物理化学综合科·化学分册

物理化学综合科·化学分册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:高等教育出版社
作者:刘尧编
出品人:
页数:214
译者:
出版时间:2005-1
价格:22.0
装帧:平装
isbn号码:9787040162387
丛书系列:
图书标签:
  • 物理化学
  • 化学
  • 综合科
  • 教材
  • 大学
  • 理工科
  • 化学分册
  • 理论
  • 学习
  • 考试
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具体描述

《全国各类成人高考复习指导丛书》第10版是在第9版的基础上,根据教育部2004年12月颁布的《全国各类成人高等学校招生复习考试大纲(高中起点升本、专科)》修订而成的。

本丛书自1986年问世以来,一直受到广大读者的欢迎,在全国各类成人高考考生的复习备考中发挥着重要作用。十几年来,随着我国成人高等教育事业的发展和广大读者需求的变化,特别是全国各类成人高等学校招生复习考试大纲的几次修订,相应地这套丛书也历经了9次全面的修订。几经修改完善,这套丛书的整体质量不断提高,结构更加科学、合理,成为具有广泛适用性的成人高考考生备考的主干教材,在全国享有良好声誉。

按照新修订颁布的,全国各类成人高等学校招生复习考试大纲(高中起点升本、专科)》的要求修订而成的全新第10版,具有如下特点:

1.紧扣大纲、内容翔实、叙述准确、重点突出,注重基础知识复习和能力训练,题型与练习贴近考试实际,实用性、针对性强。

2.内容的选择和编排更适合成人学习的特点;注重吸收新知识、新成果,丛书的时代感更加鲜明。

3.题型设计以及叙述方式等各个方面,注重从知识立意向能力立意的转变;在注重学科基本能力训练的同时,注重考生综合运用知识的能力和应试水平的提高;适合成人学习特点的体系结构更加完善。

4.在覆盖新大纲知识点的前提下,适当压缩了字数,使丛书更加简明、实用。

本版《物理化学综合科化学分册》是根据2004年新修订的复习考试大纲重新编写的。在编写过程中充分考虑到考生的实际,在本书的每一部分内容中包含以下栏目:

“基础知识”:在覆盖大纲规定内容的基础上,突出重点,并对一些知识内容、解题能力进行了适当地归纳和整理,便于考生掌握。

“典型例题及解题指导”:主要从历年考题中选取有代表性的试题作为例题,说明解题思路、方法,解题中应用到的知识和应具备的能力及易发生的错误。

“重点难点提示”:明确指出复习要求,同时对重点、难点知识的要点和学习应用中应注意的问题都做了说明。

为了便于考生练习,书中还设有习题练习、本书后设有综合练习。这些练习中选题全面,又突出重点,按照实际考试的题型,做到基础题、综合题兼顾,题目难度比例恰当。

相信本书对提高考生的复习效率和考试成绩都会有很大帮助。

基础有机化学导论:探索碳基化合物的奥秘 本书涵盖了有机化学的入门知识,旨在为初学者系统地介绍有机化合物的基本结构、反应类型以及在自然界和工业中的重要应用。 第一章:有机化学的基石——碳的独特性质与基本结构 有机化学,顾名思义,是以碳元素为骨架的化合物的研究。本章将深入探讨碳原子独特的成键能力。碳原子位于元素周期表的第14族,拥有四个价电子,这使其能够形成稳定的单键、双键和三键,并能与其他碳原子连接形成线性链状、支链状或环状结构。 1.1 碳原子的轨道杂化与键合: 详细阐述sp³、sp²和sp杂化轨道的形成过程及其几何构型,解释甲烷、乙烯和乙炔的分子结构如何由这些杂化决定。我们将分析σ键和π键的形成及其对分子稳定性和反应活性的影响。 1.2 有机化合物的命名与表示法: 系统介绍IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)的命名规则,包括选择主链、确定取代基、使用前缀和后缀等。同时,解释结构式、幻灯式(Skeletal formula)和键线式等不同表示方法,强调其在信息传达上的效率差异。 1.3 异构现象的初步认识: 有机化合物的复杂性很大程度上源于异构现象。本章将区分结构异构(Constitutional Isomerism)——包括链异构、位置异构和官能团异构——并引入立体异构(Stereoisomerism)的概念,为后续章节的讨论打下基础。 第二章:烷烃与环烷烃——饱和烃的性质与构象 烷烃是只含有碳-碳单键的饱和烃类,是理解所有有机分子反应性的基础。 2.1 烷烃的制备与物理性质: 讨论工业上从石油中提取烷烃的方法,以及实验室中通过还原反应制备烷烃的常见路径。着重分析分子间范德华力如何影响烷烃的熔点、沸点和溶解性。 2.2 烷烃的构象分析: 聚焦于单键旋转带来的分子构象变化。以乙烷为例,详细分析“对位”(Anti)和“重叠位”(Eclipsed)的能量差异,并引入环己烷的“椅式”(Chair)和“船式”(Boat)构象,解释平伏键(Axial)和赤道键(Equatorial)的稳定性差异。 2.3 烷烃的化学反应: 烷烃的反应活性较低,主要发生自由基取代反应(Halogenation)和燃烧反应。我们将深入探讨自由基反应的引发、增长和终止三个步骤,并分析反应的选择性问题。此外,还将介绍在高温或催化剂作用下发生的裂化(Cracking)反应。 第三章:烯烃与炔烃——不饱和烃的反应性 碳-碳双键和三键引入了分子中的不饱和性,极大地提升了化合物的反应活性。 3.1 烯烃的结构与顺反异构: 解释双键旋转受限导致的几何异构(顺式/反式,或Z/E表示法)。比较单键与双键的键能差异。 3.2 烯烃的亲电加成反应(Electrophilic Addition): 这是烯烃最重要的反应类型。我们将系统学习氢卤化(HX加成)、水合反应(与水加成形成醇)、卤素加成以及氢化反应(催化加氢)。重点阐述马尔科夫尼科夫规则(Markovnikov's Rule)及其酸性催化机理,以及反马尔科夫尼科夫加成(如自由基加成)。 3.3 炔烃的反应特性: 炔烃(含有C≡C)的反应性类似于烯烃,但更为剧烈。讨论炔烃的酸性(末端炔氢的酸性)及其与强碱的反应。分析炔烃的亲电加成反应,特别是双重加成如何导致饱和产物的生成。 3.4 重要的氧化与裂解反应: 介绍烯烃的温和氧化(如用OsO₄生成二醇)和剧烈氧化(如用KMnO₄或臭氧分解),以及炔烃在特定条件下的化学转化。 第四章:环烷烃与环烯烃——环状结构的张力与稳定性 环状结构在自然界中广泛存在,其稳定性与环的大小密切相关。 4.1 小环的张力: 详细分析三元环(环丙烷)和四元环(环丁烷)由于键角变形(Baeyer Strain)和空间位阻(Pitzer Strain)带来的显著张力。解释这些高张力环易于开环反应的原因。 4.2 五元环与六元环的稳定性: 解释环戊烷如何通过“信封式”构象来缓解张力。重点分析环己烷的椅式构象,并量化甲基等取代基在轴位和赤道位之间的能量差异(A值)。 4.3 环烯烃的结构: 讨论环己烯中双键的引入对整体分子构象的影响,解释“扭曲椅式”构象的形成。 第五章:立体化学——分子三维空间的视角 立体化学是理解生物活性分子的关键。本章将从宏观到微观,系统阐述分子的空间排列。 5.1 手性与对映异构体: 定义手性中心(Chiral Center)和对映异构体(Enantiomers)。解释对映异构体在物理性质上相似但旋光性相反的特性。 5.2 光学活性与旋光度: 介绍旋光仪的工作原理,定义比旋光度 $[alpha]$。区分左旋(l-)和右旋(d-)异构体。 5.3 构型表示法:R/S系统: 详细介绍Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 优先顺序规则,用于确定手性中心的绝对构型(R或S)。 5.4 非对映异构体与内消旋体: 区分非对映异构体(Diastereomers)——它们在物理性质上存在差异。讨论含有两个或多个手性中心的分子,以及内消旋体(Meso Compounds)——具有手性中心但整体不具旋光性的化合物。 第六章:官能团的引入——卤代烃与醇的反应 引入了氧、卤素等杂原子后,分子的反应性和极性发生了显著变化。 6.1 卤代烃的反应性: 卤代烃是重要的合成中间体。重点讨论亲核取代反应(Nucleophilic Substitution)和消除反应(Elimination)。深入解析SN1和SN2反应机理的竞争与选择性,比较它们对底物结构、亲核试剂和溶剂的依赖性。 6.2 醇的性质与制备: 醇类化合物因羟基的存在而具有氢键能力。介绍醇的酸性与碱性。重点讨论醇的氧化反应(一级、二级、三级醇氧化产物的区别)以及脱水反应。 6.3 醇与卤代烃的相互转化: 学习如何使用卤化试剂(如SOCl₂,PBr₃)将醇转化为卤代烃,以及如何利用卤代烃通过水解反应制备醇。 本书特点: 理论与实践并重: 每章末尾附有精心设计的习题,旨在巩固对反应机理的理解。 结构清晰: 采用逐步递进的方式,从最简单的饱和烃过渡到具有空间结构的复杂分子。 图示丰富: 大量使用三维投影图和反应机理示意图,帮助读者建立直观的立体化学概念。 目标读者: 学习有机化学的本科生、对基础化学原理有兴趣的工程及生命科学专业学生。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的习题部分,可以说是它最让人感到“无力”的地方了。我承认,学习化学必然需要大量的练习来巩固,但这本书的习题设置,完全脱离了我们日常学习的实际情况。很多题目似乎是为那些已经精通该领域的专家设计的“挑战题”,充满了各种需要多步推导和复杂数值计算的陷阱。更糟糕的是,书后提供的答案极其简略,只有最终结果,完全没有展示推导过程。这意味着,如果我做错了一道题,我根本无从知道是哪个步骤出了问题,是理论理解有偏差,还是计算粗心大意。这种“黑箱式”的反馈机制,极大地打击了学习的积极性。我需要的是能够引导我思考,帮我定位知识盲点的“教练式”习题,而不是这种只会展示“正确答案”的冷漠列表。对于自学者而言,缺乏详细的解题步骤指导,这本书的实用价值大打折扣。

评分☆☆☆☆☆

我抱着极大的热情买下这本号称是“综合科”的化学分册,期待能有一个宏观的视角来统领所有化学分支,但读完前几章后,我不得不说,它更像是一个碎片化的知识集合体,而非一个有机的整体。它似乎在刻意回避任何涉及有机化学或生物化学的内容,而是固执地扎根在物理化学的核心理论中,而且是那种最抽象的部分。例如,在讨论相平衡时,它用了大量篇幅来推导吉布斯相律,但对于这个定律在实际工业分离过程中的具体应用,却只是蜻蜓点水般提了一句。这让我这个渴望将理论与实践相结合的学习者感到非常失望。这本书对“综合”二字的理解似乎是“把所有我能想到的理论都塞进去”,而不是“展示不同领域知识之间的内在联系”。如果我需要了解化学的广阔图景,这本书提供的视角太狭隘了,它更像是一份深度剖析某一特定子领域的报告,而不是一本面向广大学生的全面指导手册。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和设计真的让人感到一种莫名的压抑。整个书本的色调偏向于深沉的蓝灰和白色,虽然追求所谓的“专业感”,但读起来实在太费眼了。而且,章节之间的过渡极其生硬,上一页还在讨论溶液的依数性,下一页就猛地跳到了反应速率方程的积分形式,中间完全没有缓冲或衔接的过渡文字,让人感觉知识点是被生硬地塞进来的。我个人非常注重阅读体验,一本好的专业书籍,即使内容再硬核,也应该在阅读的流程感上做得流畅。这本书在这方面做得非常差劲,感觉就像是把不同讲义的PPT直接打印装订在一起。更别提那些冗长的、几乎没有重点的段落了,作者似乎总是在重复强调一些基本概念,但又用过于复杂的术语来包装,结果就是既没有起到巩固记忆的作用,反而增加了阅读的认知负荷。我甚至在尝试寻找一个特定的公式时,都要花费大量时间在那些似乎无关紧要的引言和背景介绍中迷失方向。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是给化学初学者挖了个大坑!我原本对化学抱有一丝浪漫的想象,想着能从这本书里看到物质如何奇妙地组合与转化,可翻开它,迎接我的却是密密麻麻的公式和那些晦涩难懂的符号。它更像是一本高冷的教科书,而非一本引人入胜的科普读物。我期望的是那种能用生活中的例子来解释化学原理的叙述方式,比如,为什么肥皂能洗掉油污,或者微波炉加热食物的原理。然而,这本书似乎完全跳过了这些“凡人”关心的领域,直接深入到热力学第二定律、化学平衡常数的计算这些理论的深渊。读起来就像是爬一座没有台阶的陡峭山崖,每翻一页都感觉自己离“理解”越来越远。书中的图表也设计得过于简化,缺乏必要的注释和生动的可视化解释,这对于依赖视觉学习的人来说简直是灾难。我真希望作者能多花点心思在“如何让读者明白”上,而不是仅仅堆砌“知识点”。我怀疑这本书更适合那些已经有扎实基础、只需要一本厚重参考书来查阅特定公式的研究人员,对于我这样想提升基础认知的普通读者来说,它更像是一本“劝退指南”。

评分☆☆☆☆☆

我不得不说,这本书在语言风格上存在一种令人不安的“傲慢感”。作者似乎默认读者已经拥有了极其深厚的数学和物理背景知识,因此大量使用专业术语时,完全没有提供必要的背景铺垫或术语解释。比如,当提到“哈密顿量”或“拉普拉斯算符”时,它就那样自然而然地出现在句子中,仿佛这些概念是化学的基本常识。这使得任何一个从普通高中化学教育背景过渡过来的读者都会感到极度不适和被排斥。这本书更像是一份精英内部交流的备忘录,而不是面向大众的教育资源。它缺乏那种鼓励探索、激发好奇心的语气,通篇充斥着一种陈述事实的冰冷语调。阅读它,需要的更多是硬扛和死记硬背,而不是心领神会和顿悟。如果化学的学习目标是培养下一代化学家,这本书或许合格,但如果目标是普及化学科学,那它无疑是失败的,因为它将太多人拒之门外。

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