Handbook of Chemical Glycosylation pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Demchenko, Alexei V. 编

出品人:

页数:524

译者:

出版时间:2008-4

价格:2224.00 元

装帧:

isbn号码:9783527317806

丛书系列:

图书标签:

化学糖基化
糖化学
糖类
有机合成
化学
生物化学
合成方法
糖缀合物
多糖
手冊

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具体描述

Since carbohydrate oligomers are still a challenge in synthetic chemistry, this book on recent developments fulfils a great need. Covering the chemistry necessary to synthesize exact copies of these structures, top authors from all around the world comprehensively deal with synthesis from anomeric halides, from miscellaneous glycosyl donors, and by indirect and special methods, as well as 1-oxygen-and 1-sulfur-substituted derivatives. They demonstrate the best approach for the stereoselective formation of the intermonomeric bond, making this essential reading for every biochemist working in biosynthesis, the exploration of biopathways and vaccines.

好的，这里为您提供一本关于《有机合成中的新型催化剂与反应策略》的图书简介，字数约1500字，内容详实，旨在介绍该领域的前沿进展和实践应用，与您提到的《Handbook of Chemical Glycosylation》内容完全无关。 --- 图书简介：《有机合成中的新型催化剂与反应策略》导言：合成化学的新篇章在现代有机化学的版图中，合成化学始终是驱动药物研发、材料科学乃至精细化工进步的核心动力。高效、高选择性地构建复杂分子骨架，已成为摆在化学家面前的永恒挑战。传统合成方法在面对高难度底物、多官能团兼容性以及环境友好性要求时，日益显得力不从心。本书《有机合成中的新型催化剂与反应策略》，正是应运而生的一部聚焦于突破性催化体系与创新反应范式的专著。它系统梳理了近十年来有机合成领域最激动人心的进展，特别关注那些能够实现前所未有的化学转化的新型催化剂平台以及由此衍生的全新反应策略。本书不仅涵盖了基础理论的深入探讨，更提供了大量实际案例和操作细节，旨在为合成化学研究人员、博士后、高年级研究生以及工业界研发人员提供一部权威且实用的参考指南。第一部分：过渡金属催化的新视野过渡金属催化仍然是构建碳-碳键（C-C）、碳-杂原子键（C-X）的主力军。本书在这一部分深入剖析了现有技术的局限性，并着重介绍了以下几个突破性的催化体系： 1. 第一行过渡金属在精细合成中的崛起传统的偶联反应严重依赖钯、铑等贵金属。然而，供应链的脆弱性和成本的考虑，推动了对第一行过渡金属（如铁、钴、镍）的深入研究。本书详细阐述了镍催化在交叉偶联反应中的复兴，尤其是在芳基化反应和C(sp³)-H键官能团化中的应用。重点讨论了新型配体设计如何赋予镍催化剂前所未有的氧化态稳定性和反应活性，使其能够胜任过去只有钯才能完成的任务，例如：镍催化的Suzuki-Miyaura偶联反应：如何通过设计高位阻、富电子的N-杂环卡宾（NHC）或膦配体，实现对空气和湿气更强的耐受性。 C-H键直接烯烃化反应：探究镍催化剂在温和条件下对惰性C(sp³)和C(sp²)位点进行选择性官能团化的机制，以及其在复杂天然产物合成中的潜力。 2. 高效的铑催化与环化反应铑催化剂在C-H活化领域一直处于领先地位。本书着重分析了铑催化剂在导向基团辅助的定向C-H活化中的最新进展。核心内容包括：铑(III)催化的[4+2]环加成反应：介绍如何利用可移除或可转化的导向基团，精确控制区域选择性和立体选择性，高效构建复杂的多环骨架，特别是针对含氮和含氧杂环的构建。铑催化的羰基烯烃化反应：超越传统的烯烃复分解，探讨铑催化剂如何实现酮或醛与炔烃的高效偶联，生成取代烯烃，这对于构建药物分子中的双键结构至关重要。第二部分：有机小分子催化：精准与可持续有机小分子催化（Organocatalysis）以其无需金属、环境友好和良好的官能团耐受性，成为合成化学的另一大支柱。本书重点聚焦于那些实现了高催化周转数（TON）和高对映选择性的新型催化剂。 1. 动态共价键催化（DCC）的深化动态共价键催化，特别是基于亚胺/烯胺催化的策略，在构建手性中心方面表现出色。本书深入探讨了：手性仲胺催化剂的最新迭代：介绍新型双官能团或三官能团催化剂，它们能够同时激活亲核试剂和亲电试剂，显著提高了醛酮类底物的反应速率和对映体过量值（ee%）。不对称Michael加成和Aldol反应的立体控制：详细分析了催化剂结构（如脯氨酸衍生物、手性硫脲）如何通过精确的氢键网络，控制反应过渡态的几何构象，从而实现对两个或更多手性中心的同步构建。 2. 氢键供体催化与超分子组装氢键供体催化剂（如手性磷酸、硫脲、双硫脲）因其独特的识别和活化能力而备受关注。本书探讨了如何利用多重非共价相互作用来提高催化效率和选择性：手性磷酸催化的反应：从经典应用拓展到更具挑战性的反应，如环氧化物开环、Friedel-Crafts烷基化等，重点分析了催化剂骨架刚性对对映选择性的影响。超分子催化体系：介绍如何通过自组装机制构建具有特定微环境的催化活性位点，模拟酶催化的效率和专一性。第三部分：光氧化还原催化与电化学合成：驱动绿色化学光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）和电化学合成（Electrochemical Synthesis）代表了现代有机合成向更绿色、更安全方向发展的核心方向。 1. 可见光催化剂的设计与应用可见光催化剂（如铱、钌配合物及有机染料）的出现，极大地拓宽了可转化的官能团范围。本书详细介绍了：自由基的精准生成与捕获：分析了光催化剂如何通过单电子转移（SET）过程，温和地生成高度活性的自由基中间体，并利用这些自由基进行串联反应和[3+2]环加成。 C-O、C-S键的构建：展示了光催化在构建醚、硫醚等关键结构单元中的应用，这些反应通常需要剧烈的氧化剂或高温。 2. 电化学合成的复兴与机制解析电化学合成提供了一种“无试剂”的氧化还原途径，极大地简化了反应体系。本书内容侧重于：电化学驱动的C-H活化：探讨如何通过精准控制电势，实现对C-H键的选择性氧化或还原官能团化，规避了传统氧化剂带来的副反应。电化学辅助的偶联反应：介绍了如何通过电化学方法原位生成活性金属物种（如零价镍或铜），从而在室温下高效完成偶联反应，尤其适用于那些对传统热催化敏感的底物。结论与展望本书的最终目标是为读者提供一个全面且批判性的视角，理解当前有机合成中的前沿工具箱。通过整合过渡金属催化、有机小分子催化以及新兴的电化学/光催化方法，《有机合成中的新型催化剂与反应策略》强调了多方法学融合（Chemo- and Mechanistic Integration）的重要性。本书不仅记录了历史性的突破，更指明了未来在催化剂可持续性、反应效率最大化以及复杂分子立体化学控制等方面的研究方向，为下一代合成化学家提供探索未知化学空间的坚实基础。