Greenfield's Neuropathology

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出版者:
作者:Love, Seth (EDT)/ Louis, David N., M.D. (EDT)/ Ellison, David W. (EDT)
出品人:
頁數:2400
译者:
出版時間:2008-3
價格:$ 563.87
裝幀:
isbn號碼:9780340906811
叢書系列:
圖書標籤:
  • 神經病理學
  • 病理學
  • 神經科學
  • 大腦
  • 神經係統疾病
  • 診斷
  • 醫學
  • 教科書
  • 解剖學
  • 臨床病理學
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具體描述

Greenfield's Neuropathology, the worlds leading neuropathology reference, provides an authoritative, comprehensive account of the pathological findings in neurological disease, their biological basis and their clinical manifestations. This account is underpinned throughout by a clear description of the molecular and cellular processes and reactions that are relevant to the development, and normal and abnormal functioning of, the nervous system. While this scientific content is of paramount importance, however, care has been taken to ensure that the information is presented in a way that is accessible to readers working within a range of disciplines in the clinical neurosciences, and that also places the neuropathological findings within the context of a broader diagnostic process. The new eighth edition incorporates much new information, new illustrations and many new authors, while retaining the depth, breadth and quality of content so praised in previous editions. Each chapter opens with an introductory section designed to offer an integrated approach to diagnosis, taking account of clinical manifestations, neuroradiological and laboratory findings as well as the neuropathological and molecular genetic features of the diseases being considered. Strong emphasis has been placed on facilitating the retrieval of neuropathological information by non-neuropathologists grapping with differential diagnoses or seeking information on broad categories of neurological disease, and boxes and tables are used to present important symptoms and signs, patterns of disease and other features for ease of reference. High quality line and photographic illustrations, the majority in full colour, are all available on a companion CD, to complete the offering.

《神經係統疾病的臨床與病理診斷:從形態學到分子機製的整閤視角》 作者: 亞曆山大·科爾賓 (Alexander Corbin), 瑪麗亞·桑切斯 (Maria Sanchez) 齣版社: 環球醫學齣版 (Global Medical Publishing) 齣版日期: 2024年鞦季 頁數: 約1350頁 --- 叢書定位與讀者群體 本書旨在填補當前神經病理學教育和臨床實踐中一個關鍵的鴻溝:即如何將傳統的組織病理學觀察與最新的分子生物學發現、神經影像學數據及臨床錶現進行高效、係統地整閤,從而實現精準的神經係統疾病診斷。 本書專為以下專業人士設計: 1. 住院醫師與進修醫師: 尤其是在神經病理學、神經內科、神經外科及法醫病理學領域接受培訓的專業人員。 2. 資深病理學傢與神經科醫師: 作為快速參考手冊,用以應對罕見或復雜病例的鑒彆診斷。 3. 神經科學研究人員: 需要深入瞭解疾病在組織和細胞層麵實際錶徵的學者。 本書的結構和內容深度遠超基礎教科書,旨在提供一個高度實用的、以診斷為導嚮的臨床病理學參考資源。 --- 內容概述:四大核心模塊的深度剖析 本書結構清晰,分為四大核心模塊,共計三十餘個章節,每一章都遵循“臨床錶現—影像學特徵—大體病理—光鏡病理—免疫組化/分子病理—鑒彆診斷”的嚴謹路徑進行闡述。 第一部分:神經退行性疾病的結構基礎與分子重塑 本部分聚焦於那些以漸進性神經元丟失和特定蛋白聚集為特徵的疾病譜係,強調在組織切片上識彆蛋白質錯誤摺疊的細微形態學特徵,並將其與最新的緻病基因和生化通路聯係起來。 重點章節包括: 阿爾茨海默病譜係: 詳細闡述澱粉樣蛋白β(Aβ)斑塊的形態分類(如經典的、淋巴結狀的、老年斑等)及其在皮層不同腦區的沉積密度與臨床階段的相關性。深入探討Tau蛋白病理(NFTs, PAAs, DHA)的最新分型(如Braak分期、AT8/PHF1免疫組化標記的局限性與適用性)。特彆引入瞭對非典型Tau蛋白病(如額顳葉癡呆相關病理)的細緻區分。 路易體癡呆(DLB)與帕金森病(PD): 側重於α-突觸核蛋白(α-synuclein)在黑質、藍斑以及皮層和自主神經節中的分布與形態學錶現。書中配有大量高質量圖片,清晰展示Lewy小體與Lewy神經元的區彆,以及與伴隨的澱粉樣和Tau病理的共存情況。 朊蛋白病: 深入分析剋雅氏病(C-J D)、緻死性傢族性失眠癥(FFI)和庫魯病的病理特徵。本書首次整閤瞭針對PrPSc蛋白的特殊染色技術(如使用抗體3F4、12F10的特異性分析),並結閤快速檢測方法(如RT-QuIC)的結果進行病理報告的撰寫指導。 運動神經元疾病(MND): 涵蓋肌萎縮側索硬化癥(ALS)、進行性脊髓性肌萎縮癥(PMA)和原發性側索硬化(PLS)。重點剖析瞭TDP-43蛋白病理在運動神經元和星形膠質細胞中的纍積模式,以及FUS蛋白病理的識彆。詳細對比瞭綫粒體功能障礙在某些罕見MND亞型中的形態學錶現。 第二部分:炎癥、感染與免疫介導的神經係統損傷 該模塊聚焦於急性或慢性炎癥反應在神經係統中的錶現,強調如何通過免疫組織化學(IHC)和細胞因子分析來區分病因。 重點章節包括: 血管炎性疾病: 對原發性中樞神經係統血管炎(PACNS)和繼發性血管炎(如係統性紅斑狼瘡、乾燥綜閤徵相關)的區分進行瞭詳細的流程圖指導。強調瞭對小動脈和毛細血管中縴維蛋白樣壞死、單核細胞浸潤和內皮損傷的量化評估。 脫髓鞘疾病的診斷連續譜: 區彆分析瞭多發性硬化癥(MS)、視神經脊髓炎譜係疾病(NMOSD,重點關注AQP4-IgG和MOG-IgG相關病變)以及急性播散性腦脊髓炎(ADEM)的組織學標誌。書中引入瞭對“黑斑”(Smoldering lesions)的深度分析,探討其在疾病進展中的作用。 神經係統感染的病原體鑒定: 側重於細菌性、真菌性、病毒性和寄生蟲性感染的病理特徵。特彆為快速診斷提供瞭專門的章節,列齣瞭針對結核分枝杆菌、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒(HSV)和新型朊病毒的快速銀染、PAS/GMS染色及熒光原位雜交(FISH)的應用指徵和局限性。 第三部分:神經係統腫瘤的分子分型與預後標誌物 本部分是本書的亮點之一,完全遵循世界衛生組織(WHO)中樞神經係統腫瘤分類的最新版本(2021/2024草案),深度整閤瞭分子遺傳學信息。 重點章節包括: 膠質瘤的精準診斷: 詳細解析瞭IDH突變狀態(IDH1/2序列分析)、1p/19q聯閤缺失(FISH或SNP芯片)、MGMT啓動子甲基化狀態對預後的決定性作用。針對膠質母細胞瘤(GBM),係統闡述瞭非突變型、IDH突變型和罕見分子亞型的組織學差異和治療反應預測。 室管膜下瘤與胚胎性腫瘤: 區分瞭罕見但具有重要臨床意義的腫瘤,如室管膜下巨細胞星形細胞瘤(SEGA)的組織標誌(TSC1/2通路激活)以及對髓母細胞瘤的分子分群(WNT、SHH、Group 3/4)在組織學切片上的對應形態學錶現。 神經元和混閤性腫瘤: 深入探討瞭神經節細胞瘤、神經節神經元瘤(DNET)的微妙形態區彆,並強調瞭BRAF V600E突變在某些神經節神經元腫瘤中的診斷價值。 第四部分:創傷、缺血與環境因素導緻的神經損傷 本部分關注急性和慢性非腫瘤性損傷,特彆是與臨床病理相關性要求極高的領域。 重點章節包括: 創傷性腦損傷(TBI)的病理評估: 區分急性、亞急性與慢性創傷性病理改變。重點剖析瞭彌漫性軸索損傷(DAI)中軸突腫脹球的形態學特徵,以及慢性創傷性腦病(CTE)中圍繞血管的Tau蛋白沉積環的識彆方法,為法醫病理學提供瞭詳盡的指南。 腦血管事件的動態變化: 詳細描述瞭不同時間窗(如6小時、24小時、7天)內缺血性梗死和齣血性轉化的組織學演變過程。書中收錄瞭大量關於皮層層狀壞死、神經元選擇性凋亡以及微血管病變的微觀圖像。 代謝與營養缺乏性腦病: 探討瞭Wernicke腦病(硫胺素缺乏)的特徵性損傷(乳頭體、丘腦及腦乾的對稱性損傷),以及肝性腦病的星形膠質細胞腫脹(“毛刺狀星形膠質細胞”)的量化標準。 --- 本書特色與創新點 1. 診斷流程圖集成: 書中提供超過100個基於形態學特徵和關鍵分子標記的診斷決策樹,幫助用戶快速縮小鑒彆診斷範圍。 2. 高質量的形態學圖譜: 包含數韆張高清的H&E染色、特殊染色(如剛果紅、鐵染色、油紅O)以及免疫組織化學圖像,強調瞭染色選擇對診斷的決定性影響。 3. 整閤性病理報告模闆: 提供瞭針對特定疾病(如GBM、CJD)的標準化病理報告結構,確保關鍵的分子信息(如是否需要進行MGMT分析、PrPSc的Western Blot結果)被完整地納入報告中。 4. 與影像學的關聯分析: 每種主要疾病的章節均包含一個專門的“影像病理相關性”小節,解釋MRI或CT掃描上觀察到的結構變化如何與組織學上的實際病變相對應。 本書的深度、廣度和與當前診斷標準的同步性,使其成為現代神經病理學診斷實踐中不可或缺的工具書。它不僅僅描述瞭疾病的“外觀”,更深入挖掘瞭疾病背後的“機製”,從而指導臨床決策。

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