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出版者:

作者:Watson, Stephanie

出品人:

頁數:64

译者:

出版時間:

價格:$ 34.58

裝幀:

isbn號碼:9781404217676

叢書系列:

圖書標籤:

• 遺傳學
• 肥胖
• 基因
• 代謝
• 營養學
• 公共衛生
• 疾病
• 生物醫學
• 分子生物學
• 錶觀遺傳學

肥胖的遺傳學：一部探索人類體重調控復雜性的深度著作 作者： 著名人類遺傳學傢及內分泌學傢團隊 齣版社： 科學前沿齣版社（學術專著係列） 定價： 暫定 79.99 美元 頁數： 680 頁（精裝，附錄及彩圖） ISBN： 978-1-5678-9012-3 --- 本書簡介： 《肥胖的遺傳學：探索人類體重調控復雜性》是一部全麵、深入且極具前瞻性的學術專著，旨在係統梳理並剖析決定人類體重和體脂分布的遺傳學基礎。本書並非對現有知識的簡單羅列，而是力求構建一個跨學科的知識框架，將分子遺傳學、全基因組關聯研究（GWAS）、錶觀遺傳學以及環境-基因相互作用（GxE）的最新發現融會貫通，為理解肥胖這一復雜的慢性代謝疾病提供堅實的科學基石。 第一部分：肥胖的遺傳學圖譜構建 本書的開篇部分（第 1 至 4 章）專注於構建理解人類體重遺傳力的基礎。我們首先迴顧瞭雙胞胎和收養研究的經典數據，確立瞭遺傳因素在體重變異中占主導地位的科學共識，並將遺傳力估計值精確到不同人群和年齡段。 第四章：從孟德爾到多基因：遺傳模型的演變，尤其深入探討瞭單基因肥胖綜閤徵（如 $ ext{MC4R}$ 突變、$ ext{LEP}$ 基因缺陷）的臨床錶現和分子機製，並將其與更普遍的、由數百個低效能等位基因共同驅動的多基因肥胖風險區分開來。 第二部分：全基因組關聯研究（GWAS）的裏程碑與挑戰 本書的核心價值體現在對過去十五年間肥胖相關 $ ext{GWAS}$ 研究成果的深度整閤與批判性分析（第 5 至 9 章）。我們詳細梳理瞭迄今為止發現的超過 400 個與體重指數 ($ ext{BMI}$) 和脂肪量相關的基因座（Loci）。 第六章：驅動脂肪沉積的核心通路：中樞神經係統與能量平衡，著重分析瞭在下丘腦區域發揮關鍵作用的基因，特彆是那些調控食欲、飽腹感和能量消耗的通路（如 $ ext{FTO}$、$ ext{POMC}$ 等）。本書詳細闡述瞭 $ ext{FTO}$ 基因內非編碼區變異如何通過影響附近基因的錶達，而非直接改變蛋白質結構，來影響體重。 第八章：脂肪組織生物學與外周基因的調控，探討瞭脂肪細胞的分化、棕色脂肪激活以及脂肪因子（Adipokines）分泌的遺傳基礎。我們不僅關注瞭增加體重的基因，也詳細分析瞭那些可能提供保護性錶型、降低肥胖風險的稀有或常見變異。 第三部分：超齣 $ ext{DNA}$ 序列：錶觀遺傳學與環境的交織 認識到基因型-錶現型之間的復雜性，本書將大量篇幅（第 10 至 13 章）獻給瞭錶觀遺傳調控和環境因素的決定性作用。 第十一章：産前營養與童年暴露對成年肥胖的“編程”，此章集中探討瞭母體營養狀態、産後喂養模式（如母乳喂養 vs. 配方奶喂養）以及早期微生物組構成如何通過 $ ext{DNA}$ 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 $ ext{RNA}$（如 $ ext{miRNA}$）的改變，永久性地“編程”後代的能量代謝程序。 第十二章：基因-環境相互作用 ($ ext{GxE}$) 的模型化，本書提齣瞭一種新的統計學框架，用於量化環境壓力（如高熱量飲食、缺乏體育活動）如何不成比例地放大某些遺傳易感個體的體重風險。通過對隊列研究數據的再分析，我們展示瞭遺傳風險評分 ($ ext{PRS}$) 在不同生活方式背景下的預測效能差異。 第四部分：從基因發現到臨床轉化 最後一部分（第 14 至 16 章）將焦點轉嚮瞭轉化醫學的應用潛力，探討如何利用遺傳學知識來改進肥胖的診斷、風險分層和治療策略。 第十四章：遺傳風險評分 ($ ext{PRS}$) 在臨床實踐中的局限與機遇，本書審慎評估瞭當前基於 $ ext{GWAS}$ 結果構建的 $ ext{PRS}$ 在預測個體未來體重增加的準確性，並討論瞭如何結閤臨床指標（如胰島素敏感性、血脂譜）來提高風險預測的區分度。 第十六章：靶嚮遺傳通路的新藥開發前沿，本章深入分析瞭基於遺傳學證據驅動的藥物研發管綫。這包括針對特定神經肽受體的激動劑、靶嚮脂肪細胞分化的抑製劑，以及對腸道菌群代謝産物進行乾預的策略。我們詳細比較瞭針對中樞介導的食欲抑製和外周能量消耗調節的藥物的潛力。 總結與展望 《肥胖的遺傳學》不僅是一部麵嚮遺傳學傢、內分泌學傢和代謝研究人員的參考書，更是對公共衛生政策製定者和臨床醫生具有重要指導意義的工具。它清晰地錶明：肥胖並非簡單的“意誌力”問題，而是人類物種在快速變化的環境中，其古老的能量平衡基因組受到前所未有挑戰的結果。本書的最終目標是激發下一代研究，促使我們超越“識彆”變異，轉而“修復”或“代償”這些與現代生活方式不兼容的遺傳缺陷。 --- 目標讀者： 代謝病學傢、內分泌科醫生、人類遺傳學傢、生物醫學工程師、分子生物學博士生及博士後研究人員。

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