基础化学实验

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出版者:
作者:徐伟亮 编
出品人:
页数:388
译者:
出版时间:2010-6
价格:39.00元
装帧:
isbn号码:9787030276742
丛书系列:
图书标签:
  • 化学
  • 实验
  • 基础
  • 大学教材
  • 高等教育
  • 理工科
  • 教学参考
  • 实验指导
  • 化学实验
  • 基础化学
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具体描述

《普通高等教育"十一五"国家级规划教材:基础化学实验(第2版)》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。《普通高等教育"十一五"国家级规划教材:基础化学实验(第2版)》共4章,包括绪论、基础化学实验知识、化学实验基本操作和化学实验,内容涵盖无机化学、分析化学和有机化学实验,书后有参考文献和附录。《普通高等教育"十一五"国家级规划教材:基础化学实验(第2版)》淡化二级学科实验的特点,以化学基本操作和技能的训练为主线,以具体实验为载体,培养学生的动手能力,并逐步锻炼学生进行综合实验的能力。《普通高等教育"十一五"国家级规划教材:基础化学实验(第2版)》实验安排由浅入深,由易到难。在实验内容的选择上,既有反映基础化学实验知识和基本操作的实验,也有反映现代化学新进展、新技术的实验。

《普通高等教育"十一五"国家级规划教材:基础化学实验(第2版)》适合综合性大学和师范大学化学、应用化学、化工、精细化工、材料、化学生物学专业以及对化学要求较高的专业使用,也可供有关专业实验室研究人员参考。

好的,为您构思一本名为《进阶有机合成策略与实践》的图书简介,内容详实,聚焦于更高级的有机化学合成领域,完全避开基础化学实验范畴。 --- 进阶有机合成策略与实践 导言:超越基础,迈向精准分子构建的艺术 在现代化学研究和药物研发的浪潮中,有机合成不再仅仅是简单的官能团转化,而是一门融合了深刻理论洞察、精妙反应设计与极致操作控制的复杂艺术。本书《进阶有机合成策略与实践》,并非面向初学者对常见酸碱滴定或简单取代反应的重复学习,而是专为那些已经掌握了本科基础有机化学知识,渴望深入探索复杂分子骨架构建、不对称催化以及高效合成路线设计的化学工作者、研究生和高级科研人员量身打造的进阶指南。 本书的核心目标是填补理论与前沿应用之间的鸿沟,将读者从“知道反应是什么”提升到“知道如何设计和优化一个全新的、高难度的合成路线”。我们聚焦于那些能带来最高效率、最高选择性和环境友好性的合成技术。 --- 第一部分:高级反应机制的深度剖析 本部分旨在解构那些在教科书中仅作简单介绍,但在实际合成中至关重要的复杂反应机理。 第一章:过渡金属催化反应的精细调控 本章深入探讨了钯、铑、镍等过渡金属在构建碳-碳键和碳-杂原子键中的核心作用。我们不再满足于介绍经典的Suzuki、Heck偶联,而是着重分析: 催化剂配体的精选与设计: 如何通过调节膦配体(如Buchwald配体、NHC配体)的电子和空间效应,实现对反应活性、区域选择性甚至对空气敏感底物的兼容性。 C-H键活化策略: 探讨如何绕过传统的官能团转化,直接在惰性C-H键上进行官能团化。重点分析导向基团(Directing Group, DG)的作用机理,如胺基、酰胺基如何引导金属中心进行选择性邻位或远程的C-H键氧化或偶联。 交叉偶联的副反应控制: 详细解析均相催化中的失活途径(如金属黑析出、配体分解),并提供优化反应条件以延长催化剂寿命和提高周转数(TON)的实用方法。 第二章:有机催化与手性诱导的未来 本书将有机小分子催化提升到与金属催化并驾齐驱的地位。 手性磷酸催化(Chiral Phosphoric Acids): 剖析其作为布朗斯特酸催化剂在亚胺活化、Diels-Alder反应以及环氧化反应中的工作原理,侧重于氢键网络对对映选择性的影响。 共价与非共价有机催化: 比较硫脲/硫代脲催化剂在Michael加成和胺催化反应(如胺/亚胺催化)中的互补性,并讨论如何通过非共价相互作用(如空间屏蔽)来实现高立体控制。 光氧化还原催化(Photoredox Catalysis): 探讨如何利用光能驱动自由基中间体的生成,以实现传统热力学上难以进行的转化,例如涉及烷基自由基的偶联反应。 --- 第二部分:复杂分子骨架的立体控制策略 构建具有多个手性中心的天然产物或药物分子,要求对空间结构拥有绝对的控制力。 第三章:不对称构建立体中心的尖端技术 本章专注于如何一步到位地构建具有高对映选择性和非对映选择性的新骨架。 不对称催化Aldol和Mannich反应的现代迭代: 讨论如何利用新型催化体系(如脯氨酸衍生催化剂或手性金属络合物)实现对不同酮、醛底物的通用性。 烯烃的不对称转化: 重点分析Sharpless环氧化、不对称双羟基化(AD)的高级应用,并扩展至不对称烯烃复分解反应(ROMP/RCM),特别是利用第二代、第三代Grubbs催化剂实现大环内烯烃的快速构建。 串联反应(Tandem Reactions)的设计: 阐述如何将两个或多个反应步骤巧妙地整合在一个反应釜中,以原子经济性的方式快速增加分子复杂性,例如“一锅法”构建多环骨架。 第四章:天然产物全合成中的策略性挑战 本章以案例研究为主,分析已发表的高难度全合成路线,提炼其普适性的策略。 逆合成分析的深度应用: 教授如何从目标分子出发,系统性地拆解合成路线,识别关键的断键点(Disconnections)和挑战性官能团。 关键环合反应的应用: 聚焦于构建张力环(如环丙烷、环丁烷)或多环体系的独特方法,如Nazarov环化、光化学环化等。 官能团的兼容性与保护策略的优化: 在多步骤合成中,如何选择最小化保护/脱保护步骤的试剂组合,从而提高总收率和时间效率。 --- 第三部分:方法学的优化与绿色化学实践 现代合成化学越来越重视效率、安全性和环境影响。 第五章:流体化学与高通量筛选 本章将视角从传统的瓶颈式反应转向连续流动的工业化潜力。 微反应器技术在危险反应中的应用: 如何利用流体化学精确控制高危反应(如叠氮化、重氮化或使用剧毒试剂)的温度和停留时间,实现更高的安全性和产率。 高通量实验(HTE)在条件优化中的作用: 介绍如何利用自动化平台快速筛选数百种溶剂、催化剂负载量和温度组合,加速新反应的发现和现有方法的优化。 第六章:新型试剂与绿色溶剂的选择 本书推崇更符合可持续发展原则的合成方法。 无金属或低毒性金属催化剂的替代方案: 探讨有机小分子、酶催化或廉价金属(如铁、铜)在特定转化中的潜力。 新型溶剂体系的应用: 深入研究超临界二氧化碳、离子液体以及生物可降解溶剂(如环戊基甲基醚, CPME)在提高反应效率和降低环境负荷方面的表现。 --- 总结 《进阶有机合成策略与实践》旨在成为有志于分子创造的化学家们工具箱中最实用、最具启发性的参考书。它要求读者具备扎实的化学基础,并致力于将抽象的反应原理转化为解决真实合成难题的锐利工具。本书是通往卓越有机合成能力的桥梁。

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