Forensic DNA Profiling Protocols pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Lincoln, P.J. 编

出品人:

页数:320

译者:

出版时间:1998-1

价格:$ 190.97

装帧:

isbn号码:9780896034433

丛书系列:

图书标签:

• Forensic DNA
• DNA Profiling
• Molecular Biology
• Forensic Science
• Genetics
• PCR
• STR Analysis
• DNA Analysis
• Criminalistics
• Legal Medicine

现代法医毒理学：药物滥用与中毒鉴定的前沿技术 作者： [此处可添加虚构的权威专家姓名，例如：Dr. Alistair Finch, PhD (Forensic Toxicology) & Prof. Eleanor Vance, MD (Clinical Toxicology)] 出版社： [此处可添加虚构的专业学术出版社名称，例如：Wiley-Blackwell Scientific Press] ISBN： [此处可添加虚构的ISBN号码] 内容概述 《现代法医毒理学：药物滥用与中毒鉴定的前沿技术》是一部全面、深入且极具操作性的参考专著，旨在为法医科学家、临床毒理学家、犯罪实验室技术人员以及相关领域的法律专业人士提供关于药物滥用、非法药物分析、中毒案件调查和风险评估的最新知识体系和实践指南。本书严格聚焦于化学分析、药代动力学（PK）和药效学（PD）在法庭科学语境下的应用，内容涵盖了从生物样本采集的规范性到复杂代谢产物的鉴定，以及生物标志物在药物依赖诊断中的作用。 本书摒弃了对基础DNA分析技术的重复论述，完全将焦点置于有机化学、生物化学分析方法在毒理学领域的深度拓展，特别是针对新型精神活性物质（NPS）、合成阿片类药物（如芬太尼及其类似物）以及复杂药物相互作用的检测与量化。 核心章节与内容深度剖析 本书共分为六大部分，二十二个章节，力求构建一个逻辑清晰、内容详实的现代毒理学分析框架： 第一部分：法医毒理学基础与法规环境（Foundations and Regulatory Landscape） 本部分奠定了毒理学分析的理论基石，并详细阐述了分析结果进入司法程序的必要条件。 1. 毒理学在司法系统中的定位： 探讨毒理学证据在刑事和民事案件中的角色定位，强调“无假设即无结论”的科学原则。 2. 生物样本采集的黄金标准与误差控制： 重点讨论血液、尿液、毛发、唾液及其他非常规样本（如衣物残留、证物表面）的无菌、规范化采集流程，并深入分析前处理过程（如固化、稀释、沉淀）对后续质谱分析的潜在影响。特别关注血液中乙醇、一氧化碳及挥发性有机物的采集与存储技术。 3. 国内外药物管制法规综述与分析： 详细解读联合国《精神药物公约》及主要工业国家的最新药物分类变化，这对“非法药物”的界定至关重要。 第二部分：有机分析方法学的前沿进展（Advanced Analytical Methodologies） 这是本书的核心技术部分，侧重于高分辨、高灵敏度的分离与鉴定技术。 4. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在毒理学中的应用深化： 超越传统MRM（多反应监测）模式，深入探讨高分辨质谱（HRMS），如Orbitrap和TOF技术，在未知物筛选（Unknown Screening）和目标物定量中的优势与局限。重点分析电离效率优化，特别针对低浓度阿片类和苯二氮卓类药物的基质效应补偿。 5. 气相色谱-质谱联用（GC-MS）的优化与校准： 针对挥发性和半挥发性化合物（如酒精、苯丙胺类、巴比妥类）的衍生化技术（Derivatization Techniques），包括Silylation和Acylation的化学原理、操作步骤及对峰形与灵敏度的影响。探讨时间飞行质谱（TOF-MS）在GC分离后的快速捕获能力。 6. 免疫化学分析（Immunoassay）的验证与局限性： 详述ELISA和FPIA等方法的原理，强调在初步筛查阳性后必须依赖分离-质谱确证的必要性，并探讨交叉反应（Cross-reactivity）的评估标准。 第三部分：滥用药物与新型精神活性物质（NPS）的代谢与分析 本部分专注于当前社会关注度最高的药物类别，强调其快速演变性。 7. 阿片类药物的药代动力学与代谢谱分析： 深度解析吗啡、可待因、羟考酮及其半合成衍生物在人体内的水解、脱烷基化和葡萄糖醛酸化过程。重点分析合成阿片类（如芬太尼、丁丙诺啡）的活性代谢物（如去丙芬太尼）的检测策略。 8. 苯丙胺类与致幻剂的立体化学分析： 探讨地西泮（Diazepam）及其活性代谢物（如去甲西泮）的复杂性。对于甲基苯丙胺（Methamphetamine），详细介绍利用手性色谱柱分离其右旋体（d-）和左旋体（l-）的临床意义（区分外源性滥用和内源性产生）。 9. 新型精神活性物质（NPS）的挑战与应对： 聚焦合成大麻素（Spice/K2）、合成卡西酮（Bath Salts）和新型苯丙胺类似物。阐述如何利用高分辨质谱的准确质量数信息，结合结构数据库（如Reaxys, SciFinder）进行“从零开始”的结构确证，无需预先设定标准品。 第四部分：临床毒理学与药物相互作用的评估（Clinical Toxicology and Interactions） 这一部分连接了实验室分析结果与病理生理学后果。 10. 药物-药物相互作用（DDI）的毒理学预测： 分析细胞色素P450酶系（特别是CYP3A4, CYP2D6）在药物代谢中的关键作用，解释合并用药（如抗抑郁药与镇静剂）如何改变目标毒物的浓度与毒性。 11. 致死剂量（Lethal Dose Estimation）与浓度解读： 探讨治疗窗口（Therapeutic Window）的概念。分析在血液、血浆、毛发和尿液中检测到的浓度值如何转化为临床效应和法庭结论，强调Tmax（达峰时间）对结果解释的重要性。 12. 生物标志物在长期药物使用评估中的应用： 探讨如乙基葡萄糖醛酸酯（EtG）在酒精滥用评估中的作用，以及毛发分析如何提供数月至数年的用药历史记录，及其方法学上的挑战（如外源性污染）。 第五部分：非常规样本分析与环境毒理学交叉点（Atypical Samples and Environmental Nexus） 13. 法医病理学中的组织毒理学： 讨论心脏、肝脏、肾脏等组织中药物浓度与血液浓度的差异性，以及这些差异对死亡原因判断的指导意义。 14. 新兴检测矩阵： 详细介绍粪便样本、眼房水、骨髓液中的药物残留检测，特别是针对腐败或高度降解尸体的分析策略。 15. 毒物与环境暴露的关联： 简要探讨重金属（如铊、砷）和农药（如有机磷酸酯）的分析策略，作为法医毒理学范畴的延伸。 第六部分：质量保证、证据链与专家证人（QA/QC, Chain of Custody, and Expert Witness） 本部分侧重于保证分析数据的可靠性与法庭可采纳性。 16. 内部与外部质量控制体系（IQC/EQA）： 严格遵循ISO 17025标准，构建完善的空白对照、加标回收和交叉验证程序。 17. 仪器性能验证与日常维护： 针对LC-MS/MS和GC-MS系统的长期稳定性测试、线性范围的确定以及检测限（LOD）和定量限（LOQ）的合理设定。 18. 法庭科学中的专家证人角色： 提供了如何清晰、简洁地向非专业人士（陪审团、法官）阐述复杂代谢通路和质谱数据解释的沟通技巧，以及如何有效地应对交叉询问。 本书特点 本书的撰写采用了高度技术化的语言和严谨的实验设计视角，其核心竞争力在于对有机化学、色谱分离理论与高分辨质谱成像在毒理学中的融合应用，而非基础的生物分子识别技术。它聚焦于“如何分析和解读”而非“是什么”，为实验室提供了一套面向未来十年法医毒理学分析需求的实践蓝图。书中包含大量流程图、详细的质谱裂解图谱解析以及实际案例数据分析。

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