏好实操细节和具体数据佐证的读者来说，可能需要多花一点时间去消化和理解其背后的深层含义。例如，在讨论手性药物的对映体选择性合成时，书中详细阐述了过渡态理论，但对于如何利用新型催化剂在工业化生产中实现成本效益的最大化，这方面的信息就相对比较笼统了。当然，作为一部具有综述性质的著作，它成功地搭建了一个宏大的知识图谱，让读者能够迅速定位到当前领域内的主要热点和争议焦点，对于刚进入这个研究领域的年轻人来说，无疑是一份极佳的入门向导，帮助他们快速建立起全面的认知体系。
评分从一个药企的注册与法规事务人员的角度来看待这本书，我更看重它对药物开发全流程中“合规性”与“风险评估”的阐述。书中关于药物代谢动力学（DMPK）的讨论非常透彻，对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的参数解读清晰明了，为早期候选药物的筛选提供了科学的量化标准。这种系统性的知识构建，对于理解为什么某些化合物会在后期临床试验中失败，非常有帮助。然而，我个人对法规体系，特别是国际（如FDA、EMA）对新型剂型（比如口服生物利用度极低的API）的最新指导原则和审评趋势的更新速度期待更高一些。书里对现有ICH指导原则的讲解无疑是教科书级别的，但对于近年来新兴的例如“真实世界证据”（RWE）如何被纳入新药审评体系的具体操作流程，内容显得相对陈旧。这本书无疑为我们提供了坚实的科学基础，但要应对瞬息万变的全球注册环境，我还需要查阅更新的官方文件，这本书更多是提供了“科学的根基”，而非“政策的导航仪”。
评分作为一名主要关注神经药理学和精神疾病治疗的学者，我特别关注书中关于GABA受体调节剂和新型抗抑郁药物分子结构-活性关系的部分。这本书的排版和图表质量非常高，很多复杂的分子结构图绘制得清晰精确，这对于需要对照分析不同化合物的结构差异的读者来说，简直是福音。内容上，书中对经典药物作用机制的描述非常到位，那种教科书般的严谨让人感到安心。但坦白说，对于近年来快速发展的生物标志物在神经退行性疾病早期诊断和药物筛选中的应用，介绍得略显滞后。比如，关于利用高通量筛选技术发现新型小分子神经保护剂的报道相对较少，更多篇幅还是集中在对经典受体药理学的深入挖掘上。我希望看到更多关于“大数据”和“人工智能”如何重塑药物发现流程的实例，而不是单纯的化学合成与受体结合力的定性分析。总体而言，它是一部巩固基础知识的利器，但在追踪“热点中的热点”方面，略显保守和谨慎。
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