Greenfield's Neuropathology pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:Love, Seth (EDT)/ Louis, David N., M.D. (EDT)/ Ellison, David W. (EDT)

出品人:

页数:2400

译者:

出版时间:2008-3

价格:$ 563.87

装帧:

isbn号码:9780340906811

丛书系列:

图书标签:

神经病理学
病理学
神经科学
大脑
神经系统疾病
诊断
医学
教科书
解剖学
临床病理学

下载链接在页面底部

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到小哈图书下载中心

qciss.net

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

具体描述

Greenfield's Neuropathology, the worlds leading neuropathology reference, provides an authoritative, comprehensive account of the pathological findings in neurological disease, their biological basis and their clinical manifestations. This account is underpinned throughout by a clear description of the molecular and cellular processes and reactions that are relevant to the development, and normal and abnormal functioning of, the nervous system. While this scientific content is of paramount importance, however, care has been taken to ensure that the information is presented in a way that is accessible to readers working within a range of disciplines in the clinical neurosciences, and that also places the neuropathological findings within the context of a broader diagnostic process. The new eighth edition incorporates much new information, new illustrations and many new authors, while retaining the depth, breadth and quality of content so praised in previous editions. Each chapter opens with an introductory section designed to offer an integrated approach to diagnosis, taking account of clinical manifestations, neuroradiological and laboratory findings as well as the neuropathological and molecular genetic features of the diseases being considered. Strong emphasis has been placed on facilitating the retrieval of neuropathological information by non-neuropathologists grapping with differential diagnoses or seeking information on broad categories of neurological disease, and boxes and tables are used to present important symptoms and signs, patterns of disease and other features for ease of reference. High quality line and photographic illustrations, the majority in full colour, are all available on a companion CD, to complete the offering.

《神经系统疾病的临床与病理诊断：从形态学到分子机制的整合视角》作者：亚历山大·科尔宾 (Alexander Corbin), 玛丽亚·桑切斯 (Maria Sanchez) 出版社：环球医学出版 (Global Medical Publishing) 出版日期： 2024年秋季页数：约1350页 --- 丛书定位与读者群体本书旨在填补当前神经病理学教育和临床实践中一个关键的鸿沟：即如何将传统的组织病理学观察与最新的分子生物学发现、神经影像学数据及临床表现进行高效、系统地整合，从而实现精准的神经系统疾病诊断。本书专为以下专业人士设计： 1. 住院医师与进修医师：尤其是在神经病理学、神经内科、神经外科及法医病理学领域接受培训的专业人员。 2. 资深病理学家与神经科医师：作为快速参考手册，用以应对罕见或复杂病例的鉴别诊断。 3. 神经科学研究人员：需要深入了解疾病在组织和细胞层面实际表征的学者。本书的结构和内容深度远超基础教科书，旨在提供一个高度实用的、以诊断为导向的临床病理学参考资源。 --- 内容概述：四大核心模块的深度剖析本书结构清晰，分为四大核心模块，共计三十余个章节，每一章都遵循“临床表现—影像学特征—大体病理—光镜病理—免疫组化/分子病理—鉴别诊断”的严谨路径进行阐述。第一部分：神经退行性疾病的结构基础与分子重塑本部分聚焦于那些以渐进性神经元丢失和特定蛋白聚集为特征的疾病谱系，强调在组织切片上识别蛋白质错误折叠的细微形态学特征，并将其与最新的致病基因和生化通路联系起来。重点章节包括：阿尔茨海默病谱系：详细阐述淀粉样蛋白β（Aβ）斑块的形态分类（如经典的、淋巴结状的、老年斑等）及其在皮层不同脑区的沉积密度与临床阶段的相关性。深入探讨Tau蛋白病理（NFTs, PAAs, DHA）的最新分型（如Braak分期、AT8/PHF1免疫组化标记的局限性与适用性）。特别引入了对非典型Tau蛋白病（如额颞叶痴呆相关病理）的细致区分。路易体痴呆（DLB）与帕金森病（PD）：侧重于α-突触核蛋白（α-synuclein）在黑质、蓝斑以及皮层和自主神经节中的分布与形态学表现。书中配有大量高质量图片，清晰展示Lewy小体与Lewy神经元的区别，以及与伴随的淀粉样和Tau病理的共存情况。朊蛋白病：深入分析克雅氏病（C-J D）、致死性家族性失眠症（FFI）和库鲁病的病理特征。本书首次整合了针对PrPSc蛋白的特殊染色技术（如使用抗体3F4、12F10的特异性分析），并结合快速检测方法（如RT-QuIC）的结果进行病理报告的撰写指导。运动神经元疾病（MND）：涵盖肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性脊髓性肌萎缩症（PMA）和原发性侧索硬化（PLS）。重点剖析了TDP-43蛋白病理在运动神经元和星形胶质细胞中的累积模式，以及FUS蛋白病理的识别。详细对比了线粒体功能障碍在某些罕见MND亚型中的形态学表现。第二部分：炎症、感染与免疫介导的神经系统损伤该模块聚焦于急性或慢性炎症反应在神经系统中的表现，强调如何通过免疫组织化学（IHC）和细胞因子分析来区分病因。重点章节包括：血管炎性疾病：对原发性中枢神经系统血管炎（PACNS）和继发性血管炎（如系统性红斑狼疮、干燥综合征相关）的区分进行了详细的流程图指导。强调了对小动脉和毛细血管中纤维蛋白样坏死、单核细胞浸润和内皮损伤的量化评估。脱髓鞘疾病的诊断连续谱：区别分析了多发性硬化症（MS）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD，重点关注AQP4-IgG和MOG-IgG相关病变）以及急性播散性脑脊髓炎（ADEM）的组织学标志。书中引入了对“黑斑”（Smoldering lesions）的深度分析，探讨其在疾病进展中的作用。神经系统感染的病原体鉴定：侧重于细菌性、真菌性、病毒性和寄生虫性感染的病理特征。特别为快速诊断提供了专门的章节，列出了针对结核分枝杆菌、巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒（HSV）和新型朊病毒的快速银染、PAS/GMS染色及荧光原位杂交（FISH）的应用指征和局限性。第三部分：神经系统肿瘤的分子分型与预后标志物本部分是本书的亮点之一，完全遵循世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类的最新版本（2021/2024草案），深度整合了分子遗传学信息。重点章节包括：胶质瘤的精准诊断：详细解析了IDH突变状态（IDH1/2序列分析）、1p/19q联合缺失（FISH或SNP芯片）、MGMT启动子甲基化状态对预后的决定性作用。针对胶质母细胞瘤（GBM），系统阐述了非突变型、IDH突变型和罕见分子亚型的组织学差异和治疗反应预测。室管膜下瘤与胚胎性肿瘤：区分了罕见但具有重要临床意义的肿瘤，如室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）的组织标志（TSC1/2通路激活）以及对髓母细胞瘤的分子分群（WNT、SHH、Group 3/4）在组织学切片上的对应形态学表现。神经元和混合性肿瘤：深入探讨了神经节细胞瘤、神经节神经元瘤（DNET）的微妙形态区别，并强调了BRAF V600E突变在某些神经节神经元肿瘤中的诊断价值。第四部分：创伤、缺血与环境因素导致的神经损伤本部分关注急性和慢性非肿瘤性损伤，特别是与临床病理相关性要求极高的领域。重点章节包括：创伤性脑损伤（TBI）的病理评估：区分急性、亚急性与慢性创伤性病理改变。重点剖析了弥漫性轴索损伤（DAI）中轴突肿胀球的形态学特征，以及慢性创伤性脑病（CTE）中围绕血管的Tau蛋白沉积环的识别方法，为法医病理学提供了详尽的指南。脑血管事件的动态变化：详细描述了不同时间窗（如6小时、24小时、7天）内缺血性梗死和出血性转化的组织学演变过程。书中收录了大量关于皮层层状坏死、神经元选择性凋亡以及微血管病变的微观图像。代谢与营养缺乏性脑病：探讨了Wernicke脑病（硫胺素缺乏）的特征性损伤（乳头体、丘脑及脑干的对称性损伤），以及肝性脑病的星形胶质细胞肿胀（“毛刺状星形胶质细胞”）的量化标准。 --- 本书特色与创新点 1. 诊断流程图集成：书中提供超过100个基于形态学特征和关键分子标记的诊断决策树，帮助用户快速缩小鉴别诊断范围。 2. 高质量的形态学图谱：包含数千张高清的H&E染色、特殊染色（如刚果红、铁染色、油红O）以及免疫组织化学图像，强调了染色选择对诊断的决定性影响。 3. 整合性病理报告模板：提供了针对特定疾病（如GBM、CJD）的标准化病理报告结构，确保关键的分子信息（如是否需要进行MGMT分析、PrPSc的Western Blot结果）被完整地纳入报告中。 4. 与影像学的关联分析：每种主要疾病的章节均包含一个专门的“影像病理相关性”小节，解释MRI或CT扫描上观察到的结构变化如何与组织学上的实际病变相对应。本书的深度、广度和与当前诊断标准的同步性，使其成为现代神经病理学诊断实践中不可或缺的工具书。它不仅仅描述了疾病的“外观”，更深入挖掘了疾病背后的“机制”，从而指导临床决策。