Wiley Handbook of Current and Emerging Drug Therapies, Volumes 5-8

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出版者:
作者:John Wiley & Sons Ltd
出品人:
页数:3120
译者:
出版时间:2007-7
价格:502.00 元
装帧:
isbn号码:9780470040997
丛书系列:
图书标签:
  • 药物治疗
  • 药物研发
  • 药物化学
  • 药理学
  • 临床药理学
  • 药物疗法
  • 医学
  • 健康科学
  • Wiley Handbook
  • 药物
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具体描述

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《前沿药物治疗:现状与展望(第1-4卷)》图书简介 (不包含《Wiley Handbook of Current and Emerging Drug Therapies, Volumes 5-8》之内容) --- 聚焦基础科学、临床转化与未来趋势 本四卷本权威著作《前沿药物治疗:现状与展望(第1-4卷)》汇集了全球顶尖药理学家、临床医师和生物技术专家的智慧,系统、深入地剖析了当代药物研发与临床应用领域的基础科学进展、关键技术瓶颈以及新兴治疗范式的崛起。本书旨在为生命科学研究人员、制药行业专业人士以及临床医生提供一个全面、前瞻性的知识平台,用以理解和应对二十一世纪初以来药物治疗学的深刻变革。 全书结构严谨,内容涵盖了从分子靶点发现到药物递送系统优化的全过程,尤其侧重于那些在过去十年中取得突破性进展的治疗领域。 第一卷:分子药理学基础与新型靶点发现 (Focus: Foundational Molecular Pharmacology and Novel Target Identification) 第一卷深入探讨了现代药物作用的分子机制和基础药理学原理,为后续的治疗策略奠定了坚实的理论基础。本卷重点关注: 1. 蛋白质组学与疾病建模: 详细介绍了高通量筛选技术(如蛋白质芯片、定量质谱分析)在识别与复杂疾病(如神经退行性疾病和自身免疫病)相关的新型蛋白-蛋白相互作用(PPIs)和信号通路中的关键节点。重点讨论了如何利用结构生物学方法(如冷冻电镜Cryo-EM)解析难成药靶点的三维结构,从而指导小分子和生物制剂的设计。 2. 基因组学、表观遗传学与药物反应: 本章探讨了人类遗传多样性如何影响药物代谢、疗效和毒性。深入剖析了单核苷酸多态性(SNPs)与药物反应的关联性,并详细阐述了表观遗传修饰(如DNA甲基化、组蛋白修饰)作为可逆性药物靶点的潜力,特别是针对肿瘤和慢性炎症性疾病的策略。 3. 信号转导通路调控的精细化: 探讨了对传统信号通路(如MAPK、PI3K/AKT)进行更精确调控的新型药物设计理念,包括探究所有osteric调节剂(别构调节剂)和分子胶水(Molecular Glues)的作用机制。着重分析了如何通过抑制或激活特定亚型受体来提高治疗窗口。 4. 药物作用靶点的新兴类别: 超越传统的GPCRs和激酶,本卷引入了对非编码RNA(ncRNAs,如miRNA、lncRNA)作为新兴治疗靶点的研究进展,以及如何设计小分子或寡核苷酸药物来调控这些靶点。 第二卷:生物技术药物的飞跃与工程化蛋白质疗法 (Focus: Biotechnology Drug Advancements and Engineered Protein Therapeutics) 随着生物工程技术的成熟,生物制剂已成为治疗许多重大疾病的核心力量。第二卷集中于生物大分子的设计、生产、优化及其在临床中的应用。 1. 抗体工程的下一代发展: 系统回顾了单克隆抗体(mAbs)的发展历程,并深入探讨了双特异性抗体(BsAbs)、多价抗体(Multispecific Antibodies)的设计原则和优化策略,特别是在癌症免疫治疗中的应用。讨论了抗体偶联药物(ADCs)的连接子技术(Linker Technology)的改进如何提升靶向性和体内稳定性。 2. 细胞因子与生长因子的精准递送: 探讨了如何通过基因工程手段修饰细胞因子和趋化因子,以增强其治疗指数,避免全身性毒性。内容包括长效细胞因子和融合蛋白的设计,以及它们在血液系统疾病和组织再生中的应用潜力。 3. 肽类药物的挑战与机遇: 分析了传统肽类药物面临的血浆半衰期短、口服生物利用度低等挑战,并详细介绍了肽类药物的环化、PEG化、脂化修饰技术,以提高其药代动力学特性。重点关注了GLP-1受体激动剂等在代谢性疾病中的成功案例。 4. 体外系统与生物制剂的质量控制: 强调了在生物制剂开发中,先进的生物分析方法和模拟人体环境的体外模型(如类器官系统)在预测药效和免疫原性方面的重要性。 第三卷:递送系统、制剂创新与个体化医疗的转型 (Focus: Drug Delivery Innovations, Formulation Science, and Personalized Medicine Transformation) 本卷将视角从药物分子本身转向如何将药物有效、安全、精确地输送到病变部位,并讨论了制剂科学如何支撑个体化治疗的实现。 1. 纳米药物递送系统的突破: 全面覆盖了脂质纳米粒(LNPs)、聚合物纳米粒、胶束等载药系统的最新进展。重点分析了表面修饰技术(如靶向配体、pH敏感性材料)如何实现肿瘤微环境下的主动靶向和药物的延迟释放。特别详细介绍了核酸药物(如siRNA、mRNA)递送体系的工程学优化。 2. 粘膜与屏障穿透策略: 针对口服、吸入、透皮给药等非胃肠道途径,探讨了如何利用渗透促进剂、微针阵列以及新型载体克服生物屏障(如血脑屏障BBB、肺部上皮)的难题。 3. 靶向治疗的药物反应预测: 深入探讨了伴随诊断(CDx)的研发现状,如何结合分子生物标志物和生物信息学工具,筛选出最有可能从特定靶向药物中获益的患者群体。讨论了液体活检(Liquid Biopsy)在监测治疗反应和耐药性出现中的核心作用。 4. 智能与响应性制剂: 介绍了“智能”药物载体——能够响应外部刺激(如光照、温度、磁场或疾病特异性酶活性)而释放药物的新型制剂设计,以期在病灶部位实现高浓度的药物释放,最小化脱靶效应。 第四卷:新兴治疗范式与转化医学的挑战 (Focus: Emerging Therapeutic Paradigms and Translational Medicine Challenges) 第四卷展望了药物治疗学的前沿领域,聚焦于革命性的新型治疗技术及其在临床转化过程中面临的障碍。 1. 基因编辑技术(CRISPR/Cas)的临床前景: 详细分析了体外和体内基因编辑技术在纠正致病突变中的潜力,尤其是在遗传性疾病和难治性癌症中的应用。讨论了递送系统(特别是腺相关病毒AAV和非病毒载体)的安全性和效率优化。 2. 细胞疗法的深化与优化(CAR-T之外): 除了概述嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的最新进展外,本卷还深入探讨了自然杀伤细胞(NK细胞)疗法、工程化T细胞受体(TCR-T)以及基于干细胞的治疗策略,并着重分析了其规模化生产的挑战。 3. 传染病治疗的复兴: 鉴于全球对新发和再发传染病的关注,本卷专门讨论了抗生素耐药性危机下的新型抗菌药物开发策略(如噬菌体疗法、非典型靶点抑制剂),以及针对新出现的病毒和寄生虫的广谱抗病毒/抗寄生虫药物的研发方向。 4. 转化医学的瓶颈与桥梁建设: 最后,本卷探讨了基础研究成果向临床应用转化的关键环节。分析了早期临床试验(I/II期)设计中的优化,以及如何建立高效的学术界、工业界和监管机构之间的合作框架,以加速创新疗法的批准上市进程。 --- 《前沿药物治疗:现状与展望(第1-4卷)》 是一套面向未来、内容详实、批判性思维驱动的参考书。它不仅记录了当前药物治疗学的最高成就,更重要的是,它指引着未来的研究方向和临床实践的变革之路。

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