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出版者:

作者:Mcnair, Harold M./ Miller, James M.

出品人:

页数:256

译者:

出版时间:2009-7

价格:499.00元

装帧:

isbn号码:9780470439548

丛书系列:

图书标签:

• 专业教材
• 气相色谱
• 分析化学
• 分离技术
• 仪器分析
• 化学分析
• 实验室技术
• 基础教程
• 分析方法
• 有机化学
• 色谱法

书籍简介：高阶有机合成反应与机理 核心主题： 本书深入探讨了现代有机合成化学中一系列复杂且具有挑战性的反应类型及其背后的机理。内容聚焦于那些对药物化学、材料科学以及精细化学品合成至关重要的转化过程，旨在为高级本科生、研究生及专业研究人员提供一个全面且深入的学习资源。 目标读者群体： 本书特别适合于化学、生物化学、药学及材料科学领域的研究人员和学生，特别是那些需要在实验室中设计和执行多步骤有机合成路线的专业人士。要求读者已具备扎实的有机化学基础，熟悉基本的反应类型和命名法。 --- 第一部分：过渡金属催化的键的形成与活化 本部分是全书的基石，重点阐述了近年来在C-C、C-N、C-O键形成中占据核心地位的过渡金属催化偶联反应。 第一章：钯催化偶联反应的深度剖析 本章从基础的氧化加成、转位消除和还原消除循环出发，详细解析了Suzuki-Miyaura、Heck、Stille、Negishi以及Sonogashira偶联反应的最新进展和挑战。我们不仅关注反应条件的优化（如配体设计对催化剂稳定性和反应性的影响），更深入探讨了涉及C-H键活化的新型交叉偶联策略，例如直接芳基化反应，以及这些方法在构建复杂天然产物骨架中的应用实例。特别辟出一节，专门讨论了钯催化体系在空气和湿气敏感底物上的高容错性设计。 第二章：镍与铜催化的非传统偶联 虽然钯催化占据主导地位，但镍和铜催化剂因其成本效益和对某些特定底物的独特选择性而日益重要。本章详细介绍了镍催化的还原性偶联（如Kumada偶联的改进版）和电化学辅助的镍催化转化。对于铜催化，重点放在Ullmann型反应的温和化，包括使用配体辅助的C-N和C-O键形成，特别是针对难以活化的芳基氯化物和三氟甲磺酸酯底物。 第三章：铑与铱催化的C-H活化 这是有机合成的前沿领域。本章系统梳理了导向基团辅助的C-H键活化反应。我们区分了正交（Ortho-）位、间位（Meta-）位和对位（Para-）位选择性的活化策略，并阐述了这些反应如何绕过传统的多步骤官能团转化。材料学角度，本书探讨了如何利用这种方法快速构建具有特定电子性质的π-共轭体系。 --- 第二部分：立体选择性转化与不对称催化 不对称合成是现代药物化学的生命线。本部分聚焦于如何精确控制新生成的手性中心的构型。 第四章：不对称氢化与还原 本章涵盖了不对称催化氢化（如使用Rh和Ru手性配体体系）的最新进展，特别是对于新型烯烃、亚胺和酮底物的适用性。深入分析了非贵金属催化的氢转移反应，如使用手性胺催化剂进行酮的不对称转移氢化。此外，对化学计量的氢化物试剂（如BINAL-H）的立体选择性控制机理进行了详细的比较和讨论。 第五章：不对称碳-碳键形成：醛和酮的转化 重点讨论了手性有机小分子催化（Organocatalysis）在Aldol、Mannich和Michael加成反应中的应用。特别关注Proline及其衍生物在构建复杂氮杂环化合物时的多组分反应策略。同时，对于金属催化的不对称烯丙基取代反应（Allylic Substitution），详细解析了如何通过配体设计来控制亲核试剂的攻击面。 第六章：手性环氧化物和环丙烷的构建 本章介绍了Sharpless不对称环氧化（SAE）和Jacobsen-Katsuki环氧化（JKO）的机理与规模化应用的挑战。对于环丙烷的构建，则侧重于不对称卡宾插入反应，包括使用手性铑或铜配合物对烯烃进行催化环丙烷化。 --- 第三部分：环加成、重排与复杂骨架的构建 本部分探讨了那些能够一步构建复杂环状或多环骨架的强大合成工具。 第七章：[3+2]和[4+2]环加成反应的机理与应用 本章聚焦于Diels-Alder反应的现代诠释，包括电子需求型、反电子需求型反应，以及手性Lewis酸催化对反应的立体和区域选择性控制。对于[3+2]环加成，着重介绍了1,3-偶极环加成（如叠氮-炔环加成，CuAAC，及其非点击化学类似物）在构建五元杂环体系中的高效性。 第八章：关键的分子内重排反应 探讨了经典但依然重要的重排反应，如Claisen重排（包括Aza-和Oxa-Claisen变体）、Cope重排以及Tiffeneau-Demjanov重排在糖类和萜烯合成中的策略性应用。详细分析了这些反应的过渡态构象对产物立体化学的决定性影响。 第九章：新兴的自由基化学与光氧化还原催化 本章将合成化学带入“非传统电子”领域。详细介绍了利用单电子转移（SET）机制驱动的反应，特别是光氧化还原催化在温和条件下实现传统上难以通过离子机制完成的键形成和官能团转化。内容包括自由基环化、芳环的官能化以及构建全氟烷基化化合物的新方法。 --- 附录与展望： 本书最后提供了一个详尽的反应数据库，分类总结了各种催化剂体系对不同官能团的兼容性矩阵，并对未来有机合成的发展趋势——如流体化学（Flow Chemistry）在复杂反应中的集成应用——进行了展望。 总结特点： 本书力求在反应的“是什么”（What）和“为什么”（Why）之间找到平衡，强调对反应过渡态的理解，以指导研究人员设计出更具效率和选择性的合成路线。全书案例均选取自近年来顶级期刊（如JACS, Angew. Chem. Int. Ed., Org. Lett.）中的标志性工作。

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这本关于基础气相色谱法的书籍，乍一看书名朴实无华，但内容之深入与全面，完全超出了我的预期。我初次翻开它时，心里还抱着一丝疑虑，毕竟“基础”二字有时会让人联想到浅尝辄止的介绍。然而，作者在开篇就以极为清晰的逻辑，将气相色谱仪的基本构造——从进样系统到检测器——进行了详尽而生动的剖析。特别是关于进样技术的部分，书中不仅描述了常用的分流/不分流进样模式的原理，还配有大量的示意图，即便是一个初学者，也能迅速在脑海中构建起样品分子在色谱柱内迁移的动态过程。我尤其欣赏作者在讲解载气选择和流速控制对分离效率影响时的那种细腻，他们没有停留在理论公式的堆砌，而是用实际案例说明了如何根据样品特性进行优化。这种将复杂的物理化学原理与实际操作紧密结合的叙述方式，使得阅读过程充满了顿悟的喜悦，远非市面上那些只罗列操作步骤的指南所能比拟。这本书真正做到了“以基础为基石，构建深入理解的大厦”。

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这本书在处理色谱峰形和理论计算部分，展现出了惊人的严谨性和深度，这对于我这种需要进行定量分析的科研人员来说，简直是如获至宝。我过去一直对HETP（有效塔板高度）的概念感到抽象，但此书通过引入范特姆（Van Deemter）方程的各个组成部分，并辅以清晰的图表，让我彻底明白了流速对理论分离效率的“U”形影响曲线是如何形成的。更令人称道的是，它对色谱峰的数学描述并非仅仅停留在理论层面，而是深入到如何通过软件处理和积分来消除基线漂移、应对重叠峰的挑战。我特别关注了关于色谱柱选择的章节，作者系统地对比了固定相的极性、键合技术以及对不同分析物选择性的影响，这种系统化的知识梳理，避免了以往学习中那种零散、碎片化的知识获取方式。读完这一部分，我感觉自己对选择合适的色谱柱已不再是靠经验碰运气，而是有了一套坚实的理论指导。

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如果要用一个词来概括我对这本书的感受，那就是“系统性重构”。它对我过去零散的色谱知识进行了一次彻底的梳理和升级。最让我感到惊喜的是，它对色谱故障排除的讨论——即所谓的“Troubleshooting”部分。这一章节并非简单地列出“峰展宽”、“拖尾”、“基线噪音”等问题及其对应的简单解决办法，而是提供了一套结构化的诊断流程图。作者强调了从最基础的试剂纯度、气路清洁度到最复杂的检测器维护，每一步的排查逻辑链条，这套流程化的思维方式，对我日常实验中遇到突发状况时，提供了强大的心理支撑和行动指南。它教会我的不是‘怎么做’，而是‘在出现问题时，如何像一位经验丰富的专家一样思考和行动’，这种能力的培养，远比记住几个操作步骤来得宝贵得多。

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这本书的叙事风格和排版设计，给我的阅读体验增添了意想不到的愉悦感。它不像许多技术手册那样枯燥乏味，而是充满了引导性的提问和启发性的思考。例如，在讨论温度程序的设置时，作者没有直接给出“最佳”的程序，而是通过对比等温分析和程序升温分析在处理混合物沸程跨度大时的优劣，引导读者自己去推导出最适合当前样品的策略。行文流畅自然，即使是涉及到复杂的传质阻力方程，作者也擅长使用类比和生活中的例子来辅助理解，这使得复杂的概念变得触手可及。此外，书中的插图质量非常高，不仅美观，而且信息密度适中，没有为了美观而牺牲关键信息的传达，这在技术书籍中是难能可贵的。

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作为一本旨在提供“基础”指导的教材，它在数据处理和质量控制方面的着墨之重，远远超过了我的预想。我原以为会是一本侧重仪器的操作手册，但实际上，它花了大量的篇幅来讨论色谱数据的可靠性和准确性。书中对保留时间、峰面积的重复性分析有着独到的见解，并详细阐述了如何利用相对标准偏差（RSD）来评估方法的稳健性。在讨论检测器时，尤其是对FID和TCD这两种最基础但又最常用的检测器，作者不仅描述了它们的工作原理，还深入剖析了各自的局限性，比如响应的线性范围、检出限的理论推导，以及如何校准以确保定量结果的真实性。这部分内容的处理，极大地提升了我的分析思维，让我明白一个优秀的色谱分析不仅仅是得到一条漂亮的峰形，更重要的是对这条峰形所代表的数据拥有完全的掌控和信任。

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非常好，简单入门，新手必看，英语非常简单

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