血栓与止血的检测及应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:世界图书出版公司

作者:王学锋

出品人:

页数:453 页

译者:

出版时间:2002-5

价格:42.00

装帧:精装

isbn号码:9787506254007

丛书系列:

图书标签:

• 血栓
• 止血
• 检测
• 临床应用
• 血液学
• 凝血功能
• 实验室医学
• 诊断
• 治疗
• 心血管疾病

《药物化学：从分子设计到临床转化》 本书旨在为药物化学领域的研究者、学生以及对新药研发感兴趣的专业人士提供一本全面、深入且实用的参考书。我们将从药物分子的基本原理出发，逐步深入到药物设计、合成、评价以及最终的临床应用，展现药物化学如何将科学发现转化为能够改善人类健康的治疗手段。 第一部分：药物化学基础 药物分子结构与活性关系 (SAR)：本章将详细阐述药物分子结构与其生物活性之间的内在联系。我们将探讨官能团、立体化学、分子构象等因素如何影响药物与靶点（如酶、受体）的结合亲和力、选择性以及药效。通过大量的经典案例和最新研究成果，揭示SAR研究在药物优化过程中的核心地位。 药代动力学 (ADME) 与药效动力学 (PD)：理解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，以及药物作用于机体的效应（PD），对于设计具有理想治疗窗口的药物至关重要。本章将深入分析影响ADME/PD的分子因素，并介绍如何通过结构修饰来改善药物的生物利用度、延长作用时间、降低毒副作用。 药物靶点的识别与验证：新药研发的起点往往是识别并验证与疾病发生发展密切相关的生物靶点。本章将介绍当前主流的靶点发现策略，包括基因组学、蛋白质组学、高通量筛选等技术，并讨论靶点验证的重要性与常用方法，为后续的药物分子设计提供方向。 第二部分：药物设计与合成策略 基于结构的药物设计 (SBDD)：随着生物结构解析技术（如X射线晶体学、核磁共振）的飞速发展，基于三维靶点结构的药物设计已成为主流。本章将详细介绍SBDD的原理、常用软件工具以及应用实例，包括配体-受体相互作用分析、虚拟筛选、分子对接等技术，指导读者如何利用靶点结构信息设计出具有高亲和力和选择性的先导化合物。 基于配体的药物设计 (LBDD)：当靶点结构未知或难以获得时，基于已知活性配体信息的LBDD仍然是重要的药物设计策略。本章将阐述LBDD的核心思想，包括三维QSAR（3D-QSAR）、药效团模型（pharmacophore modeling）的构建与应用，以及如何利用这些模型发现新的、结构多样的活性分子。 组合化学与高通量合成：为了快速获得大量的化合物库以供筛选，组合化学和高通量合成技术应运而生。本章将介绍组合化学的基本原理、策略（如枝状合成、编码化学）以及各种高通量合成平台，为药物筛选提供充足的候选分子。 药物合成方法学：从概念设计到实际合成，高效、经济、绿色的合成路线至关重要。本章将汇集现代有机合成化学的最新进展，包括不对称合成、催化反应（如金属催化、有机小分子催化）、偶联反应、点击化学等，并结合药物合成实例，为读者提供实用的合成工具箱。 第三部分：药物评价与临床转化 体外生物活性评价：在获得候选药物分子后，需要进行一系列的体外评价以评估其潜在的药效和毒性。本章将详细介绍各类体外筛选模型，包括酶抑制/激活测定、细胞学活性检测、受体结合实验、细胞毒性测试等，以及数据分析和解读方法。 体内药效学与药代动力学研究：将体外活性转化为体内疗效，需要进行深入的体内研究。本章将聚焦于动物模型选择、药效学评价指标、药物在动物体内的ADME参数测定，以及如何根据体内外数据预测药物在人体的行为。 药物毒理学与安全性评价：药物的安全性是其能否进入临床应用的首要前提。本章将系统介绍药物毒理学的基本概念、常用毒性测试（如急性毒性、亚慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性）以及安全药理学评估，为药物申报提供数据支持。 药物研发的法规与质量控制：从实验室研究到市场推广，药物研发需要遵循严格的法规要求。本章将概述国内外主要的药物监管机构（如FDA、EMA、NMPA）的审批流程、GLP/GMP/GCP等质量体系要求，以及药物的质量控制与稳定性研究。 转化医学在药物研发中的作用：转化医学是将基础研究成果转化为临床应用的桥梁。本章将探讨转化医学在药物研发各个阶段的作用，包括疾病模型建立、生物标志物发现与验证、临床前研究与临床试验设计等，强调基础研究与临床实践的互动。 第四部分：药物化学前沿与展望 小分子靶向药物：聚焦于激酶抑制剂、蛋白-蛋白相互作用抑制剂等小分子靶向药物的设计理念、作用机制与代表性案例。 抗体偶联药物 (ADC) 与其他生物偶联技术：介绍ADC、多肽偶联物等新兴药物递送技术，分析其在癌症治疗等领域的应用前景。 人工智能 (AI) 在药物化学中的应用：探讨AI技术（如机器学习、深度学习）在药物发现、分子设计、性质预测等方面的最新进展和巨大潜力。 绿色化学与可持续药物研发：强调在药物合成和生产过程中采用环境友好的技术和策略，实现可持续发展。 本书力求内容严谨、条理清晰，并结合大量实例，旨在帮助读者建立扎实的药物化学理论基础，掌握先进的药物设计与合成技术，理解药物评价与临床转化的关键环节，并对药物化学的未来发展趋势有深入的认识。

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我得说，这本书的学术深度是令人敬佩的，它似乎并不满足于停留在“是什么”的层面，而是执着于探究“为什么”和“怎么办”。例如，在讨论遗传性出血性疾病时，作者没有简单地罗列各种缺陷基因，而是花了大量篇幅来分析这些基因突变如何影响蛋白质的三维结构，进而削弱其生物学功能，这种从分子层面对病理的剖析，非常有助于我们构建更加立体的疾病模型。而且，书中对“血栓性微血管病（TMA）”的章节处理得尤为出色，它将TTP、HUS等几种临床上容易混淆的疾病，从发病机制、诊断标准到治疗方案，进行了清晰的对比分析，甚至提到了最新的单克隆抗体疗法在其中的应用潜力。阅读这些内容时，我能清晰地感受到作者在整合跨学科知识方面的努力，比如血液学、免疫学和肾脏病学之间的交叉点，这本书做到了很好的衔接和梳理，拓宽了我的思维边界。

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这本书的排版和装帧质量确实值得称赞，纸张选用的是那种偏哑光的优质铜版纸，即便是长时间阅读，眼睛也不会感到疲劳，这对于我们这些需要反复查阅专业文献的临床工作者来说，是一个非常人性化的细节考虑。更重要的是，它对检测方法的阐述达到了近乎手把手的细致程度。我最感兴趣的是关于“血小板功能检测”的部分，书中不仅详细列举了传统的方法（如聚集度和释放试验），还对流式细胞术在血小板功能分析中的应用做了深入的探讨，包括不同荧光标记物如何帮助我们区分特定的血小板活化通路。这种对技术细节的把控，体现了作者深厚的实践功底。记得有一次我在处理一个不明原因的出血病例时，对于某个特定检测结果的解读产生了疑惑，回翻这本书的附录部分，关于各种检测结果的正常参考值范围波动和可能的影响因素，提供了非常可靠的校准依据，帮我成功缩小了鉴别诊断的范围。可见，它不仅仅是理论的集合，更是临床诊断流程中的“定海神针”。

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这本书的语言风格非常典雅、严谨，丝毫没有那种刻板的学术腔调，读起来有一种智者娓娓道来的感觉。特别是关于“抗栓药物的个体化治疗策略”那一章，作者用一种近乎哲学的思辨，探讨了风险与获益之间的平衡艺术。书中没有给出“一刀切”的用药指南，而是强调了在不同合并症背景下（比如老年、肝肾功能不全或合并活动性感染），如何根据患者的动态凝血状态调整剂量，这才是现代精准医疗的精髓所在。我个人非常欣赏作者在引用文献时所展现出的广度和准确性，每一个关键的论点背后都有扎实的循证医学证据支撑，使得全书的权威性无可置疑。对于有志于在凝血和止血领域深造的年轻研究者来说，这本书无疑是奠定坚实理论基础的最佳起点，它教会的不仅是知识，更是严谨的科学思维方式。

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这本书的封面设计简洁大气，那种深沉的蓝色调，让人一眼就能感受到它在医学领域的专业性和严肃性。我本来以为这会是一本晦涩难懂的教科书，但翻开目录才发现，它涵盖的知识面远比我想象的要广阔。比如，书中对凝血因子的相互作用机制，用了很多精妙的图表和流程图进行阐释，即便是初次接触凝血学的读者，也能迅速建立起一个清晰的认知框架。我特别欣赏它在“微循环与血栓形成”这一章节中，将基础的生物物理学原理与临床病理变化相结合的处理方式，这使得理论知识不再是孤立的数据堆砌，而是能真正解释临床上那些复杂多变的出血与栓塞现象。此外，对于一些最新的抗凝和促凝技术，比如新型口服抗凝药（NOACs）的作用靶点和患者选择标准，作者的论述既有深度又不失前沿性，为临床实践者提供了非常及时的参考价值。这本书的行文流畅，逻辑严密，绝对是该领域内不可多得的优秀参考资料，读起来让人心悦诚服。

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这本书的价值远超乎一本普通的专业参考书，它更像是一份详尽的“方法论宝典”。我尤其赞赏它在处理“特殊标本采集与处理”环节所体现出的极致专业精神。对于我们实验室工作者来说，很多时候结果的偏差源于预处理环节的疏忽，这本书清晰地指出了在进行特定功能试验前，需要注意的抗凝剂种类、温度控制和时间限制等细节，并解释了为什么这些细节至关重要，比如高钙血症对凝血酶原时间的影响等。这种对技术细节的苛求，对于保证临床检测的可靠性至关重要。此外，书中对质量控制和室内外质评的介绍也相当到位，它提供了一套完整的体系，帮助实验室建立起符合国际标准的操作规范。总而言之，它不仅是知识的传授者，更是实验室工作流程规范化和标准化建设的有力推手，对于提升整体检测水平具有不可替代的指导意义。

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