中级无机化学学习指导 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:唐宗薰 编

出品人:

页数:417

译者:

出版时间:2010-5

价格:38.80元

装帧:

isbn号码:9787040291841

丛书系列:

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• 无机化学
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前沿有机合成方法学：从基础反应到复杂分子构建的实践指南 本书特色与定位 本书聚焦于现代有机合成化学领域的前沿进展与实用技术，旨在为化学专业本科高年级学生、研究生以及从事有机合成研究的科研人员提供一本系统、深入且极具操作性的学习和参考手册。我们深知，有机合成的魅力在于其创造性地构建复杂分子结构的能力，而这种能力建立在对核心反应机理的深刻理解和对新颖合成工具的熟练掌握之上。 本书的撰写遵循“理论指导实践，实践深化理解”的原则，内容涵盖了自上世纪末以来有机合成领域取得的突破性进展，特别是那些已经被证明在药物化学、材料科学及天然产物全合成中具有巨大应用潜力的反应类型。我们刻意规避了对传统基础无机化学或常规有机化学基础知识的重复阐述，而是将重点放在了精细控制和高效转化的现代策略上。 第一部分：催化策略的革新与精细控制 本部分深入剖析了近年来在有机合成中占据核心地位的过渡金属催化反应，重点关注如何通过配体设计和反应条件的精细调控来实现高选择性转化。 第一章：钯催化偶联反应的深度拓展 传统的Suzuki、Heck和Stille偶联反应已成为有机合成的基石，但本书将更侧重于其现代变体和挑战。 1. C-H键活化：从惰性到活性 系统梳理钯催化导向基团辅助的C(sp2)-H和C(sp3)-H键直接官能团化技术。重点讨论不同导向基团（如吡啶、酰胺、恶唑啉）在实现区域选择性和立体选择性上的差异化作用。 探讨无导向基C-H键的直接芳基化和烯基化策略，涉及光氧化还原催化与钯催化的协同作用。 案例分析： 如何利用C-H活化构建复杂多环骨架，避免繁琐的预官能团化步骤。 2. 非传统偶联伙伴的应用 深入研究使用胺、醇或羧酸作为偶联伙伴的直接胺化、醚化和羰基化偶联反应，强调其在原子经济性上的优势。 探讨在水相或绿色溶剂中进行的钯催化偶联反应，以及对催化剂稳定性的影响。 第二章：镍、铜与铁催化的新兴领域 随着贵金属成本的上升和对可持续化学的追求，基于廉价金属的催化体系研究日益活跃。 1. 镍催化的还原性偶联 重点介绍镍催化剂在实现取代卤代烷、芳基卤化物之间的C(sp3)-C(sp3)偶联反应中的独特优势，特别是其对自由基中间体的控制能力。 讨论镍催化的交叉偶联反应，如使用有机锌试剂或有机硼试剂的体系，以及如何抑制均偶联副反应。 2. 铜催化的点击化学及其拓展 超越经典的CuAAC（铜催化叠氮-炔环加成），我们深入讲解了无铜（Strain-Promoted）环加成反应，以及铜催化在C-N键和C-O键形成中的应用，如Ullmann型反应的现代化改进。 3. 铁催化的自由基合成 阐述铁盐作为还原剂或催化剂在温和条件下引发自由基反应的机制，特别是在构建季碳中心和环化反应中的应用。 第二部分：不对称合成的精确控制 本部分着眼于如何以极高的对映选择性构建手性分子，这是现代药物研发和精细化学品生产的关键技术。 第三章：金属催化不对称转化 1. 不对称氢化与氢甲酰化 详细分析手性膦配体（如BINAP, Josiphos衍生物）的设计原理及其对手性诱导效率的影响。 讨论动态动力学拆分（DKR）在不对称氢化中的应用，以实现理论100%的对映体过量产率。 2. 不对称烯烃和亚胺的官能团化 深入研究不对称环丙烷化、环加成反应（如Diels-Alder反应），重点分析手性Lewis酸催化剂的作用模式。 阐述不对称胺化和羟基化反应（如Sharpless不对称环氧化、不对称氨基羟基化）的机制与工业化潜力。 第四章：有机小分子催化与生物催化 1. 有机催化（Organocatalysis）的范式转移 系统介绍手性胺催化（如脯氨酸衍生物）、手性硫脲/硫代脲催化剂在Michael加成、Aldol反应和α-官能团化中的应用。 重点解析双官能团催化策略，即催化剂通过氢键和共价键中间体协同控制反应过程。 2. 酶催化与生物转化 概述酮还原酶（KREDs）、转氨酶（TAs）和脂肪酶在立体选择性合成中的应用。 讨论酶的定向进化（Directed Evolution）技术，如何根据特定合成需求改造酶的活性位点，以适应非天然底物或苛刻的反应条件。 第三部分：自由基与光化学的复兴 近年来，利用光能或单电子转移（SET）过程驱动的合成方法正成为克服传统离子反应限制的强大工具。 第五章：光氧化还原催化（Photoredox Catalysis） 1. 机制与关键催化剂 详细解释光催化循环的三个关键步骤：光激发、单电子转移和还原/氧化过程。 比较有机染料（如吖啶盐）、过渡金属配合物（如Ir, Ru配合物）作为光催化剂的优缺点及其适用范围。 2. 光催化驱动的复杂构建 探讨光催化在实现C-C键、C-N键形成中的应用，例如光氧化还原催化的Giese加成、Minisci反应和自由基环化。 聚焦： 利用光氧化还原催化实现以前难以通过经典方法达成的官能团的温和转化，如脱羧偶联。 第六章：新型自由基化学策略 1. 过渡金属辅助的自由基前体 研究通过有机碘、磺酰氯或硝基化合物生成特定自由基的方法，以及这些自由基如何被催化体系捕获。 2. 电化学合成（Electrochemistry）的回归 阐述如何利用电化学方法替代化学氧化剂或还原剂，实现对自由基的精确生成和控制。重点分析电化学驱动的还原性偶联和C-H官能团化。 结论：未来展望 本书的最后一部分将总结当前有机合成研究的热点和未来发展趋势，包括人工智能（AI）在反应预测和新催化剂设计中的角色，以及如何将这些前沿技术集成到流程化学（Flow Chemistry）中，实现高效、安全的放大生产。 适用对象： 本书适合已掌握基础有机化学原理，希望深入学习和掌握现代合成工具的化学专业高年级学生、硕士及博士研究生，以及在精细化工、制药和材料领域进行研发工作的专业人士。阅读本书需要具备扎实的有机化学基础知识，尤其对反应机理和立体化学概念有清晰的认识。

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