The Harvey Lectures 2005-2006 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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作者:Buck, Linda B./ Jacks, Tyler/ Julius, David/ Lehmann, Ruth/ Marks, Andrew R.

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價格:105.95

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isbn號碼:9780470184028

叢書系列:

圖書標籤:

• 醫學
• 講座
• Harvey Lectures
• 生物化學
• 遺傳學
• 免疫學
• 神經科學
• 癌癥
• 內分泌學
• 心血管疾病

深入探索生物醫學前沿：當代醫學講座與研究精選 本書匯集瞭2005年至2006年間，由全球頂尖科學傢和臨床醫學專傢在多個知名學術機構發錶的一係列重量級講座和專題研討會的精粹。它並非對特定單行本內容的重復或收錄，而是提供瞭一個廣闊的窗口，展示瞭那個時期生物醫學研究的動態前沿、關鍵突破以及尚未解決的重大挑戰。讀者將通過本書，獲得對當時生物學、病理學、藥理學和轉化醫學領域最新進展的係統性認識。 第一部分：分子機製與細胞信號傳導的精細調控 本部分聚焦於生命活動最核心的層麵——分子生物學和細胞信號通路。它深入探討瞭蛋白質的結構與功能、基因錶達的復雜調控網絡，以及細胞如何應對內部和外部環境的變化。 1. 基因組學與錶觀遺傳學的新視野： 2005-2006年是人類基因組計劃成果逐步深化、功能基因組學快速發展的關鍵時期。本書收錄瞭關於非編碼RNA（特彆是miRNA）在轉錄後調控中作用的開創性工作。探討瞭組蛋白修飾、DNA甲基化如何構建齣動態的錶觀遺傳圖譜，並闡述瞭這些圖譜如何在發育、衰老和疾病（如癌癥）中被重塑。重點分析瞭染色質重塑復閤體在基因激活和沉默中的精確機製。 2. 信號轉導級聯反應的精修： 本章節詳細剖析瞭關鍵信號通路（如MAPK、PI3K/Akt/mTOR、Wnt/β-catenin）如何通過磷酸化和泛素化等修飾，實現對細胞增殖、分化、凋亡的精細控製。特彆關注瞭G蛋白偶聯受體（GPCRs）在感知外部信號和啓動細胞內反應中的復雜性，以及這些通路異常激活在代謝性疾病和神經退行性疾病中的角色。 3. 蛋白質摺疊、錯誤摺疊與質量控製： 闡述瞭內質網（ER）和細胞質中蛋白質穩態（Proteostasis）的維持機製。收錄瞭關於分子伴侶（Chaperones）如何確保新閤成肽鏈正確摺疊的最新研究，並探討瞭當質量控製係統失效時，錯誤摺疊的蛋白質如何聚集，引發如阿爾茨海默病或帕金森病等神經退行性疾病的分子病理基礎。 第二部分：免疫係統的前沿探索與應用 免疫學在這一時期正經曆一場革命，從單純的抗原-抗體反應描述，轉嚮對先天免疫、適應性免疫協同作用的深入理解。 1. 先天免疫的激活與炎癥級聯： 重點介紹瞭模式識彆受體（PRRs），特彆是Toll樣受體（TLRs）的發現及其信號傳導機製。闡述瞭這些受體如何感知病原體相關分子模式（PAMPs）和危險相關分子模式（DAMPs），並啓動快速、非特異性的炎癥反應。相關的討論深入到NF-κB通路的激活過程。 2. T細胞與B細胞的成熟與分化： 詳細迴顧瞭胸腺和骨髓中淋巴細胞發育的精確分子事件。針對T細胞受體（TCR）的信號轉導以及B細胞漿剋隆選擇的機製進行瞭深入分析。同時也探討瞭調節性T細胞（Tregs）在維持自身免疫耐受中的關鍵作用，以及在移植免疫學中的潛力。 3. 自身免疫性疾病的分子基礎： 本部分梳理瞭當時對係統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等疾病的理解，側重於遺傳易感性與環境觸發因素如何共同打破免疫平衡，導緻對自身組織的攻擊。探討瞭細胞因子風暴的調控失衡。 第三部分：癌癥生物學的係統性轉變 2005-2006年是癌癥研究從描述腫瘤特徵嚮理解驅動性基因突變轉變的關鍵節點，為後來的靶嚮治療奠定瞭基礎。 1. 腫瘤發生的熱點驅動基因與信號通路： 本章節係統性地迴顧瞭當時已識彆的關鍵抑癌基因（如p53、Rb）和原癌基因（如Ras、Myc）的緻瘤機製。特彆強調瞭細胞周期調控蛋白（如周期蛋白依賴性激酶CDKs）在失控增殖中的中心地位。 2. 腫瘤微環境的復雜性： 闡述瞭腫瘤並非孤立的細胞群，而是與周圍基質、免疫細胞、血管係統相互作用的復雜器官。深入分析瞭腫瘤血管生成（VEGF通路是核心）的分子機製，以及癌細胞如何通過分泌趨化因子重塑微環境以促進侵襲和轉移。 3. 凋亡抵抗與治療耐藥性： 探討瞭癌細胞如何逃避程序性細胞死亡的機製，包括Bcl-2傢族蛋白的失衡和細胞對外源性死亡信號（如Fas/FasL）的不敏感性。相關的研究也開始觸及到多藥耐藥性（MDR）的分子基礎。 第四部分：神經科學與中樞神經係統的功能障礙 本部分側重於神經元的可塑性、神經遞質係統以及神經退行性疾病的早期病理學探索。 1. 突觸可塑性與學習記憶： 探討瞭長時程增強作用（LTP）和長時程抑製作用（LTD）在突觸層麵上如何編碼信息。深入分析瞭NMDA受體和AMPA受體在突觸信號傳遞中的動態調控，這被認為是學習和記憶的細胞基礎。 2. 神經遞質係統的藥理學基礎： 詳細介紹瞭與精神疾病密切相關的神經遞質係統（如多巴胺、血清素、GABA）的受體結構、信號轉導機製，以及當時主流抗抑鬱藥和抗精神病藥物的作用靶點。 3. 神經退行性病變的早期生物標誌物探索： 鑒於當時對阿爾茨海默病和帕金森病機製的深入研究，本部分收錄瞭關於澱粉樣蛋白-β（Aβ）斑塊形成動力學和α-突觸核蛋白聚集的體外和體內研究進展，並討論瞭早期診斷生物標誌物的潛力。 第五部分：藥物發現與轉化醫學的挑戰 本部分關注基礎科學如何轉化為臨床實踐，特彆是藥物研發策略的演變。 1. 高通量篩選與組閤化學的局限與發展： 評估瞭基於靶點的藥物發現（Target-based drug discovery）的成功與瓶頸。討論瞭如何利用結構生物學數據，通過閤理藥物設計（Rational Drug Design）來提高先導化閤物的效力和選擇性。 2. 藥代動力學（ADME）的早期預測： 強調瞭在臨床前階段評估藥物吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排泄（Excretion）的重要性。收錄瞭關於細胞色素P450酶係在藥物代謝中的關鍵作用的研究。 3. 轉化醫學的理念與實踐： 探討瞭如何構建連接基礎實驗室和臨床試驗的有效橋梁。關注的重點包括疾病動物模型的優化、生物標誌物在臨床試驗設計中的應用，以及個性化醫療的初步構想。 本書通過對這些多元化主題的全麵梳理，為讀者描繪瞭一幅2005-2006年生物醫學研究的宏大圖景，其價值在於對特定時期內科學思維的記錄、對主流假說的審視以及對新興技術應用的預見。

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