常用药物的化学结构与系统命名 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:第二军医大学出版社

作者:王小燕

出品人:

页数:188

译者:

出版时间:2002-8-1

价格:24.00

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787810602594

丛书系列:

图书标签:

• 药物化学
• 药物结构
• 系统命名
• 有机化学
• 化学
• 医药
• 化学结构
• 药物
• 命名法
• 化学信息学

现代药物发现与设计：从靶点到临床前评估 本书聚焦于现代药物研发领域的前沿进展与关键技术，旨在为药物化学家、药理学家、生物技术人员以及相关领域的研究人员提供一本系统、深入的参考指南。本书内容完全围绕药物发现与设计的主线展开，详细阐述了从早期靶点识别到候选药物筛选及优化过程中的核心理论、实验方法和计算工具。 --- 第一部分：药物发现的基石——靶点识别与验证 本部分奠定了现代药物研发的基础，强调了准确、可成药性靶点的选择对于后续研发成功率的关键作用。 第一章：疾病机制与新颖靶点识别 本章深入探讨了复杂疾病（如癌症、神经退行性疾病、代谢性疾病）的发病机制，并介绍了如何利用基因组学、蛋白质组学、转录组学等“组学”大数据技术，结合生物信息学分析，系统性地挖掘出潜在的疾病调控因子。重点讨论了“可成药性”的概念，即靶点是否具有适宜的结合口袋、是否位于生物膜可穿透的区域，以及其调控通路的可逆性。内容包括： 基因功能缺失/过表达研究： 利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术在细胞及模式生物中验证靶点的因果关系。 蛋白质相互作用组学（PPI）： 绘制复杂的细胞信号网络图谱，识别关键的枢纽蛋白和“扼喉点”。 基于生物学通路的研究： 从宏观通路层面理解疾病的动态过程，而非孤立地看待单个分子。 第二章：高通量筛选（HTS）技术与测定开发 靶点被确认后，如何快速、可靠地找到与其相互作用的先导化合物是至关重要的。本章详细介绍了高通量筛选平台建设和优化： 测定（Assay）的设计原则： 强调生物学相关性、灵敏度、可重复性和自动化兼容性。讨论了酶活性测定、细胞表型测定、以及基于荧光、化学发光和时间分辨荧光（TRF）的检测技术。 生物传感器技术在筛选中的应用： 介绍表面等离子共振（SPR）、生物层干涉（BLI）等技术在实时监测分子间结合动力学方面的优势。 “小分子库”与天然产物库的构建与管理： 探讨如何进行分子多样性取样，确保筛选库对化学空间的充分覆盖。 --- 第二部分：先导化合物的优化与构效关系（SAR）构建 一旦筛选出具有初步活性的化合物，即“命中化合物”（Hit），随后的工作重点即转向将其转化为具有明确药理学特性的“先导化合物”（Lead）。 第三章：从命中到先导：初步的理化性质评估 本章关注早期优化中对化合物基本属性的快速评估，以排除那些在体内极易失败的分子： ADME初步预测与实验： 详细介绍体外对吸收（A）、分布（D）、代谢（M）、排泄（E）特性的评估方法，包括Caco-2渗透性模型、血浆蛋白结合率测定、以及主要肝酶（如CYP450）抑制/诱导的考察。 稳定性分析： 评估化合物在酸性、碱性条件和光照下的化学稳定性。 口服生物利用度（F%）的初步预测模型。 第四章：三维构象与分子对接（Molecular Docking） 理解化合物如何精确地嵌入靶点活性位点是理性药物设计的核心。本章侧重于结构信息在优化中的应用： 蛋白质晶体结构与冷冻电镜（Cryo-EM）数据的使用： 如何获取并准备高质量的靶点结构文件。 分子对接的基础算法与参数设置： 详述评分函数（Scoring Functions）的局限性与改进方向。 动态模拟技术（Molecular Dynamics, MD）： 引入MD模拟来评估分子在生理温度和溶剂环境下的构象变化及其对结合强度的影响，特别是针对柔性靶点的研究。 第五章：多参数优化（MPO）策略与组合化学 现代药物分子往往需要平衡活性、选择性、药代动力学特性和毒性等多个维度，MPO是应对这种复杂性的关键策略： 多目标优化指标的构建： 如何为不同的参数（如IC50, Clint, 膜渗透性）分配权重，生成综合得分。 定量构效关系（QSAR）模型构建： 介绍描述符（Descriptors）的选取，包括电子、空间和疏水性描述符，并应用多元线性回归、偏最小二乘法（PLS）建立预测模型。 组合化学与并行合成策略： 描述如何利用固相合成和液相合成技术，快速构建结构多样性骨架，以系统地探索化学空间。 --- 第三部分：优化与安全性评估 在先导化合物的优化后期，必须严格考察其特异性、脱靶效应及潜在的毒理学风险。 第六章：选择性与脱靶活性评估 高选择性是降低副作用的关键。本章讲解如何设计和执行选择性筛选： “靶点家族”筛选： 对与目标靶点具有高度同源性的其他蛋白进行活性测试，识别交叉反应。 生物物理方法评估结合亲和力： 强调使用SPR/BLI等方法获取高精度的解离常数（Kd）和结合速率（Kon/Koff），而非仅仅依赖生物活性数据（IC50）。 激酶组学和GPCRome筛选： 针对特定大类靶点进行全面的脱靶活性普查。 第七章：早期毒性预测与生物活性风险分析 早期介入毒理学评估可以显著降低后期失败的成本。本章关注预测性毒理学工具： 遗传毒性（Ames Test）的结构警报分析： 识别具有潜在致突变风险的化学基团。 心血管毒性风险（hERG通道）： 阐述hERG钾离子通道阻断的机制及其对药物研发的严重影响，介绍基于结构和电生理的预测方法。 细胞活性与细胞凋亡检测： 在不同细胞系中评估化合物对正常细胞的非特异性毒性。 第八章：药物代谢与转运蛋白的相互作用 药物在体内的命运很大程度上由转运蛋白决定，特别是对中枢神经系统（CNS）药物的研发至关重要： P-糖蛋白（P-gp）和OATP的评估： 测定化合物作为底物或抑制剂对关键药物外排泵和摄取泵的影响。 血脑屏障（BBB）渗透性预测： 综合理化参数（如PSA、logP）和转运蛋白活性数据，预测CNS靶向药物的潜力。 --- 本书总结： 本书贯穿了“设计-合成-测试-分析”的循环迭代过程，重点阐述了如何利用计算化学和高通量生物学技术，克服传统药物研发中的瓶颈，以更科学、更高效的方式推进新型候选药物的发现与优化工作。全书侧重于方法论的深度解析，而非特定药物的化学结构介绍。

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对于一个在临床一线工作的药剂师而言，这本书的实用价值体现在其对“常用”的精准把握上。它似乎非常清楚哪些药物是临床上使用频率最高、结构变化最值得关注的种类。我翻阅了关于抗生素和心血管药物那几章，发现对这些关键治疗领域的药物，作者不仅给出了标准结构，还常常附带一些常见的代谢产物或前药的结构对比，这种对比分析对于理解药物的体内行为至关重要。书中对于药物结构的微小修饰如何影响其药理活性的讨论，虽然没有深入到药代动力学的细节，但仅从结构变化的角度进行阐述，就足以让人对药物设计有了更直观的认识。这使得它成为一本优秀的案头参考书，随手翻开任何一页，都能快速定位到我需要的结构信息，效率远高于在网络数据库中反复筛选。

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拿到这本厚重的书，我首先关注的是它的内容深度与广度。书中的系统命名部分的处理非常细致，它不仅仅是罗列了 IUPAC 规则的应用，更深入地剖析了命名法背后的逻辑和历史沿革，这对于理解药物化学的底层原理至关重要。我发现作者在讲解特定药物的结构与命名对应关系时，总能提供多个层级的解释，从最基础的官能团识别到更高级的立体化学描述，层层递进，逻辑链条非常完整。例如，书中对一些复杂天然产物衍生物的命名解析，简直像侦探小说一样，引导读者一步步拆解分子骨架，还原出其规范的化学名称。这种教学方法远超出了简单的“是什么”的层面，它教会了读者“为什么是这样”的思维模式，极大地提升了我的结构解析能力。

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这本《常用药物的化学结构与系统命名》的装帧设计简直是教科书级别的典范，封面采用了沉稳的深蓝色调，搭配简洁的白色字体，给人一种专业、严谨的学术氛围。我尤其欣赏它在排版上的用心，内页纸张的选择非常考究，既不易反光，又保证了印刷的清晰度，即便是长时间阅读也不会感到视觉疲劳。书中的插图和化学结构图绘制得极为精准，线条流畅，立体感强，使得那些复杂的有机分子结构一目了然。清晰的图例和规范的符号系统，无疑为初学者降低了理解门槛。装订工艺也十分扎实，厚重的篇幅却能平整地摊开，阅读体验极佳，这对于需要频繁查阅和对照的专业人士来说，是一个非常重要的细节。总而言之，从实体呈现来看，这本书无疑是制作精良的工具书，每一个细节都体现了出版方对目标读者的尊重和对知识传播的认真态度。

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总的来说，这本书的价值在于它提供了一个高度集成且权威的知识平台。它不像某些教材那样过于侧重理论推导，而是直接将理论工具（化学命名法）应用到了实际对象（常用药物）之上，实现知识的即时转化。我发现自己不再需要为了确认一个药物的精确结构或系统名称，而在多本参考书和在线资源之间来回切换。这本书几乎包揽了所有我日常工作中需要查阅的骨架结构信息，并且所有的信息都经过了统一和规范化的处理。对于正在准备高阶专业资格考试的学生，或者希望系统回顾药物化学基础知识的专业人士来说，这本书的系统性、准确性和实用性达到了一个极高的平衡点，是一笔值得的投资。

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这本书的叙事风格非常克制和学术化，没有过多花哨的修饰语，全部采用严谨的陈述句式，这对于阅读专业化学文献的读者来说，反而是最大的优点。我特别喜欢它在介绍新药结构时，常常会引用早期的、结构更简单的先导化合物作为参照，这种历史性的对照，让读者能够清晰地追踪化学结构是如何一步步优化演化成今天的最终药物分子的。这种循序渐进的展示方式，使得学习过程充满了发现的乐趣，仿佛在进行一次结构演变的考古挖掘。书中对一些具有特殊拓扑结构的药物分子，如环状或螺环体系的命名，也处理得非常到位，精确到能避免任何歧义，这在专业交流中是极其宝贵的品质。

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