中药学学习指导与习题集 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:人民卫生

作者:杨丽 编

出品人:

页数:268

译者:

出版时间:2005-10

价格:26.00元

装帧:

isbn号码:9787117129862

丛书系列:

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《药理学基础与实验指导》 内容简介 第一篇 药理学总论：理解药物作用的基本规律 本书第一篇聚焦于药理学的宏观视角，系统阐述了药物作用于机体所遵循的基本原理和规律。我们将从药理学概论入手，明确其研究对象、内容、发展历史及其在现代医学中的核心地位。 药物动力学（Pharmacokinetics）部分是全书的基石。我们将深入探讨“身体对药物的作用”。详细剖析药物的吸收（Absorption）过程，包括跨膜转运机制（如简单扩散、协助扩散、主动转运、内吞作用）及其影响因素（如药物的脂溶性、电离度、给药途径）。随后，重点解析分布（Distribution）的动态过程，讨论血浆蛋白结合率、组织分布容积、血脑屏障（BBB）和胎盘屏障的特性与意义。代谢（Metabolism）章节将详尽阐述药物在体内的生物转化，着重介绍肝脏中主要的酶促反应（I相和II相反应），尤其是细胞色素P450酶系（CYP450）的催化作用、首过效应及其在药物相互作用中的角色。最后，系统阐述药物的排泄（Excretion）途径（肾、胆、肺、汗腺等），并引入肌酐清除率等重要指标，以评估肾功能对药物清除的影响。 药物作用原理与靶点部分，则深入微观层面。我们详细介绍受体药理学，包括受体的化学本质、分类（如离子通道型、G蛋白偶联型、酶偶联型、核受体），以及激动剂、拮抗剂（竞争性与非竞争性）的作用机制和剂量-效应关系曲线的分析。同时，对非受体作用机制，如酶抑制剂、载体抑制剂、物理化学作用等也进行了全面介绍。 药物相互作用（Drug Interactions）是临床安全用药的关键。本部分将区分药代动力学相互作用（如诱导或抑制代谢酶）和药效学相互作用（协同、相加、拮抗），并列举大量经典案例，强调合理配伍的原则。 第二篇 专论性药理学：系统解析各类药物的作用机制 第二篇是全书的主体，按治疗学分类，系统讲解影响中枢神经系统、心血管系统、血液系统、呼吸系统、消化系统及内分泌系统的各类药物。 神经系统药物： 我们从神经递质的基本概念出发，解析乙酰胆碱、单胺类（如去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺）的作用及其受体分布。详细论述拟胆碱药与抗胆碱药，如新斯的明、阿托品的药理作用、适应症与不良反应。针对中枢神经系统，深入解析镇静催眠药（巴比妥类、苯二氮䓬类及其非苯二氮䓬类），抗癫痫药的作用靶点（如钠离子通道阻滞），以及抗抑郁药（SSRI、SNRI）和抗精神病药（多巴胺受体阻断）的机制差异。 心血管系统药物： 这一部分是临床应用最为广泛的章节。详细阐述抗高血压药的作用机制，包括钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂（Beta-Blockers）的靶点选择性和临床选择。针对心力衰竭，重点解析洋地黄类正性肌力药的作用机制、毒性与治疗窗的狭窄性。抗心律失常药将按照Vaughan Williams分类法，清晰区分I、II、III、IV类药物的作用机制与电生理基础。抗血栓栓塞药部分，将深入比较不同抗凝药（如肝素、华法林）和抗血小板药（如阿司匹林、氯吡格雷）的作用环节。 抗感染与抗肿瘤药物： 介绍抗菌药物的选择性毒性原理，重点解析作用于细菌细胞壁合成（如青霉素类）、蛋白质合成（如大环内酯类）或核酸合成（如氟喹诺酮类）的药物。对于抗病毒药，阐明其阻断病毒复制周期（如逆转录酶抑制、蛋白酶抑制）的特异性。抗肿瘤药物部分，将从细胞周期动力学角度，解析细胞毒性药物（如烷化剂、代谢拮抗剂）与靶向治疗药物（如酪氨酸激酶抑制剂）的设计理念与耐药机制。 其他系统药物： 涵盖消化系统药（抑酸药、促动力药）、呼吸系统药（支气管扩张药、祛痰药）、激素与代谢调节药（如甲状腺素、胰岛素、口服降糖药的作用机制）以及解热镇痛抗炎药（NSAIDs），特别强调COX-1/COX-2的选择性阻断与胃肠道、心血管不良反应的权衡。 第三篇 药理学实验指导与技术 本篇侧重于实践技能的培养，将理论知识与实验操作紧密结合。 基础实验技术： 详细介绍生物学实验设计原则（如随机化、对照设置、盲法），药物剂量测定方法（如ED50、LD50的计算），以及生物学检测方法的准确性和可靠性评估。 经典动物实验模块： 提供了多个标准化的实验方案，指导学生亲手操作和观察： 1. 急性毒性实验： 观察不同剂量药物对实验动物的急性反应和致死剂量估算。 2. 抗炎镇痛实验： 采用角叉菜胶性足肿胀模型或扭体模型，评估解热镇痛药物的活性。 3. 心血管系统功能观察： 如使用蛙心或Langendorff灌流系统，观察正性肌力药或抗心律失常药对心脏收缩力、传导速度的影响。 4. 自主神经系统药物反应： 在离体器官（如兔十二指肠）上，观察拟胆碱药和抗胆碱药对平滑肌收缩的影响。 药物代动力学参数测定： 介绍生物样本的采集、前处理（如液液/固相萃取）及利用高效液相色谱（HPLC）或液质联用（LC-MS/MS）技术对血药浓度进行实时监测的方法，并指导学生利用这些数据计算半衰期、清除率和表观分布容积。 本书力求内容新颖、逻辑严谨、图表丰富，不仅是系统学习药理学理论的必备教材，更是掌握药物作用机理和临床合理应用方法的实用参考书。

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