制图与钳工工艺基础

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出版者:
作者:石雪年 编
出品人:
页数:251
译者:
出版时间:2004-3
价格:20.00元
装帧:
isbn号码:9787505393301
丛书系列:
图书标签:
  • 制图
  • 钳工
  • 机械制造
  • 基础知识
  • 工艺
  • 技术
  • 职业教育
  • 实训
  • 图学
  • 机械工程
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具体描述

《制图与钳工工艺基础(第3版)》是中等职业学校电子技术专业的基础课教材。本书突出“基础”和“适用”两个特点,着重介绍电子技术专业领域机械制图与钳工工艺的基础知识和基本操作技能。图文结合,通俗易懂。全书共分7章,内容有:机械制图的基础知识、机件的表达方法、零件图、装配图、计算机绘图简介、钳工基本操作技能、钳工操作综合练习等。

书中采用了最新国家标准,并在书后附录中摘录了部分有关资料,以便查取和引用。书后选取了与教材内容配套的习题,供教学中使用。

本书也可作电子类专业及相关专业有关机械制图与钳工工艺课的培训教材。

本书参考教学时数为 94课时。

好的,下面为您提供一份关于“制图与钳工工艺基础”以外的其他图书的详细简介,旨在涵盖广泛的知识领域,不涉及制图和钳工工艺相关内容: 《现代量子场论导论》 内容概述: 本书是一本全面深入的现代量子场论教材,旨在为物理学研究生和高级本科生提供理解粒子物理学和凝聚态物理学前沿所需的核心理论框架。本书从狄拉克方程和相对论性量子力学的基本原理出发,系统地构建了量子场论的数学结构。内容覆盖了经典场论的正则量子化、路径积分表述,以及费曼图的详细推导与应用。重点章节深入探讨了微扰论、重整化理论,并详细介绍了规范场论的基础,包括量子电动力学(QED)和非阿贝尔规范理论。此外,本书还对自发对称性破缺、希格斯机制在标准模型中的应用进行了详尽的阐述,并对当前热点研究方向,如超对称理论的初步概念进行了介绍。 核心特点与创新: 本书最大的特点在于其清晰的物理图像与严谨的数学推导相结合。作者避免了纯粹的数学形式主义,而是通过大量的物理实例来阐释抽象概念。例如,在处理路径积分时,不仅展示了如何计算具体算符的演化幅,还结合了统计力学中的配分函数概念,加深读者的理解。对于重整化,本书采用现代有效的场论观点,强调了能量尺度上的有效理论,使得读者能更好地理解紫外发散的物理意义而非仅仅是数学技巧。书中包含了大量精心设计的例题和习题,覆盖了从基础计算到前沿课题探索的各个层次。 适用读者: 理论物理、高能物理、粒子物理、核物理等相关专业的研究生和教师,以及对量子场论有浓厚兴趣的科研人员。 --- 《全球化时代的文化变迁与身份重塑》 内容概述: 本书是一部跨学科的社会学与人类学著作,探讨了在信息技术革命和经济全球化浪潮下,不同社会群体的文化实践、价值观念以及身份认同所经历的深刻转型。全书结构清晰,从宏观的全球化动力学入手,逐步聚焦于微观的个人体验。首先,作者分析了文化商品和符号的跨国流动如何重塑地方性文化,并探讨了“文化帝国主义”与“文化杂糅”(Hybridization)这两种对立解释的优劣。 主体部分深入探讨了身份重塑的三个关键维度:空间身份(如移民、难民群体在流动中对“家园”概念的重新定义)、时间身份(如传统与现代性的张力,以及“怀旧”作为一种政治工具的运用)和数字身份(社交媒体、虚拟社区如何构建新的社会联结和自我呈现模式)。书中通过对多个案例的细致分析——包括东亚青年亚文化的全球传播、欧洲移民社区的认同政治、以及网络社群中性别身份的实验——来论证文化变迁的复杂性和非线性特征。 理论框架与方法论: 本书采用了批判理论与现象学相结合的方法。它不仅运用了布迪厄的场域理论来分析文化资本的跨国流动,同时也采纳了吉登斯的结构化理论来解释个体在结构变化中的能动性。作者特别强调了“主体性危机”在身份重塑过程中的核心地位,即个体如何在海量信息和多元价值中建构连贯的自我叙事。 核心议题: 本书探讨了诸如“地方感”的消解与重建、“全球公民”身份的建构、文化遗产的商品化与政治化,以及全球化背景下民族主义与地方主义的复苏等关键议题。 适用读者: 社会学、人类学、文化研究、国际关系、政治学等领域的学者、研究生及政策制定者。 --- 《高级有机合成反应机理与策略》 内容概述: 这是一本面向高阶化学研究人员的专业参考书,专注于复杂有机分子合成中的关键反应机理和策略性设计。本书超越了基础有机化学的范畴,聚焦于现代合成化学中遇到的核心挑战,如立体选择性控制、复杂骨架的构建以及新颖官能团的引入。 全书分为五大模块: 1. 过渡金属催化反应的深度解析: 详细剖析了钯催化交叉偶联反应(如Suzuki, Heck, Negishi)的高级变体,特别关注配体效应对催化循环和选择性的影响。随后,深入探讨了C-H键活化反应的最新进展,阐述了导向基团的设计原理和反应的区域选择性控制。 2. 不对称催化: 重点讲解了手性有机小分子催化(Organocatalysis)和手性金属催化剂的设计原则,包括对映选择性控制的电子效应和空间位阻分析。详细介绍了各类不对称Michael加成、Diels-Alder反应以及自由基反应的机制。 3. 环化反应与骨架构建: 集中讨论了复杂多环和螺环系统的构建策略,包括过渡金属介导的串联反应、光化学诱导的环化反应,以及利用张力环体系进行重排的策略。 4. 高效官能团转化: 涵盖了那些能有效简化合成路线的转化方法,例如,氧化和还原反应中的高选择性试剂选择,以及保护基策略的优化。 5. 总合成案例剖析: 选取了数个近期发表的高难度天然产物全合成案例,反向工程式地拆解合成路线,分析关键步骤的机理选择和策略部署。 特色与深度: 本书的深度在于其对“为什么”的探究,而非仅仅是“如何做”。每一种反应的讨论都紧密围绕其电子流动、过渡态结构以及可能存在的副反应路径展开。作者利用先进的计算化学理论结果来印证实验观察到的选择性规律。本书为合成化学家提供了理解和预测复杂反应结果的强大工具箱。 适用读者: 有机化学、药物化学、材料化学领域的高级研究人员、博士后及研究生。

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