口腔颌面部肿瘤的现代诊断与治疗 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:徐慧高 编

出品人:

页数:541

译者:

出版时间:2003-1

价格:85.00元

装帧:

isbn号码:9787801215116

丛书系列:

图书标签:

• 口腔肿瘤
• 颌面部肿瘤
• 肿瘤诊断
• 肿瘤治疗
• 口腔颌面外科
• 现代医学
• 临床指南
• 病例分析
• 影像学
• 病理学

好的，这是一本名为《分子生物学前沿：从基因编辑到表观遗传调控》的图书简介。 --- 分子生物学前沿：从基因编辑到表观遗传调控 导论：生命蓝图的精微之舞 分子生物学，作为现代生命科学的基石，正以前所未有的速度拓展着我们对生命本质的认知。它不仅仅是对DNA、RNA和蛋白质这些核心分子的研究，更是深入探索生命系统如何在分子层面实现信息的传递、调控和复杂的生命活动。本书《分子生物学前沿：从基因编辑到表观遗传调控》旨在为生物学、医学、药学及相关交叉学科的研究人员、教师和高年级学生提供一份全面而深入的指南，聚焦当前分子生物学领域最激动人心的突破性技术与理论进展。 我们生活在一个由基因驱动的世界，但生命的复杂性远超“中心法则”的简单叙述。近年来，基因组编辑工具的横空出世，以及对基因表达调控机制，特别是表观遗传学的深刻理解，正在重塑我们对疾病发生机制的认识，并为开发下一代精准医疗策略奠定了理论基础。 第一部分：基因组编辑的革命：重塑生命代码 基因组编辑技术，尤其是CRISPR-Cas系统，无疑是过去十年中最具颠覆性的生物技术革命。本部分将详细剖析这一技术的原理、应用及其伦理考量。 第一章：CRISPR-Cas系统的分子机制与进化 本章追溯CRISPR-Cas系统的自然起源——细菌的适应性免疫机制。我们将详细解析不同类型的CRISPR系统（如I型到VI型）的结构组成，重点阐述Cas酶（如Cas9、Cas12、Cas13）如何通过引导RNA（gRNA）实现对特定核酸序列的精确识别与切割。同时，探讨天然系统的多样性如何被工程化改造以适应真核细胞内的应用需求。 第二章：基因编辑技术的优化与升级 尽管CRISPR-Cas9功能强大，但脱靶效应和编辑效率仍是亟待解决的挑战。本章将深入探讨“碱基编辑”（Base Editing）和“先导编辑”（Prime Editing）等第二代、第三代无双链断裂（DSB-free）技术的分子原理。这些技术通过巧妙地利用失活的Cas蛋白融合脱氨酶或逆转录酶，实现了单碱基的精确替换或小片段的插入/缺失，极大地提高了编辑的安全性与精确性。我们将对比分析各类系统的优缺点、适用场景及其在不同物种基因组中的验证数据。 第三章：体内（In Vivo）与体外（Ex Vivo）基因治疗的转化应用 基因编辑不再局限于实验室培养皿中的细胞系。本章聚焦于如何将这些工具转化为临床治疗手段。讨论将涉及病毒载体（如AAV、慢病毒）和非病毒载体（如脂质纳米粒LNP）在递送系统中的优化策略。内容覆盖镰状细胞病、杜氏肌营养不良症等单基因疾病的体内编辑策略，以及CAR-T细胞疗法中T细胞基因修饰的体外操作流程与质量控制标准。同时，探讨基因编辑在疾病模型构建和药物靶点验证中的关键作用。 第二部分：表观遗传调控的复杂网络 生命活动并非完全由DNA序列决定，基因的“开启”与“关闭”状态，很大程度上取决于表观遗传修饰。本部分聚焦于驱动基因表达调控的关键分子事件。 第四章：DNA甲基化与去甲基化的精细调控 DNA甲基化是经典的表观遗传标记，主要发生在CpG二核苷酸上。本章详述DNA甲基转移酶（DNMTs）家族的催化机制，以及TET酶家族（Ten-Eleven Translocation enzymes）如何通过氧化5-甲基胞嘧啶（5mC）实现可逆的去甲基化过程。我们将讨论在发育、衰老和癌症中，特定启动子区域甲基化模式的动态变化如何影响基因沉默或激活。 第五章：组蛋白修饰的“组蛋白密码”解读 蛋白质组学与生物信息学的结合，使得我们能够解析组蛋白尾部上数百种不同的共价修饰，包括乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化等。本章将重点介绍“写手”（Writers）、“擦除手”（Erasers）和“阅读器”（Readers）蛋白如何协同作用，组装出影响染色质可及性的复杂结构。特别关注H3K4me3、H3K27me3以及H3K9me3在基因激活与异染色质形成中的经典作用通路。 第六章：非编码RNA与染色质重塑在调控中的枢纽地位 基因调控网络远不止于蛋白质编码基因。本章探讨长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）如何作为分子支架或诱饵，影响染色质结构和转录因子结合。例如，Xist在X染色体失活中的作用机制。此外，内容还将涵盖ATP依赖性染色质重塑复合物（如SWI/SNF）如何利用能量驱动核小体移动，为转录因子提供物理接入点，揭示基因表达调控的时空特异性。 第三部分：前沿技术与解析工具 本部分聚焦于支撑上述研究突破的关键实验技术，特别是那些能够实现单细胞甚至单分子分辨率的检测手段。 第七章：单细胞组学技术赋能表观遗传与基因组分析 从批量测序到单细胞测序的范式转变，使得科学家能够解析细胞异质性。本章详细介绍单细胞ATAC-seq（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing）用于评估染色质开放性，以及scBS-seq用于解析单细胞DNA甲基化图谱的技术流程、数据分析挑战与生物学洞察。 第八章：新兴的蛋白质-核酸互作分析方法 精确描绘蛋白质（如转录因子、修饰酶）与DNA/RNA在基因组上的结合位点，是理解调控机制的关键。本章探讨ChIP-seq的改进（如CUT&RUN/CUT&Tag），它们如何通过更少的起始材料和更高的信噪比，实现更精确的染色质免疫共沉淀分析。同时，介绍用于研究RNA连接组（Interactome）的先进技术，如CLIP-seq及其衍生方法。 结语：迈向精准理解与干预的未来 《分子生物学前沿：从基因编辑到表观遗传调控》不仅是对现有知识的系统梳理，更是对未来研究方向的展望。从精准编辑致病基因，到通过表观遗传药物调控疾病通路，分子生物学正逐步从描述性科学迈向干预性科学。本书旨在激发读者对生命复杂性的无限好奇心，并为他们提供在新一轮生物技术浪潮中取得突破所需的理论深度和技术广度。我们相信，对分子机制的精微理解，是攻克人类重大疾病的必由之路。

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